单选题-单题 适中0.65 引用3 组卷68
范科尼贫血是一种罕见的儿科疾病，科学家已经找到了与范科尼贫血相关的13个基因，当这些基因发生突变时就会引起该病。下列关于该遗传病的叙述，正确的是（ ）
| A．该遗传病一定会传给子代个体 |
| B．分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型 |
| C．基因突变可能造成某个基因的缺失，引起该遗传病 |
| D．调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算 |
20-21高二上·江西鹰潭·期中
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囊性纤维病是北美白种人常见的一种单基因遗传病。下列关于该遗传病的叙述正确的是（ ）
| A．分析异常基因的碱基种类可以确定变异的类型 |
| B．调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算 |
| C．该遗传病一定会传给子代个体 |
| D．基因突变可能造成某个基因的缺失，引起该遗传病 |
范科尼贫血是一种罕见的儿科疾病，科学家已经发现了与范科尼贫血相关的13个基因，当这些基因发生突变的时候就会引起该病。下列关于该遗传病的叙述，正确的是 ( )
| A．分析异常基因碱基种类可以确定变异的类型 |
| B．只有减数分裂过程中的基因突变才能遗传给后代 |
| C．在人群中随机抽样调查研究该病的遗传方式 |
| D．范科尼贫血患者的基因结构一定发生了改变 |
白化病和红绿色盲都是单基因隐性遗传病。下列与人类遗传病相关的叙述正确的是（ ）
| A．调查这两种遗传病的发病率和遗传方式时应该在广大人群中随机取样 |
| B．人类遗传病就是指由致病基因引起的可遗传的疾病 |
| C．红绿色盲在男性中的发病率较高，其在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 |
| D．都可通过染色体检查及系谱图分析，明确诊断携带者 |
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