解答题-实验探究题 适中0.65 引用2 组卷82
实验室制备苯乙酮的化学方程式为
。制备过程中还会发生CH3COOH+AlCl3
CH3COOAlCl2+HCl↑等副反应。
主要实验装置如图所示:
主要实验步骤:
(Ⅰ)合成
在三颈烧瓶中加入20 g无水氯化铝和30 mL无水苯。为避免反应液升温过快,边搅拌边慢慢滴加6 mL乙酸酐和10 mL无水苯的混合液,控制滴加速率,使反应液缓缓进入三颈烧瓶中。滴加完毕后加热回流1 h。
(Ⅱ)分离与提纯
①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液,分离得到有机层;
②水层用苯萃取,分液;
③将①②所得有机层合并,洗涤、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗产品;
④蒸馏粗产品得到苯乙酮。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称为_____ ;装置b的作用为_____ 。
(2)合成过程中要求无水操作,理由是______ 。
(3)若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈烧瓶中,可能导致____ (填字母)。
A.反应太剧烈 B.液体太多搅不动
C.反应变缓慢 D.副产物增多
(4)分离与提纯操作中②的目的是______ 。该操作中_____ (填“能”或“不能”)改用乙醇萃取,原因是______ 。
(5)分液漏斗使用前须____ 并洗净备用。分离上下层液体时,应先____ ,然后打开活塞放出下层液体,上层液体从上口倒出。
(6)粗产品蒸馏提纯时,下列装置中温度计位置正确的是___ (填字母),可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/21/f2569c5f-56f5-4ee2-8e88-058340b49926.png?resizew=361)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/6/3/2217712248487936/2219081616990208/STEM/b85cda7bf16f4d1993fd6ca9c5ed3420.png?resizew=23)
主要实验装置如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/21/b131ff5f-92b1-4f27-98b7-5e1107064bb9.png?resizew=405)
主要实验步骤:
(Ⅰ)合成
在三颈烧瓶中加入20 g无水氯化铝和30 mL无水苯。为避免反应液升温过快,边搅拌边慢慢滴加6 mL乙酸酐和10 mL无水苯的混合液,控制滴加速率,使反应液缓缓进入三颈烧瓶中。滴加完毕后加热回流1 h。
(Ⅱ)分离与提纯
①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液,分离得到有机层;
②水层用苯萃取,分液;
③将①②所得有机层合并,洗涤、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗产品;
④蒸馏粗产品得到苯乙酮。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称为
(2)合成过程中要求无水操作,理由是
(3)若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈烧瓶中,可能导致
A.反应太剧烈 B.液体太多搅不动
C.反应变缓慢 D.副产物增多
(4)分离与提纯操作中②的目的是
(5)分液漏斗使用前须
(6)粗产品蒸馏提纯时,下列装置中温度计位置正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/21/9f86468d-b533-4578-b115-2b56cbc286ae.png?resizew=191)
2019高二下·全国·专题练习
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实验室制备苯乙酮的化学方程式为:
+(CH3CO)2O![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/6bc82fd4080e08d687dd5b5aadddae80.svg)
+CH3COOH。制备过程中还有CH3COOH+AlCl3→CH3COOAlCl2+HCl↑
等副反应。主要实验装置和步骤如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/17/2723157411299328/2725664385425408/STEM/052ffffa990048a185cdd0b9c665791f.png?resizew=308)
(I)合成:
在三颈烧瓶中加入20g无水AlCl3和30mL无水苯。边搅拌边慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL无水苯的混合液,使反应液缓缓回流。滴加完毕后加热回流1小时,形成黑黄色液体。
(Ⅱ)分离与提纯:
将冷却后的反应瓶置于冰水浴中,加入15mL苯,慢慢加入混合的盐酸冰水,静置分层,分液,无机相用乙醚萃取,与有机相合并,有机相用10%NaOH溶液洗涤,分液,弃去无机层,有机层用9mL水洗,分液,弃去无机层,有机层用MgSO4干燥,得到苯乙酮粗产品。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称:___ ;使用恒压滴定漏斗的优点是:___ 。
