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解答题-实验探究题 适中0.65 引用1 组卷258
实验室制备叔丁基苯()的反应和有关数据如下：
+ClC(CH3)3 +HCl
物质相对分子质量密度/g∙cm-3熔点/℃沸点/℃溶解性
AlCl3————190易升华遇水极易潮解并产生白色烟雾，微溶于苯
苯780.88——80.1难溶于水，易溶于乙醇
氯代叔丁烷92.51.85——51.6难溶于水，可溶于苯
叔丁基苯1340.87——169难溶于水，易溶于苯

I.如图是实验室制备无水AlCl3可能需要的装置：
A.    B. C. D.    E.    F.
(1)检查B装置气密性的方法是__________。
(2)制备无水AlCl3的装置的合理的连接顺序为________(填小写字母)，其中E装置的作用是___________。
(3)实验时应先加热圆底烧瓶再加热硬质玻璃管，其原因是________。
II.如图是实验室制备叔丁基苯的装置(夹持装置略)：

在三颈烧瓶中加入50mL的苯和适量的无水AlCl，由恒压漏斗滴加氯代叔丁烷10 mL，一定温度下反应一段时间后，将反应后的混合物洗涤分离，在所得产物中加入少量无水MgSO4固体，静置，过滤，蒸馏得叔丁基苯20 g。
使用恒压漏斗的优点是_________；加入无水MgSO4固体的作用是____________________________________。
(5)洗涤混合物时所用的试剂有如下三种，正确的使用顺序是__________(填序号)
①5%的Na2CO3溶液                 ②稀盐酸                      ③H2O
(6)本实验中叔丁基苯的产率为______________(保留3位有效数字)
19-20高三·湖南长沙·阶段练习
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知识点：有机物蒸馏卤代烃的制备物质制备的探究综合实验设计与评价 答案解析 【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！
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芳香化合物在催化剂催化下与卤代烃发生取代反应称为Friedel-Crafts烷基化反应。某科研小组以苯和氯代叔丁烷[ClC(CH3)3]为反应物，无水AlCl3为催化剂条件下制备叔丁基苯（）。反应如下：
。
已知：
（1）AlCl3：熔点：190 ºC，沸点：180 ºC，遇水极易潮解并产生白色烟雾，微溶于苯。
（2）苯：M=78g/mol，ρ：0.88g/cm3，沸点：80.1 ºC，难溶于水，易溶于乙醇。
（3）氯代叔丁烷M=92.5g/mol，ρ：1.84g/cm3，沸点：51.6 ºC，难溶于水，可溶于苯。
（4）叔丁基苯：M=134g/mol，ρ：0.87g/cm3，沸点：169 ºC，难溶于水，易溶于苯。
I、如图是实验室制备无水AlCl3的实验装置：

（1）选择合适的装置制备无水AlCl3正确的连接顺序为：_____________________（写导管口标号）。
（2）写出B装置中发生反应的离子方程式：______________。
（3）能否将E装置替换成C装置：______（填“能”或“不能”）理由：__________。
II、实验室制取叔丁基苯装置如图：

在三颈烧瓶中加入50mL的苯和适量的无水AlCl3，由恒压漏斗滴加氯代叔丁烷[ClC(CH3)3]10mL，一定温度下反应一段时间，将反应后的混合物依次用稀盐酸、5%Na2CO3溶液、H2O洗涤分离，在所得产物中加入少量无水MgSO4固体，静置，过滤，蒸馏得叔丁基苯20g。
（4）仪器A的名称为_______，B中试剂是碱石灰，其作用是_____________________，使用恒压漏斗的优点是__________________________。
（5）用H2O洗涤的目的是______________，加无水MgSO4固体的作用是______________。
（6）叔丁基苯的产率为____________。（保留3位有效数字）
芳香化合物在催化剂催化下与卤代烃发生取代反应称为 Friedel- Crafts烷基化反应。某科研小组以苯和氯代叔丁烷[ClC(CH3)3]为反应物，无水AlCl3为催化剂条件下制备叔丁基苯()。反应如下：
已知下列信息：

I、如图是实验室制备无水AlCl3的实验装置：

(1)E装置中的仪器名称是____________________。
(2)写出B装置中发生反应的离子方程式：____________________________________。
(3)选择合适的装置制备无水AlCl3正确的连接顺序为：__________________ (写导管口标号)。
(4)下列操作正确的是__________________。
甲：先加热硬质玻璃管再加热圆底烧瓶
乙：先加热圆底烧瓶再加热硬质玻璃管
(5)E装置的作用是：____________________________________。
Ⅱ、实验室制取叔丁基苯装置如图：

在三颈烧瓶中加入50mL的苯和适量的无水AlCl3，由恒压漏斗滴加氯代叔丁烷[ClC(CH3)3]10mL，一定温度下反应一段时间后，将反应后的混合物洗涤分离，在所得产物中加入少量无水MgSO4固体，静置，过滤，蒸馏得叔丁基苯20g。
(6)使用恒压漏斗的优点是____________________；加无水MgSO4固体的作用是__________________。
(7)上述反应后混合物的洗涤所用的试剂有如下三种，正确的顺序是__________。
①5%Na2CO3溶液     ②稀盐酸     ③H2O
(8)叔丁基苯的产率为__________。(保留3位有效数字)
芳香化合物在一定条件下可与卤代烃发生取代反应。某科研小组以 、ClC(CH3)3为反应物无水AlCl3为催化剂，制备(叔丁基苯)。反应原理如下：
+ClC(CH3)3 +HCl
已知：

相对分子质量

密度/gcm3

沸点/℃

溶解性

AlCl3

133.5

2.41

181

极易潮解并产生白色烟雾，微溶于苯

78

0.88

80.1

难溶于水

ClC(CH3)3

92.5

0.85

51.6

难溶于水，可溶于苯

134

0.87

169

难溶于水，易溶于苯
I.实验室模拟制备无水AlCl3的实验装置如图所示：

(1)写出装置A中发生反应的化学方程式：_______。
(2)装置B中的试剂为_______。
(3)加热顺序：应先点燃_______(填A或D)处酒精灯。
II.实验室制取叔丁基苯的装置如图：

①将35mL苯和足量的无水AlCl3加入三颈烧瓶中；
②滴加氯代叔丁烷[ClC(CH3)3]10mL；
③打开恒温做力搅拌器反应段时间；
④洗涤，将反应后的混合物依次用稀盐酸、Na2CO3溶液、H2O洗涤分离；
⑤在所得产物中加入少量无水MgSO4固体、静置，过滤，蒸馏；
⑥称量，得到叔丁基苯10.0g：
(4)图中弯管C的作用为_______。
(5)用稀盐酸洗涤的目的是_______。
(6)加无水MgSO4固体的作用是_______。
(7)叔丁基苯的产率为_______%(保留至小数点后1位)。

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