试题详情
解答题-结构与性质 适中0.65 引用1 组卷102
A、B、C、D、E为元素周期表中原子序数依次增大的前36号元素,基态A原子的价电子排布式为nsnnpn,C原子基态时2p能级上有2个未成对的电子,D元素的原子结构中3d能级上成对电子数是未成对电子数的3倍,B与E同主族。
请回答下列问题:
(1)基态A原子的价电子轨道表示式为_______,其电子占据的最高能级的电子云形状为________
(2)B、C、E三种元素的电负性由大到小的顺序为________(用元素符号表示)
(3)E的含氧酸有两种形式,化学式分别为H3EO3和H3EO4,则二者酸性强弱H3EO3_____H3EO4(填“>”“<”或“=”)
(4)D单质在AC气流中轻微加热,生成无色挥发性液态D(AC)4配合物,该配合物的晶体类型是_________
(5)DC晶胞结构如图1所示,离子坐标参数a为(0,0,0),b为(,0),则c离子的坐标参数为________;一定温度下,DC晶体可自发地分散并形成“单层分子”,可以认为C2–作密置单层排列,D2+填充其中,如图2所示,C2–离子的半径为xm,阿伏加 德罗常数的值为NA,则每平方米面积上分散的该晶体的质量为_____g(用含x、NA的代数式表示)。

   

18-19高二下·河南郑州·期中
知识点:轨道表示式电负性晶胞的有关计算分子晶体的物理性质 答案解析 【答案】很抱歉,登录后才可免费查看答案和解析!
类题推荐
EFDXYZ为前四周期元素,且原子序数依次增大。E的最高正价和最低负价的绝对值相等,F有三个能级,且每个能级上的电子数相等,D原子未成对电子数在同周期元素中最多,XD同周期,第一电离能比D低,YF同主族,Z的最外层只有一个电子,其它电子层电子均处于饱和状态。请回答下列问题:
(1)Y原子基态核外电子排布式为__________;基态Z原子中电子占据的最高能层符号为_________
(2)FDX的电负性由小到大的顺序为__________(用元素符号表示)。
(3)EFDX形成的有机物FX(DE2)2F的杂化轨道类型为____________DX3-离子的立体构型是___________
(4)下列关于F2E2分子和E2X2分子的说法正确的是________
a.分子中都含σ键和π键                 bF2E2分子的沸点明显低于E2X2分子
c.都是含极性键和非极性键的非极性分子             d.互为等电子体
(5)将Z单质的粉末加入到DE3的浓溶液中,并通入X2,充分反应后溶液呈深蓝色,该反应的离子方程式为________
(6)XNa的一种离子化合物的晶胞结构如图,该离子化合物为_________(填化学式)。Na+的配位数为_________。晶胞有两种基本要素,一种是原子坐标参数,表示晶胞内部各原子的相对位置,其中原子坐标参数A为(0,0,0);B为(,0,),C为(,0),则D原子的坐标参数为________。另外一种是晶胞参数,如已知该晶胞的密度为ρg • cm-3,阿伏伽德罗常数为NA,则两个最近的X离子间距离为________nm(用含ρ、NA的计算式表示)。

目前新合成的砷化镉(Cd3As2)三维材料具有超强导电性,这种材料的电气性能与石墨烯相当,可代替石墨烯使用。
(1)Cd与Zn同族且相邻,若Cd基态原子将次外层1个d电子激发进入最外层的np能级,则该激发态原子的外围电子排布式为___________。Cd原子中第一电离能相对较大的是___________原子(填“基态”或“激发态”)。
(2)与砷(As)同主族的N、P两种元素的氢化物水溶液的碱性:NH3___________PH3(填“>”或“<”),原因是___________
(3)As与Ge、Se同周期且相邻,它们的第一电离能由大到小的顺序为___________(用元素符号表示)。
(4)含砷有机物“对氨基苯砷酸”的结构简式如图,As原子轨道杂化类型为___________,1mol对氨基苯砷酸含σ数目为___________

(5)碳的一种同素异形体的晶体可采取非最密堆积,然后在空隙中插入金属离子获得超导体。如图为一种超导体的面心立方晶胞,C60分子占据顶点和面心处,K+占据的是C60分子围成的___________空隙和___________空隙(填几何空间构型);若C60分子的坐标参数分别为A(0,0,0),B(,0,),C(1,1,1)等,则距离A位置最近的阳离子的原子坐标参数为___________

(6)一定温度下,NiO晶体可以自发地分散并形成“单分子层”,可以认为O2-作密置单层排列,Ni2+填充其中(如图丙),已知O2-的半径为anm,每平方米面积上分散的该晶体的质量为___________g(用a、NA表示)。

组卷网是一个信息分享及获取的平台,不能确保所有知识产权权属清晰,如您发现相关试题侵犯您的合法权益,请联系组卷网