单选题-单题 适中0.65 引用1 组卷103
某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家庭遗传系谱图，现已查明II6不携带致病基因。下列对该家庭系谱图的分析判断中，正确的是（ ）
| A．甲遗传病在人群中只有男性患者、乙遗传病只有女性患者 |
| B．III8的致病基因中有一个来自I1 |
| C．甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病 |
| D．若III8和III9婚配，则后代男孩患乙病的概率为1/8 |
20-21高二下·四川绵阳·开学考试
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在人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者，系谱图如下。若Ⅰ3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10－4。以下分析错误的是（ ）
| A．甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传 |
| B．两个家系的第Ⅰ代基因型相同，均为AaXBY、AaXBXb |
| C．若Ⅱ5与Ⅱ6结婚，生一个只患其中一种病的男孩的概率为1/12 |
| D．若Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/60000 |
某家庭的成员患甲、乙两种单基因遗传病（甲病相关基因用A/a表示，乙病相关基因用B/b表示），遗传系谱如图1所示。已知6号不携带甲病的致病基因，为确定5号个体与6号个体结婚后胎儿是否患甲、乙两种遗传病，对1~5号家庭成员关于甲病和乙病的基因经限制酶切割后进行电泳分析，结果如图2所示。下列叙述正确的是（ ）
| A．根据系谱图可以判断甲病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．乙病的致病基因Xb可能被限制酶切割成为两个小的片段 |
| C．2号个体的基因型为AaXBXb，4号个体仅携带一种致病基因 |
| D．若7号胎儿为女孩，则同时患两种遗传病的概率为0 |
某家庭有甲、乙两种遗传病，其中一种是显性遗传病，另一种是伴性遗传病.如图是该家庭的系谱图，其中 5 号个体的性染色体只有一条，其他成员的染色体正常。下列判断正确的是（ ）
| A．甲为伴ⅹ隐性遗传病 |
| B．乙为常染色体显性遗传 |
| C．3 号个体和 4 号个体结婚后生育一个患乙病孩子 概率是 1/8 |
| D．导致 5 号个体的性染色体异常的原因可能是 2 号个体产生了不正常的配子 |
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