非选择题-解答题 较难0.4 引用1 组卷174
人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变,该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG,使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸,导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸,苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题:
(1)苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了__________ 而引起的一种遗传病。
(2)从上述材料分析可知,编码谷氨酰胺的密码子为__________ 。
(3)以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。
①Ⅲ4的基因型是__________ ;Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为__________ 。
②若Ⅲ5的性染色体组成为XdXdY,那么产生异常生殖细胞的是其__________ (填“父亲”或“母亲”)。
③若Ⅲ1与一正常男人婚配,他们所生的孩子最好是__________ (填“男孩”或“女孩”);在父亲基因型为Bb的情况下,该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为__________ 。
(1)苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了
(2)从上述材料分析可知,编码谷氨酰胺的密码子为
(3)以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。
①Ⅲ4的基因型是
②若Ⅲ5的性染色体组成为XdXdY,那么产生异常生殖细胞的是其
③若Ⅲ1与一正常男人婚配,他们所生的孩子最好是
20-21高三下·湖南株洲·阶段练习
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