(2)球形干燥管的作用是___ 。
(3)若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈烧瓶,可能导致__ 。
A.反应太剧烈 B.液体太多搅不动 C.反应变缓慢 D.副产物增多
(4)分离和提纯操作中是否可改用乙醇萃取?___ (填“是”或“否”),原因是___ 。
(5)分液漏斗使用前须___ 并洗净备用。萃取时,先后加入待萃取液和萃取剂,经振荡并__ 后,将分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置片刻,分层。分离上下层液体时,应先___ ,然后打开活塞放出下层液体,上层液体从上口倒出。
(6)已知常压下:
则从粗产品中提纯苯乙酮使用的操作是___ ;为了收集纯净的苯乙酮馏分,分离苯乙酮应使用下面的图___ 装置。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/17/2723157411299328/2725664385425408/STEM/7ac9452bec79435c917cf8dce4457131.png?resizew=39)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/17/2723157411299328/2725664385425408/STEM/f1578f55978d4edfb7dcdf4dbd020bf4.png?resizew=94)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/17/2723157411299328/2725664385425408/STEM/76474dff69b746ef81c8cdc359eacc70.png?resizew=4)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/17/2723157411299328/2725664385425408/STEM/052ffffa990048a185cdd0b9c665791f.png?resizew=308)
(I)合成:
在三颈烧瓶中加入20g无水AlCl3和30mL无水苯。边搅拌边慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL无水苯的混合液,使反应液缓缓回流。滴加完毕后加热回流1小时,形成黑黄色液体。
(Ⅱ)分离与提纯:
将冷却后的反应瓶置于冰水浴中,加入15mL苯,慢慢加入混合的盐酸冰水,静置分层,分液,无机相用乙醚萃取,与有机相合并,有机相用10%NaOH溶液洗涤,分液,弃去无机层,有机层用9mL水洗,分液,弃去无机层,有机层用MgSO4干燥,得到苯乙酮粗产品。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称:
(2)球形干燥管的作用是
(3)若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈烧瓶,可能导致
A.反应太剧烈 B.液体太多搅不动 C.反应变缓慢 D.副产物增多
(4)分离和提纯操作中是否可改用乙醇萃取?
(5)分液漏斗使用前须
(6)已知常压下:
熔点/℃ | 沸点/℃ | |
苯 | 5.5 | 80.1 |
乙醚 | -116.3 | 34.6 |
苯乙酮 | 19.6 | 202 |
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/5/17/2723157411299328/2725664385425408/STEM/60da9d41040d43658bbad5d381313d8c.png?resizew=529)
苯乙酮是一种重要的有机化合物,实验室可用苯和乙酸酐((CH3CO)2O)为原料,在无水AlCl3催化下加热制得,其制取步骤为:
(一)催化剂的制备:
下图是实验室制取少量无水AlCl3的相关实验装置的仪器和药品:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/27/1826103592853504/1828583089045504/STEM/be7fdd5e56de4d638571250a2b1e4a38.png?resizew=551)
(1)将上述仪器连接成一套制备并保存无水AlCl3的装置,各管口标号连接顺序为:________
d接e,_______接_______,_________接________,_________接________。
(2)有人建议将上述装置中D去掉,其余装置和试剂不变,也能制备无水AlCl3。你认为这样做是否可行________ (填“可行”或“不可行”),你的理由是_________________ 。
(二)苯乙酮的制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/27/1826103592853504/1828583089045504/STEM/b65df46c83674a59b62829ec150244b0.png?resizew=88)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/27/1826103592853504/1828583089045504/STEM/b760d12b84fe4b1fa0b4666e50453801.png?resizew=33)
苯乙酮的制取原理为: +(CH3CO)2O
+CH3COOH
制备过程中还有CH3COOH+AlCl3
CH3COOAlCl2+HCl↑等副反应。
