单选题-单选 较难0.4 引用2 组卷244
如图表示PCR技术扩增DNA分子的过程中，DNA聚合酶作用的底物，据图分析错误 的是（ ）
| A．图中b为DNA模板链，f端为3′末端 |
| B．图中a为引物，是一种单链DNA分子或RNA分子 |
| C．PCR技术中通过控制温度来实现DNA双链的解旋和结合 |
| D．无引物则DNA聚合酶不能将单个脱氧核苷酸连接成DNA片段 |
19-20高二下·湖北咸宁·期末
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利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似，过程如图所示。图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。下列叙述错误的是（ ）
| A．引物A、B的碱基不能进行互补配对 |
| B．复性的目的是让引物与单链DNA相结合 |
| C．延伸时，DNA聚合酶从引物的3′端连接脱氧核苷酸 |
| D．第二轮循环后，同时含有引物A、B的DNA占100% |
通过引物设计，运用PCR技术可以实现目的基因的定点诱变，如图为基因工程中获取突变基因的过程，其中引物1序列中含有一个碱基T不能与目的基因片段配对，但不影响引物与模板链的整体配对，反应体系中引物1和引物2分别设计增加限制酶a和限制酶b的识别位点。有关叙述正确的是（ ）
| A．限制酶a和限制酶b的识别位点分别加在引物1和引物2的3’端 |
| B．PCR反应体系中需要加入脱氧核苷酸、耐高温的DNA聚合酶、Ca2+等 |
| C．第2轮PCR中，引物1与图中②结合并形成两条链等长的突变基因 |
| D．在第3轮PCR结束后，含突变碱基对且两条链等长的DNA占1/4 |
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