非选择题-解答题 较难0.4 引用6 组卷671
2018年诺贝尔生理学和医学奖授予了“负性免疫调节治疗癌症的疗法”的发现,这与2011年“利用树突状细胞开发疫苗治疗癌症”获同样奖项的发现,均是基于人类对免疫功能和肿瘤相关机制的分析为基础研究突破。下面是两项成果部分研究内容。
(1)根据图1分析,树突状细胞将肿瘤特异性抗原信息________ 给T细胞后,激活T细胞的________ 过程,产生的________ 细胞会最终将肿瘤细胞裂解。
(2)为了使患者体内的树突状细胞能够“表达”肿瘤抗原,研究者的具体做法是:将________ 注入从患者体内取出的树突状细胞内,再将成熟表达抗原的树突状细胞输入到__________ ,实现利用人体自身的免疫系统成员树突状细胞治疗癌症的作用。
(3)根据图2分析,T细胞活化后到达癌组织区域,会借助细胞表面________ 分子识别肿瘤细胞的MHC分子,T细胞表面的程序性死亡受体的PD-1分子一旦被PD-L1激活,将启动自身的凋亡程序,这一识别作用将使肿瘤细胞________ 免疫监视。依据这一发现,科研人员研制了两种特异性极强的靶向药物,请结合图2推测两种药物的抗肿瘤机理________ 。
(1)根据图1分析,树突状细胞将肿瘤特异性抗原信息
(2)为了使患者体内的树突状细胞能够“表达”肿瘤抗原,研究者的具体做法是:将
(3)根据图2分析,T细胞活化后到达癌组织区域,会借助细胞表面
18-19高二上·北京西城·期末
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阅读材料,回答下列小题。
T细胞是一种重要的免疫细胞,PD-1分子是T细胞表面的编程性死亡受体,在某些情况下,T细胞表面的PD-1分子会被癌细胞表面的PD-L1分子激活,从而启动T细胞自身的凋亡程序。2018年诺贝尔生理学或医学奖授予了“负性免疫调节治疗癌症的疗法”的发现,这与2011年“利用树突状细胞开发疫苗治疗癌症”获同样奖项的发现,均是基于人类对免疫功能和肿瘤相关机制的分析为基础的研究突破。下图是两项研究成果的部分内容。
【小题1】下列有关T细胞程序性死亡的叙述,错误的是( )
【小题2】依据图示的两项研究成果的内容,下列叙述错误 的是( )
T细胞是一种重要的免疫细胞,PD-1分子是T细胞表面的编程性死亡受体,在某些情况下,T细胞表面的PD-1分子会被癌细胞表面的PD-L1分子激活,从而启动T细胞自身的凋亡程序。2018年诺贝尔生理学或医学奖授予了“负性免疫调节治疗癌症的疗法”的发现,这与2011年“利用树突状细胞开发疫苗治疗癌症”获同样奖项的发现,均是基于人类对免疫功能和肿瘤相关机制的分析为基础的研究突破。下图是两项研究成果的部分内容。
【小题1】下列有关T细胞程序性死亡的叙述,错误的是( )
A.T细胞表面的PD-1分子其化学本质是蛋白质 |
B.T细胞凋亡受细胞自身基因的调控 |
C.T细胞凋亡不发生在胚胎发育过程中 |
D.阻止PD-1和PD-L1的结合有助于治疗癌症 |
A.肿瘤细胞RNA可用脂质体包裹后注入树突状细胞发挥生物学功能 |
B.细胞毒性T细胞借助细胞表面的TCR识别肿瘤细胞的抗原-MHC复合体 |
C.树突状细胞“表达”的肿瘤抗原激活人体T细胞需要有淋巴因子的参与 |
D.树突状细胞“表达”的肿瘤抗原与注入该细胞的肿瘤抗原相同 |
目前癌症治疗有三种方法:第一种是手术和放化疗结合;第二种是靶向药物治疗;第三种是以嵌合抗原受体T细胞(简称CAR-T)疗法为代表的免疫疗法。图1是树突状细胞(DC)对肿瘤抗原的处理和呈递过程,图2表示T细胞活化后对肿瘤细胞的识别以及肿瘤细胞逃脱识别的相关机制示意图。请回答下列问题:
(1)活化的树突状细胞(DC)借助于表面的抗原-MHC复合物与___________ 细胞表面的受体特异性结合,在CD80或CD86等分子的共同作用下,将其激活,使其分泌___________ ,最终激活__________ 细胞,识别并杀伤部分癌变细胞,这是人体免疫系统的第__________ 道防线,属于特异性免疫中的__________ 免疫。
(2)活化T细胞到达癌组织区域,会借助细胞表面___________ 分子识别肿瘤细胞MHC分子,T细胞表面的程序性死亡受体的PD-1分子一旦被PD-LI激活,将启动自身的凋亡程序,这一识别作用将使肿瘤细胞逃避___________ 。依据这一发现,科研人员研制了两种特异性极强的靶向药物。请结合图2推测这两种药物可以___________ (填“促进”或“阻止”)PD-1分子与PD-L1结合。
(3)嵌合抗原受体T细胞(简称CAR-T)疗法是一种通过将T细胞加工改造实现肿瘤细胞靶向杀伤的免疫治疗技术。CAR-T细胞利用表面的嵌合抗原受体(简称CAR)直接识别肿瘤细胞的特异性靶抗原(如CD19)并杀伤该细胞。图3为研究人员制备的能特异性识别CD19的CAR-T细胞表面嵌合抗原受体结构示意图。
①据图3推测,能与CD19特异性结合的区域是__________ 。
②已知1L-2、TNF-α是两种杀伤性细胞因子,能够杀伤肿瘤细胞。为探究CD19-CAR-T细胞对肿瘤细胞杀伤的机理,研究人员设计了如下试验方案。请在下表的空白处填写相应内容,完成实验方案。
实验证实,CD19-CAR-T细胞能够特异性识别具有CD19的肿瘤细胞引起杀伤性细胞因子的大量释放,从而对肿瘤细胞产生强烈的杀伤效果。
(1)活化的树突状细胞(DC)借助于表面的抗原-MHC复合物与
(2)活化T细胞到达癌组织区域,会借助细胞表面
(3)嵌合抗原受体T细胞(简称CAR-T)疗法是一种通过将T细胞加工改造实现肿瘤细胞靶向杀伤的免疫治疗技术。CAR-T细胞利用表面的嵌合抗原受体(简称CAR)直接识别肿瘤细胞的特异性靶抗原(如CD19)并杀伤该细胞。图3为研究人员制备的能特异性识别CD19的CAR-T细胞表面嵌合抗原受体结构示意图。
①据图3推测,能与CD19特异性结合的区域是
②已知1L-2、TNF-α是两种杀伤性细胞因子,能够杀伤肿瘤细胞。为探究CD19-CAR-T细胞对肿瘤细胞杀伤的机理,研究人员设计了如下试验方案。请在下表的空白处填写相应内容,完成实验方案。
组别 | T细胞种类 | 肿瘤细胞种类 | 1L-2释放量 | TNF-α释放量 |
1 | CD19-CAR-T细胞 | i | 1.89% | 0.2% |
2 | ii | 有CD19的肿瘤细胞 | 30.1% | 32.49% |
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