单选题-单题 较难0.4 引用1 组卷152
下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a和B、b表示,基因均不在X、Y染色体的同源区段上。甲病是伴性遗传病,人群中乙病的患病概率是5.5%,Ⅱ3不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下,下列叙述正确的是( )
A.甲病为伴X染色体显性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病 |
B.Ⅲ2两病皆患的原因是Ⅱ2产生配子时发生了基因的自由组合 |
C.Ⅱ2的基因型为XABXab或XAbXaB |
D.Ⅲ1与人群中某健康女子结婚,所生子女患乙病的概率为1/11 |
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下图为甲、乙两种单基因遗传病(其中一种为伴性遗传,不考虑致死、突变和 X、Y 染色体同源区段的情况)的某遗传家系图。人群中乙病的发病率为1/256.下列叙述错误 的是( )
A.甲病是伴X染色体隐性遗传病 |
B.Ⅱ-2和Ⅲ-6的基因型相同 |
C.若Ⅲ-3和Ⅲ-4生一个男孩,男孩同时患两种病的概率为1/34 |
D.若Ⅲ-1与某正常男性婚配,生一个正常孩子的概率为25/51 |
图1为甲、乙单基因遗传病的遗传系谱图,甲病相关基因用A、a表示,乙病相关基因用B、b 表示,图2为该家系部分成员相关基因电泳的结果(上端为加样孔),不考虑致病基因位于X、Y染色体同源区段。下列叙述正确的是( )
A.由图1可知,甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体显性遗传病 |
B.由图2可知,Ⅰ1和Ⅰ4基因型分别为AaXbY,aaXBXb |
C.Ⅲ11与人群中正常女性婚配,生出患两种病孩子的概率为1/8 |
D.Ⅱ10的a基因可能发生了突变,导致基因型为AaXbY |
如图表示患有甲、乙两种遗传病的家族系谱图。已知甲病和乙病分别由等位基因A/a和B/b控制,Ⅰ-3和Ⅰ-4不含甲病的致病基因。不考虑X和Y染色体的同源区段,下列叙述正确的是( )
A.甲病和乙病都是单基因遗传病,两病在自然人群中男女的发病率都相同 |
B.若Ⅲ-2和Ⅲ-3的子女患乙病的概率为1/66,则Ⅲ-3是乙病携带者的概率为1/11 |
C.Ⅱ-2和Ⅲ-8的基因型相同的概率为1,他们都含有A,B,a和b基因 |
D.Ⅲ-4与正常男子婚配,为了生育一个健康的孩子,他们应选择生育男孩 |
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