非选择题-解答题 适中0.65 引用1 组卷72
人的苯丙酮尿症(PKU)是一种单基因遗传病。该突变基因编码的多肽链中一个亮氨酸被异亮氨酸代替,造成苯丙氨酸无法正常转化为酪氨酸,从而开启旁路代谢,产生大量的苯丙酮酸,并在体内异常蓄积,导致疾病发生。下图为某家系遗传系谱,请据图作答∶
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(1)人体中,酪氨酸是一种_____________ (填写必需或非必需)氨基酸。
(2)PKU 的致病基因是__________ (填"显性"或"隐性")基因,位于___________ (填常染色体或性染色体)上。
(3)Ⅱ-2与Ⅱ-3为一对新婚夫妇,他们生出患 PKU男孩的概率为_______ 。假设该地区PKU发病率为1/10000,Ⅱ-1与该地区一正常女性结婚,所生孩子患 PKU的概率为___________ 。
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(1)人体中,酪氨酸是一种
(2)PKU 的致病基因是
(3)Ⅱ-2与Ⅱ-3为一对新婚夫妇,他们生出患 PKU男孩的概率为
20-21高二下·河南鹤壁·阶段练习
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苯丙酮尿症(PKU)是新生儿中一种常见的氨基酸代谢病,由一对等位基因控制。该病在人群中的发病率约为1/10000。下图为某家族苯丙酮尿症遗传系谱,下列分析错误的是( )
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A.苯丙酮尿症的致病基因位于常染色体上,属于隐性基因 |
B.图中I-1、I-2、II-2、II-3都是苯丙酮尿症基因携带者 |
C.若II-2与II-3再生一个女孩,则该女孩患PKU的概率为1/4 |
D.若III-2与一正常女性结婚,其子代患PKU的概率为1/300 |
苯丙酮尿症(PKU)是新生儿中一种常见的氨基酸代谢病,由一对等位基因控制。该病在人群中的发病率约为1/10000。下图为某家族苯丙酮尿症遗传系谱,下列分析错误的是( )
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A.苯丙酮尿症的致病基因位于常染色体上,属于隐性基因 |
B.图中I-1、I-2、II-2、II-3都是苯丙酮尿症基因携带者 |
C.若II-2与II-3再生一个女孩,则该女孩患PKU的概率为1/8 |
D.若Ⅲ-2与一正常女性结婚,其子代患PKU的概率为1/303 |
下图是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家庭系统谱图,设该病受一对等位基因控制,A是显性,a是隐性,下列相关叙述不正确的是( )
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A.8的基因型为Aa |
B.PKU为常染色体上的隐性遗传病 |
C.8与9结婚,生了两个正常孩子 ,第3个孩子患PKU概率为1/6 |
D.该地区PKU发病率为1/10000,10号男子与当地一正常女子结婚,生患病孩子概率为1/200 |
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