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解答题-实验探究题 适中0.65 引用2 组卷82
实验室制备苯乙酮的化学方程式为   。制备过程中还会发生CH3COOH+AlCl3CH3COOAlCl2+HCl↑等副反应。
主要实验装置如图所示:
   
主要实验步骤:
(Ⅰ)合成
在三颈烧瓶中加入20 g无水氯化铝和30 mL无水苯。为避免反应液升温过快,边搅拌边慢慢滴加6 mL乙酸酐和10 mL无水苯的混合液,控制滴加速率,使反应液缓缓进入三颈烧瓶中。滴加完毕后加热回流1 h。
(Ⅱ)分离与提纯
①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液,分离得到有机层;
②水层用苯萃取,分液;
③将①②所得有机层合并,洗涤、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗产品;
④蒸馏粗产品得到苯乙酮。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称为_____;装置b的作用为_____
(2)合成过程中要求无水操作,理由是______
(3)若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈烧瓶中,可能导致____ (填字母)。
A.反应太剧烈                    B.液体太多搅不动
C.反应变缓慢                    D.副产物增多
(4)分离与提纯操作中②的目的是______。该操作中_____(填“能”或“不能”)改用乙醇萃取,原因是______
(5)分液漏斗使用前须____并洗净备用。分离上下层液体时,应先____,然后打开活塞放出下层液体,上层液体从上口倒出。
(6)粗产品蒸馏提纯时,下列装置中温度计位置正确的是___(填字母),可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是____
   
2019高二下·全国·专题练习
知识点:仪器使用与实验安全蒸馏与分馏萃取和分液常见有机物的制备 答案解析 【答案】很抱歉,登录后才可免费查看答案和解析!
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I.有机物样品在如图电炉中充分燃烧,通过测定生成的的质量,来确定有机物的分子式。
      
请回答下列问题:
(1)A装置分液漏斗中的液体为双氧水,锥形瓶内的固体为,锥形瓶内发生反应的化学方程式为_______
(2)C装置中CuO的作用是_______
(3)准确称取5.8g样品,充分反应后,D装置质量增加5.4g,E装置和F装置质量共增加13.2g,该样品的核磁共振氢谱如图所示,若该有机物的密度是相同条件下的29倍,则其结构简式为_______
   
Ⅱ.实验室制备苯乙酮的化学方程式为:
   
制备过程中还会发生CH3COOH+AlCl3→CH3COOAlCl2+HCl↑等副反应。主要实验装置如图所示。
已知:氯化铝易水解,乙酸酐与水反应生成CH3COOH。
主要实验步骤:
(Ⅰ)合成
在三颈烧瓶中加入20 g无水氯化铝和30 mL无水苯。为避免反应液升温过快,边搅拌边慢慢滴加6 mL乙酸酐和10 mL无水苯的混合液,控制滴加速率,使反应液缓缓进入三颈烧瓶中。滴加完毕后加热回流1 小时。
   
(Ⅱ)分离与提纯
①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液,分离得到有机层;②水层用苯萃取,分液;③将①②所得有机层合并,洗涤、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗产品;④蒸馏粗产品得到苯乙酮。
回答下列问题:
(4)仪器a的名称为_______
(5)合成过程中要求无水操作,理由是_______
(6)分离和提纯操作②的目的_______
(7)粗产品蒸馏提纯时,下列装置中温度计位置正确的是_______,可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是_______
   
实验室制备苯乙酮的化学方程式为:+(CH3CO)2O+CH3COOH。制备过程中还有CH3COOH+AlCl3→CH3COOAlCl2+HCl↑等副反应。主要实验装置和步骤如图:

(I)合成:
在三颈烧瓶中加入20g无水AlCl3和30mL无水苯。边搅拌边慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL无水苯的混合液,使反应液缓缓回流。滴加完毕后加热回流1小时,形成黑黄色液体。
(Ⅱ)分离与提纯:
将冷却后的反应瓶置于冰水浴中,加入15mL苯,慢慢加入混合的盐酸冰水,静置分层,分液,无机相用乙醚萃取,与有机相合并,有机相用10%NaOH溶液洗涤,分液,弃去无机层,有机层用9mL水洗,分液,弃去无机层,有机层用MgSO4干燥,得到苯乙酮粗产品。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称:___;使用恒压滴定漏斗的优点是:___
(2)球形干燥管的作用是___
(3)若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈烧瓶,可能导致__
A.反应太剧烈        B.液体太多搅不动       C.反应变缓慢 D.副产物增多
(4)分离和提纯操作中是否可改用乙醇萃取?___(填“是”或“否”),原因是___
(5)分液漏斗使用前须___并洗净备用。萃取时,先后加入待萃取液和萃取剂,经振荡并__后,将分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置片刻,分层。分离上下层液体时,应先___,然后打开活塞放出下层液体,上层液体从上口倒出。
(6)已知常压下:
熔点/℃沸点/℃
5.580.1
乙醚-116.334.6
苯乙酮19.6202
则从粗产品中提纯苯乙酮使用的操作是___;为了收集纯净的苯乙酮馏分,分离苯乙酮应使用下面的图___装置。
苯乙酮是一种重要的有机化合物,实验室可用苯和乙酸酐((CH3CO)2O)为原料,在无水AlCl3催化下加热制得,其制取步骤为:
(一)催化剂的制备:
下图是实验室制取少量无水AlCl3的相关实验装置的仪器和药品:

(1)将上述仪器连接成一套制备并保存无水AlCl3的装置,各管口标号连接顺序为:________
de,______________,_________________,_________________。
(2)有人建议将上述装置中D去掉,其余装置和试剂不变,也能制备无水AlCl3。你认为这样做是否可行________(填可行不可行),你的理由是_________________
(二)苯乙酮的制备

苯乙酮的制取原理为:       +(CH3CO)2O                      +CH3COOH
制备过程中还有CH3COOH+AlCl3CH3COOAlCl2+HCl↑等副反应。
名称相对分子质量沸点/密度/(g·cm-3)水中溶解性
苯乙酮120202.31.0微溶
7880ºC0.88不溶
乙酸酐1021391.0能溶于水
主要实验装置和步骤如下:

()合成:在三颈瓶中加入20 g无水三氯化铝和30 mL无水苯。为避免反应液升温过快,边搅拌边慢慢滴加10.2 mL乙酸酐和15.2 mL无水苯的混合液,控制滴加速率,使反应液缓缓回流。滴加完毕后加热回流1小时。已知:
()分离与提纯:
①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液,分离得到有机层
②水层用苯萃取,分液
③将①②所得有机层合并,洗涤、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗产品
④蒸馏粗产品得到纯净苯乙酮11 g。
回答下列问题:
(3)仪器a的名称:____;装置b的作用:_____________________________
(4)合成过程中要求无水操作,理由是__________________________________
(5)若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶,可能导致____
A.反应太剧烈     B.液体太多搅不动        C.反应变缓慢        D.副产物增多
(6)分离与提纯操作②的目的是__________________________________________
(7) 本实验中,苯乙酮的产率为_____________

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