单选题-单选 适中0.65 引用2 组卷102
某班同学对一种单基因遗传病进行调查,并绘制其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/7/22/2511135882731520/2511305991061505/STEM/fe324b54-4e10-40f8-9f6c-54f1edab062d.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/7/22/2511135882731520/2511305991061505/STEM/fe324b54-4e10-40f8-9f6c-54f1edab062d.png)
A.该病一定为伴 X 染色体隐性遗传病 |
B.I-2 和 II-4 的基因型一定相同 |
C.III-9 与正常女性结婚,建议生女孩 |
D.若 II-6 无该病致病基因,则 II-5 与 II-6 再生患病男孩的概率为 1/2 |
19-20高一下·安徽蚌埠·期末
类题推荐
某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法不正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/13/2893700848476160/2895751438278656/STEM/28c541b8-900d-403b-a0d1-b6adb26143b1.png?resizew=330)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/1/13/2893700848476160/2895751438278656/STEM/28c541b8-900d-403b-a0d1-b6adb26143b1.png?resizew=330)
A.该单基因遗传病为隐性遗传病 |
B.II-5是该病致病基因的携带者 |
C.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩 |
D.II-5与II-6再生患病孩子的概率为1/4 |
先天性夜盲症是一种单基因遗传病,某班同学绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图1),调查发现Ⅱ-6号个体不携带致病基因,下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/10/9/2825442531319808/2827725260079104/STEM/d8ad7d79-fe01-49da-a596-ef981711ce18.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/10/9/2825442531319808/2827725260079104/STEM/d8ad7d79-fe01-49da-a596-ef981711ce18.png)
A.控制该病的基因位于Y染色体上 | B.II-5是该病致病基因的携带者 |
C.Ⅲ-9个体的致病基因不可能来自Ⅰ1 | D.II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2 |
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。下列叙述中正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/11/9/1567114115891200/1567114119233536/STEM/9e2e4529974543709a89334f33689fc4.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/11/9/1567114115891200/1567114119233536/STEM/9e2e4529974543709a89334f33689fc4.png)
A.甲病的遗传方式为伴X隐性遗传 |
B.若I-3无乙病致病基因,则乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传 |
C.如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子,则该儿子携带h基因的概率为3/5 |
D.如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿,则女儿患甲病的概率为1/18 |
组卷网是一个信息分享及获取的平台,不能确保所有知识产权权属清晰,如您发现相关试题侵犯您的合法权益,请联系组卷网