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解答题-有机推断题 适中0.65 引用1 组卷154
某课题组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成镇静催眠药物—苯巴比妥：

已知：R-Cl+NaCN→R-CN+NaCl。
回答下列问题：
(l)化合物B的名称是 ___。
(2)写出 H的结构简式____。H→苯巴比妥的反应类型是____。
(3)写出F→G的化学方程式____。
(4)下列说法正确的是____（填字母代号）。
A．B的核磁共振氢谱有5组峰
B．化合物E能发生取代、氧化、加成、消去等反应
C．尿素[CO(NH2)2]在一定条件下可水解生成NH3和CO2
D．苯巴比妥的分子式为C12H12N2O3
(5)F制备G时会生成副产物M( C11Hl2O4)，则符合下列条件的M的同分异构体有___ 种。
①除苯环外不含其它环状结构，且苯环上有3个取代基；
②核磁共振氢谱图显示有5种化学环境不同的氢原子；
③该物质可发生银镜反应与水解反应，且l mol该物质完全水解时需要2 mol NaOH。
(6)以乙醇为原料可合成HOOCCH2CH2COOH，请设计合成路线_________________（用流程图表示，无机试剂任选）。
19-20高三·湖南长沙·阶段练习
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知识点：逆合成分析法根据题给物质选择合适合成路线有机合成综合考查有机推断综合考查 答案解析 【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！
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苯巴比妥是1903年就开始使用的安眠药，其合成路线如图(部分试剂和产物略)。

已知：①NBS是一种溴代试剂
②++ C2H5OH
③R1—COOC2H5++C2H5OH
请回答下列问题：
(1)下列说法正确的是__________
A. 1 mol E在NaOH溶液中完全水解，需要消耗2 mol NaOH
B. 化合物C可以和FeCl3溶液发生显色反应
C. 苯巴比妥具有弱碱性
D. 试剂X可以是CO(NH2)2
(2)B中官能团的名称__________，化合物H的结构简式为_______。
(3)D→E的化学方程式为_________。
(4)苯巴比妥的一种同系物K，分子式为C10H8N2O3，写出K同时符合下列条件的同分异构体的结构简式______
①分子中含有两个六元环；且两个六元环结构和性质类似
②能够和FeCl3发生显色反应
③核磁共振氢谱显示分子中由5种氢
(5)参照流程图中的反应，设计以甲苯为原料合成聚酯__________(用流程图表示，无机试剂任选)
苯巴比妥是一种镇静剂及安眠药。其合成路线如图所示：


已知：—NH2+—COONa。请回答下列问题：
(1)有机物M的名称为____。
(2)A→B的反应条件是____，B→C的反应类型是____，有机物C中所含官能团的名称为____。
(3)有机物D的结构简式为____。
(4)E→苯巴比妥反应的化学方程式为____。
(5)苯巴比妥与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为____。
(6)化合物N(C11H12O4)与E所具有的官能团相同，则符合条件的N有____种。
①苯环上的一氯代物有两种；
②不能发生银镜反应。
其中，核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6：3：2：1的同分异构体的结构简式为____(任写一种)。
(7)以丙二酸(HOOCCH2COOH)、一溴甲烷和尿素()为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：____。
丹参素(Ⅰ)是一种具有抗菌消炎及增强机体免疫作用的药物。该药物的一种合成路线如下：
      
已知：①—代表苄基(   )；②不稳定。
请回答：
(1)D的结构简式为_______，B和D生成E的反应类型为_______。
(2)在由A制备B的过程中，最容易生成的另一种副产物为_______(写结构简式)。
(3)F→G的反应类型为_______，写出反应的离子方程式：_______。
(4)下列说法正确的是_______。
A．化合物E可发生取代、加成、消去、缩聚等反应
B．1mol化合物E最多能和4mol溶液反应
C．化合物E与I均含有羟基和羧基两种官能团且互为同系物
D．化合物H的分子式为
(5)采用苯酚与B为原料，还可以合成物质M(   )，N是M的同系物，相对分子质量比M大14，且其核磁共振氢谱有6组峰，峰的面积比为1：1：1：2：2：3.请写出同时符合下列条件的N的所有同分异构体的结构简式：_______(不考虑立体异构)。
①苯环上只有两个取代基；②能与溶液发生显色反应；③能发生银镜反应。
(6)参考上述合成路线，请设计以为原料制备的合成路线_______ (无机试剂任选)。

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