单选题-单选 适中0.65 引用3 组卷319
科学家以PLRV（马铃薯卷叶病毒）感染的马铃薯试管苗为实验材料，对不同大小的茎尖超低温处理后，用植物组织培养技术进行再生培养。选取培养18周的20棵植株进行检测并获得病毒保存率，实验结果如下表所示。下列叙述正确的是（ ）
注：括号内数字表示检测阳性样本量/检测总样本量。
病毒感染类型 | 茎尖大小/（mm） | 病毒保存率/（%） |
PLRV | 0．5 | 0（0/20） |
1．5 | 35（7/20） |
注：括号内数字表示检测阳性样本量/检测总样本量。
| A．超低温处理后再生培养时培养基中应加入有机碳源和激素等 |
| B．茎尖脱分化培养获得愈伤组织包裹人工种皮可获得人工种子 |
| C．该技术能克服不同生物远缘杂交不亲和障碍从而培育出新品种 |
| D．1．5mm的茎尖超低温脱毒效果优于0．5mm的茎尖超低温脱毒效果 |
2020·海南·三模
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茎尖超低温疗法是一种马铃薯脱毒的方法。科学家以单病毒PLRV(马铃薯卷叶病毒)感染的马铃薯试管苗为实验材料，对不同大小的茎尖进行超低温处理后，再生培养，选取培养18周的20棵植株进行检测以获得病毒保存率，实验结果如下表所示。
注：括号内数字表示检测阳性样本量/检测总样本量。
结合以上实验结果分析，下列说法正确的是（ ）
病毒感染类型 | 茎尖大小/mm | 病毒保存率/% |
PLRV | 0.5 | 0（0/20） |
1.5 | 35（7/20） |
结合以上实验结果分析，下列说法正确的是（ ）
| A．再生培养时培养基中应加入无机碳源和植物激素等 |
| B．茎尖培养获得的体细胞胚包裹上人工种皮后可获得人工种子 |
| C．1.5 mm的茎尖超低温脱毒效果优于0.5mm的茎尖的 |
| D．本实验不用设置一组未受病毒感染的马铃薯试管苗作对照组 |
茎尖超低温疗法是一种马铃薯脱毒方法。科学家以单病毒PLRV（马铃薯卷叶病毒）、PVS（马铃薯S病毒）感染的马铃薯试管苗为实验材料，对不同大小的茎尖进行超低温处理后，再生培养，选取培养18周的20棵植株进行检测以获得病毒保存率，实验结果如下表所示。
注：括号内数字表示检测阳性样本量/检测总样本量
结合以上实验结果分析，下列说法不正确的是（ ）
| 病毒感染类型 | 茎尖大小/mm | 病毒保存率/% |
| PLRV | 0.5 | 0（0/20） |
| 1.5 | 35（7/20） | |
| PVS | 0.5 | 100（20/20） |
| 1.5 | 100（20/20） |
注：括号内数字表示检测阳性样本量/检测总样本量
结合以上实验结果分析，下列说法不正确的是（ ）
| A．超低温处理后的再生培养利用了植物组织培养技术 |
| B．再生培养时培养基中应加入有机碳源和植物激素等 |
| C．1.5mm的茎尖超低温脱毒效果优于0.5mm的茎尖 |
| D．PLRV和PVS必须在宿主细胞内才能进行增殖 |
茎尖超低温疗法是一种马铃薯脱毒的方法。科学家以单病毒PLRV（马铃薯卷叶病毒）感染的马铃薯试管苗为实验材料，对不同大小的茎尖进行超低温处理后，再生培养，选取培养18周的20棵植株进行检测以获得病毒保存率，实验结果如下表所示。
注：括号内数字表示检测阳性样本量/检测总样本量。
结合以上实验结果分析，下列说法错误的是（ ）
| 病毒感染类型 | 茎尖大小/mm | 病毒保存率/% |
| PLRV | 0．5 | 0（0/20） |
| 1．5 | 35（7/20） |
结合以上实验结果分析，下列说法错误的是（ ）
| A．再生培养时培养基中应加入有机碳源和植物激素等 |
| B．茎尖培养获得的体细胞胚包裹上人工种皮后可获得人工种子 |
| C．1．5 mm的茎尖超低温脱毒效果优于0．5 mm的茎尖的 |
| D．应设置一组未受病毒感染的马铃薯试管苗作对照组 |
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