单选题-单选 适中0.65 引用11 组卷1189
“渐冻人症”也叫肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),是一种运动神经元疾病。患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到损伤,肌肉逐渐萎缩无力,以至瘫痪,而患者大脑始终保持清醒,慢慢感知自己健康的身体逐渐变成一副不受支配的躯壳直至死亡,因此ALS被称为比癌症还要残酷的绝症。下图是ALS患者病变部位的突触结构发生的部分生理过程,NMDA为膜上的结构,下列推断错误的是( )
A.谷氨酸是兴奋性神经递质,因其能与NMDA结合引起Na+内流产生动作电位 |
B.ALS发病机理可能是谷氨酸引起Na+过度内流,神经细胞渗透压升高最终水肿破裂 |
C.可通过注射抑制谷氨酸信息传递的药物作用于突触来缓解病症 |
D.对患者注射神经类药物进行治疗时,病人没有感觉也没有反应 |
2020·山东临沂·二模
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“渐冻人症”也叫肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),是一种传出神经元疾病。患者大脑、脑干和脊髓中传出神经细胞受到损伤,肌肉逐渐萎缩无力,以至瘫痪,而患者大脑始终保持清醒,慢慢感知自己健康的身体逐渐变成一副不受支配的躯壳直至死亡,因此ALS被称为比癌症还要残酷的绝症。发病机理是突触间隙谷氨酸过多,持续作用引起Na+过度内流,损伤神经元,最终导致患者的传出神经细胞受损,肌肉因失去神经支配而逐渐萎缩,四肢像被冻住一样。据图分析下列叙述正确的是( )
A.谷氨酸的释放消耗ATP且使突触后膜面积增大 |
B.ALS发病机理可能是谷氨酸引起Na+过度内流,神经细胞渗透压升高最终水肿破裂 |
C.突触后膜上NMDA的作用是识别并运输谷氨酸 |
D.对患者注射神经类药物进行治疗时,病人没有感觉也没有反应 |
“渐冻症”又称肌萎缩侧索硬化症(ALS),是一种运动神经元疾病。患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到损伤,肌肉逐渐萎缩无力,以至瘫痪,而患者大脑始终保持清醒。下图是ALS患者病变部位的有关生理过程,NMDA为膜上的结构,下列推断不正确的是( )
A.谷氨酸合成后储存在突触小泡目的是防止被细胞内的酶分解 |
B.对患者注射神经类药物进行治疗时,病人没有感觉也没有反应 |
C.ALS发病机理可能是谷氨酸引起神经细胞渗透压升高最终水肿破裂 |
D.缓解此病症可通过注射抑制谷氨酸释放的药物或与NMDA优先结合的药物 |
“渐冻症”又称肌萎缩侧索硬化(ALS),是一种运动神经元疾病。患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到损伤,肌肉逐渐萎缩无力,直至瘫痪,而患者大脑始终保持清醒。如图是ALS患者病变部位的有关生理过程,NMDA为膜上的结构,经检测ALS患者突触间隙的谷氨酸含量比正常人高,下列推断不正确的是( )
A.谷氨酸合成后储存在突触小泡内,其目的是防止被细胞内的酶降解 |
B.ALS发病的机理可能是由谷氨酸引起的突触后神经元渗透压升高从而水肿破裂 |
C.对患者注射神经类药物进行治疗时,病人既没有感觉也没有反应 |
D.可通过注射抑制谷氨酸释放的药物或注射与NMDA优先结合的药物缓解此病症 |
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