单选题-单选 适中0.65 引用2 组卷71
下图为某地一个三代家族的红绿色盲遗传系谱图。在不考虑基因突变情况下，下列相关叙述错误的是（ ）
| A．根据系谱图推断，III一1的色盲基因一定来自其外祖母 |
| B．若II一3与II一4婚配生育一患色盲男孩的概率为1/8 |
| C．若II一3与II一4婚配生育一女儿，其为色盲基因携带者的概率为1/4 |
| D．调查该地区色盲基因频率为5%，则该地区女性色盲基因携带者约为7．45% |
19-20高二下·河北石家庄·期末
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如图为某红绿色盲家族的系谱图，下列相关叙述错误的是（ ）
| A．4号个体一定是色盲基因的携带者 |
| B．5号个体的致病基因一定是来自1号和2号 |
| C．3号与4号再生一个孩子，其患色盲的机率是1/2 |
| D．若7号与8号婚配生育一个孩子，其患色盲的机率是1/2 |
某遗传病是由等位基因B/b控制的，并且在不患该遗传病的人群中，致病基因携带者只能是女性。如图表示该遗传病的家族系谱图，调查显示不患该遗传病的女性人群中致病基因携带者的概率为2/11．下列相关叙述错误的是（ ）
| A．理论上，男性人群中患病概率约为1/10 |
| B．推测Ⅰ3的基因型可能是XBXB或XBXb |
| C．Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个不患该病孩子的概率为3/4 |
| D．Ⅲ2与致病基因携带者婚配，子女患病情况无性别差异 |
下图为某遗传病患者家族的遗传系谱图，其中3号不携带致病基因（相关基因用A，a表示），下列叙述正确的是
| A．该病的遗传方式为X染色体隐性遗传，6号的基因型为XAXa |
| B．若8号不患色盲，9号为色盲基因携带者，到8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为5/12 |
| C．若人群中该遗传病的发病率为1/10000，则10号和一个表现型正常的女性婚配，后代患该病的概率为1/303 |
| D．若要确认后代是否患病可以对后代进行遗传咨询 |
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