单选题-单选 适中0.65 引用2 组卷160
下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A(a),B(b)和D(d)表示。甲病为伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病致病基因,正常人携带丙病致病基因的概率是1/100。不考虑家系内发生新的基因突变,下列叙述正确的是( )
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A.甲病和乙病为伴X染色体显性遗传病,丙病为常染色体隐性遗传病 |
B.推断Ⅱ-6的基因型为DDXABXab或DdXABXaB |
C.Ⅲ-13患两种病的原因是Ⅱ-6在前期I发生了交叉互换,产生了XAb配子 |
D.若Ⅲ-15为乙病携带者,Ⅲ-15和Ⅲ-16婚配,所生子女患一种病的概率是599/2400 |
20-21高三上·浙江·阶段练习
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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。甲病由显性基因控制,Ⅱ7不含乙病的致病基因。(不考虑家系内发生新的基因突变)。下列叙述正确的是( )
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A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病 |
B.若仅考虑乙病和丙病,Ⅱ6的基因型是DDXBXb |
C.若A基因位于X染色体上,则Ⅲ13患两种遗传病的原因是Ⅱ6在减数分裂的后期I发生了基因重组 |
D.若Ⅲ15是乙病携带者且为丙病携带者的概率1/100,则Ⅲ15和Ⅲ16所生的子女只患一种病的概率约为1/4 |
如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,下列叙述错误的是( )
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A.Ⅱ-6基因型为DDXABXab或DdXABXab |
B.甲病和乙病的遗传方式分别是伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传 |
C.若Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100,Ⅲ-1和Ⅲ-16结婚,所生的子女只患一种病的概率是1/2 |
D.Ⅲ-13患两种遗传病的原因是Ⅱ-6在减数分裂第一次分裂前期,两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换,产生XAb的配子 |
下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。甲病由显性基因控制,II7不携带甲病和乙病的致病基因。(不考虑家系内发生新的基因突变)
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下列叙述,正确的是
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下列叙述,正确的是
A.甲病是常染色体隐性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病 |
B.若仅考虑乙病和丙病,II6的基因型是DDXBXb |
C.若A基因位于X染色体上,则III13患两种遗传病的原因是II6在减数分裂的后期I发生了基因重组 |
D.若III15是乙病携带者,为丙病携带者的概率为1/100,则III15和III16所生的子女只患 一种病的概率是301/1200 |
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