单选题-单选 较难0.4 引用4 组卷689
某家族有两种遗传病(如图 1):蚕豆病是伴X染色体显性遗传(用E、e 表示),但女性携带者表现正常;β地中海贫血是由于11号染色体上β-基因突变导致血红蛋白结构异常,基因型与表现型的关系如下表所示;β基因片段进行PCR扩增后的产物电泳结果如图2所示。下列叙述正确的是( )
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基因型 | 表现型 |
β-β-或β+β-或β0β- | 无异常 |
β+β0 | 中间型地贫 |
β0β0 或β+β+ | 重型地贫 |
A.β-基因突变可产生β+基因和β0基因,体现了基因突变的可逆性 |
B.图1中Ⅱ8 基因型有β+β-XeY或β0β-XeY或β-β-XeY |
C.若图1中Ⅱ9已怀孕,则M个体出现蚕豆病的概率是1/4 |
D.适龄生育可预防M出现β地中海贫血和蚕豆病 |
2020·广东广州·二模
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某家族有两种遗传病:甲病是由于11号染色体上β基因突变导致蛋白结构异常,基因型与表现型的关系如表;乙病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变(用D表示)导致该酶活性降低而引起的,但女性携带者表现正常。下图1为某家族的遗传系谱图,已知II-10个体的致病基因只来自I-4个体。对家系部分成员的DNA用限制性核酸内切酶来获取β基因片段,并对该基因片段进行PCR扩增后的产物电泳结果如图2所示。
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下列分析正确的是( )
基因型 | 表现型 |
β-β-或β+β-或β0β- | 无异常 |
β+β0 | 中间型甲病 |
β0β0或β+β+ | 重型甲病 |
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下列分析正确的是( )
A.乙病说明基因通过控制酶的合成实现对性状的控制 |
B.图1中I-1和II-10所患的病是乙病 |
C.II-8的基因型为β+β- XdY或β-β- XdY |
D.若图中II-9已怀孕,则M个体出现乙病的概率是1/4 |
某家族有两种遗传病:β地中海贫血(“地贫”)是由于11号染色体上β-基因突变导致血红蛋白结构异常,基因型与表现型的关系如表2;蚕豆病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变(用D表示)导致该酶活性降低而引起的,但女性携带者表现正常,请回答:
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表2
(1)蚕豆病说明了基+因对性状的控制方式是_____ ,进而控制生物体的性状。
(2)β-基因突变可产生β+基因和β0基因,体现了基因突变的_____ ,从生物多样性角度来看,这体现了_____ 多样性
(3)对家系部分成员的DNA用_____ 酶来获取β基因片段。并对该基因片段进行PCR扩增后的产物电泳结果如图2所示,结合图1和表2,推断II-8的基因型为_____ 。
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(4)III-11个体的蚕豆病致病基因来自_____ 个体。
(5)若图中II-9已怀孕则M个体出现蚕豆病的概率是_____ 。为避免M遗传病的出生,应采取的产前诊断方法是_____ 。
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基因型 | 表现型 |
β-β-或β+β-或β0β- | 无异常 |
β0β- | 中间型地贫 |
β0β0或β+β+ | 重型地贫 |
(1)蚕豆病说明了基+因对性状的控制方式是
(2)β-基因突变可产生β+基因和β0基因,体现了基因突变的
(3)对家系部分成员的DNA用
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(4)III-11个体的蚕豆病致病基因来自
(5)若图中II-9已怀孕则M个体出现蚕豆病的概率是
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因d位于X染色体上,d显性突变为D后会导致该酶活性降低,引起蚕豆病,女性携带者表现正常。β地中海贫血(“地贫”)是由于11号染色体上某基因突变导致血红蛋白结构异常而引起的,基因型与表现型的关系如表所示。某家族有上述两种遗传病,如下图所示,下列叙述正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/9/25/1781571937746944/1782256704536576/STEM/1d565a00-6d54-4ee4-b3b2-67b93aef4def.png)
基因型 | 表现型 |
β-β-或β-β+或β-β0 | 正常 |
β+β0 | 中间型地贫 |
β0β0或β+β+ | 重型地贫 |
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/9/25/1781571937746944/1782256704536576/STEM/1d565a00-6d54-4ee4-b3b2-67b93aef4def.png)
A.Ⅰ-1的基因型可能为β-β-XDY |
B.Ⅱ-2的基因型为β-β+XDXd或β-β0XDXd |
C.Ⅰ-1和Ⅱ-2的基因型相同的概率为1/2 |
D.若M为男性,则出现蚕豆病的概率为1/2 |
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