颅面骨发育不全症是由常染色体上显性基因A控制的一种单基因遗传病，其中基因型为AA的个体全部患病；基因型为Aa的个体有90%患病，10%正常；基因型为aa的个体全-组卷网

单选题-单选适中0.65 引用3 组卷160

颅面骨发育不全症是由常染色体上显性基因A控制的一种单基因遗传病，其中基因型为AA的个体全部患病；基因型为Aa的个体有90%患病，10%正常；基因型为aa的个体全部正常。下图为某家族该病的系谱图，其中Ⅰ₁、Ⅱ₁不含有致病基因。不考虑染色体变异和基因突变，下列叙述正确的是（）

A．Ⅰ₂和Ⅲ₃患病个体的基因型相同

B．Ⅱ₁与Ⅱ₂再生一个孩子，患该病的概率为45%

C．Ⅲ₆与一个表现型正常的男性婚配，后代均不会患该病

D．调查颅面骨发育不全症的发病率时应选择患者家系进行调查

2020·安徽·一模

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知识点：遗传系谱图中遗传方式的判定及应用人类遗传病的类型及实例答案解析【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！

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人类颅面骨发育不全症是一种单基因显性遗传病，携带致病基因的个体有一定概率不表现症状。下图是某家族该病的系谱图，其中Ⅱ－1无致病基因。下列相关叙述错误的是（）

A．该病致病基因位于常染色体上

B．个体Ⅱ₂和Ⅱ₃基因型可能相同

C．个体Ⅱ₂和Ⅲ4均为杂合子

D．个体Ⅲ₂和正常男性婚配后代患病概率为1/2

颅面骨发育不全症是常染色体上的显性基因A控制的遗传病，某家族部分成员患病情况如下图。已知在该家族中A基因携带者表现为颅面骨发育不全的概率为75%，表现为正常的概率为25%。另知，II-1不含A基因。下列叙述正确的是（）

A．I-2的基因型一定为Aa	B．II-3的基因型一定为Aa
C．III-1的基因型一定为Aa	D．III-2的基因型一定为aa

如图为某家族进行性肌营养不良症（设相关基因为B、b）的遗传系谱图，其中Ⅱ₃不携带该病的致病基因。

（1）该病的遗传方式是________染色体________性遗传。
（2）Ⅲ₇个体的基因型是________________。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是________。
（3）如果Ⅲ₈个体同时患有白化病（设基因为a），则Ⅱ₄个体的基因型为________；若Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是________。

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