主要实验装置和步骤如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/27/1826103592853504/1828583089045504/STEM/8734eb9a22db47c6a159637475744bef.png?resizew=271)
(Ⅰ)合成:在三颈瓶中加入20 g无水三氯化铝和30 mL无水苯。为避免反应液升温过快,边搅拌边慢慢滴加10.2 mL乙酸酐和15.2 mL无水苯的混合液,控制滴加速率,使反应液缓缓回流。滴加完毕后加热回流1小时。已知:
(Ⅱ)分离与提纯:
①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液,分离得到有机层。
②水层用苯萃取,分液。
③将①②所得有机层合并,洗涤、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗产品。
④蒸馏粗产品得到纯净苯乙酮11 g。
回答下列问题:
(3)仪器a的名称:____ ;装置b的作用:_____________________________ 。
(4)合成过程中要求无水操作,理由是__________________________________ 。
(5)若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶,可能导致____ 。
A.反应太剧烈 B.液体太多搅不动 C.反应变缓慢 D.副产物增多
(6)分离与提纯操作②的目的是__________________________________________ 。
(7) 本实验中,苯乙酮的产率为_____________ 。
(一)催化剂的制备:
下图是实验室制取少量无水AlCl3的相关实验装置的仪器和药品:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/27/1826103592853504/1828583089045504/STEM/be7fdd5e56de4d638571250a2b1e4a38.png?resizew=551)
(1)将上述仪器连接成一套制备并保存无水AlCl3的装置,各管口标号连接顺序为:
d接e,_______接_______,_________接________,_________接________。
(2)有人建议将上述装置中D去掉,其余装置和试剂不变,也能制备无水AlCl3。你认为这样做是否可行
(二)苯乙酮的制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/27/1826103592853504/1828583089045504/STEM/b65df46c83674a59b62829ec150244b0.png?resizew=88)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/27/1826103592853504/1828583089045504/STEM/b760d12b84fe4b1fa0b4666e50453801.png?resizew=33)
苯乙酮的制取原理为: +(CH3CO)2O
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/27/1826103592853504/1828583089045504/STEM/9c0a9b9dbfe247ab8968158146620e52.png?resizew=36)
制备过程中还有CH3COOH+AlCl3
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/27/1826103592853504/1828583089045504/STEM/09313befb2b64b2fb20e83c5b50eff9c.png?resizew=28)
名称 | 相对分子质量 | 沸点/℃ | 密度/(g·cm-3) | 水中溶解性 |
苯乙酮 | 120 | 202.3 | 1.0 | 微溶 |
苯 | 78 | 80ºC | 0.88 | 不溶 |
乙酸酐 | 102 | 139℃ | 1.0 | 能溶于水 |
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/27/1826103592853504/1828583089045504/STEM/8734eb9a22db47c6a159637475744bef.png?resizew=271)
(Ⅰ)合成:在三颈瓶中加入20 g无水三氯化铝和30 mL无水苯。为避免反应液升温过快,边搅拌边慢慢滴加10.2 mL乙酸酐和15.2 mL无水苯的混合液,控制滴加速率,使反应液缓缓回流。滴加完毕后加热回流1小时。已知:
(Ⅱ)分离与提纯:
①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液,分离得到有机层。
②水层用苯萃取,分液。
③将①②所得有机层合并,洗涤、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗产品。
④蒸馏粗产品得到纯净苯乙酮11 g。
回答下列问题:
(3)仪器a的名称:
(4)合成过程中要求无水操作,理由是
(5)若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶,可能导致
A.反应太剧烈 B.液体太多搅不动 C.反应变缓慢 D.副产物增多
(6)分离与提纯操作②的目的是
(7) 本实验中,苯乙酮的产率为
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