化合物F具有独特的生理药理作用，实验室由芳香化合物A制备F的一种合成路线如下：已知：①A能与FeCl3溶液反应显紫色。②R-BrR-OCH3③R-CHO+R-C-组卷网

解答题-有机推断题较难0.4 引用1 组卷263

化合物F具有独特的生理药理作用，实验室由芳香化合物A制备F的一种合成路线如下：

已知：①A能与FeCl₃溶液反应显紫色。
②R-Br

R-OCH₃
③R-CHO+

R-CH=CH-COOH
(1)写出下列物质的结构简式：B：_______________，D：_________________。
(2)E中氧官能团的结构简式为__________________________。
(3)1molF与H₂发生加成，最多消耗___________mol H₂。
(4)符合下列条件的香兰素的同分异构体的有_____________种。
①与FeCl₃溶液显色 ②可与NaHCO₃溶液发生反应
(5)根据上述合成中提供的信息，写出以

为原料(其他试剂任选)制备

的合成路线____________________________。

18-19高二下·福建三明·阶段练习

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知识点：有机反应类型同分异构体书写羧酸酯化反应有机合成过程中官能团的保护答案解析【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！

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化合物F具有独特的生理药理作用，实验室由芳香化合物A制备F的一种合成路线如下：

已知：①R-Br

R-OCH₃ ②R-CHO+

R-CH=CH-COOH
③A能与FeCl₃溶液反应显紫色
（1）A的名称为_________________,B生成C的反应类型为__________________。
（2）D的结构简式为________________________。
（3）E中含氧官能团名称为_______________。
（4）写出F 与足量NaOH溶液反应的化学方程式__________________________。
（5）G为香兰素的同分异构体，其中能同时满足下列条件的共有______种。(不考虑立体异构)
① 能发生银镜反应
②本环上只有3 个取代基
③1molG能与足量金属钠反应产生22.4LH₂ (标准状况)其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为1∶1∶2∶2∶2的结构简式__________。(写一种即可)
（6）根据上述合成中提供的信息，写出以

为原料(其他试剂任选)分三步制备肉桂酸(

)的合成路线。_____________________________________________

化合物F具有独特的生理药理作用，实验室由芳香化合物A制备F的一种合成路线如图：

已知：①R—Br

R— OCH₃
②R— CHO +

R— CH=CH— COOH
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________，B中官能团的名称___________，C生成香兰素的反应类型为___________。
(2)D的结构简式为____，1mol咖啡酸与足量的NaHCO₃反应产生的CO₂在标准状况下的体积为____
(3)写出F与足量NaOH溶液反应的化学方程式___________。
(4)G为香兰素的同分异构体，能使FeCl₃溶液变紫色，苯环上只有两个取代基，能发生水解反应，写出其中核磁共振氢谱图显示有4种不同环境的氢，且峰面积比为3：2：2：1的G的结构简式___________。
(5)鉴别物质A和物质B可用试剂：___________。

化合物F具有独特的生理药理作用，实验室由芳香化合物A制备下的一种合成路线如下:

回答下列问题:
（1）A的名称为________，B生成C的反应类型为________。
（2）咖啡酸的结构简式为_______。
（3）F中含氧官能团名称为________。
（4）写出F与足量NaOH溶液反应的化学方程式_______
（5）G为香兰素的同分异构体，能使FeCl₃溶液变紫色，苯环上只有两个取代基团，能发生水解反应，符合要求的同分异构体有______种，请写出其中核磁共振氢谱图显示有4种不同环境的氢，峰面积比为3:2:2:1的G的结构简式_________。
（6）写出以

原料(其他试剂任选) 制备肉桂酸(

)的合成路线。______________

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