某医药中间体F的制备流程如下（部分产物已略去）。已知：（R、R1、R2、R3表示烃基）（1）F中含有官能团的名称是羰基和_____________。（2）电石（-组卷网

解答题-有机推断题适中0.65 引用3 组卷241

某医药中间体F的制备流程如下（部分产物已略去）。

已知：

（R、R₁、R₂、R₃表示烃基）
（1）F中含有官能团的名称是羰基和_____________。
（2）电石（CaC₂）与水反应生成乙炔的化学方程式是_____________。
（3）A不能发生银镜反应，则A的结构简式是_____________。
（4）反应①~④中，属于加成反应的是_________（填序号）。
（5）反应⑥的化学方程式是_____________。
（6）反应⑦的化学方程式是_____________。
（7）某聚合物H的单体与A互为同分异构体，该单体核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为1：2：3，且能与NaHCO₃溶液反应，则聚合物H的结构简式是_____________。
（8）

，以B和G为起始原料合成C，选用必要的无机试剂，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）_____________________________。

18-19高三上·北京东城·期末

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知识点：有机反应类型根据要求书写同分异构体根据题给物质选择合适合成路线有机推断综合考查答案解析【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！

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某医药中间体F的制备流程如图(部分产物已略去)。

表示烃基)
(1)F中含有官能团的名称是_______。
(2)A不能发生银镜反应，则A的结构简式为_______。
(3)反应①~④中，属于加成反应的是_______(填序号)。
(4)反应⑥的化学方程式为_______。
(5)某聚合物H的单体与A互为同分异构体，该单体核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为

溶液反应，则聚合物H的结构简式是_______。

烃A是基本有机化工原料，其分子式为C₃H₆，由A制备聚合物C和

合成路线如图所示(部分条件略去)

RCOOH
(1)B中含氧官能团名称为_______。
(2)C的结构简式为_______。
(3)A→D的反应类型为_______。
(4)用星号(*)标出该化合物

中所含的手性碳原子_______，下列物质不能与

发生反应的是_______(填序号)。
a.NaOH溶液 b.溴水 c.FeCl₃溶液 d.金属Na
(5)写出E→F的化学方程式为_______。
(6)满足以下条件，化合物B的同分异构体有_______种，
①与B具有相同官能团
②能发生银镜反应：
写出其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6:1:1的结构简式_______。
(7)根据题中信息，写出以甲苯和乙醇为有机原料制备苯乙酸乙酯的合成路线(无机试剂任选)__。

聚合(W是链接中的部分结构)是一类重要的功能高分子材料，功能高分子聚合物X的转化路线如下

已知：①A中官能团不在同一个碳原子上。

②

(R表示烃基或氢原子)。
(1)B所含的官能团名称是_______。
(2)E的名称是_______，G生成H的反应类型是_______。
(3)写出D生成E的化学方程式是_______。
(4)下列关于N的说法中错误的是_______。

A．N的分子式为

B．N分子中有4个手性碳原子

C．N可以和NaOH溶液发生反应

D．N可以发生加聚反应

(5)X的结构简式_______。
(6)E存在多种同分异构体，与E具有相同官能团且不能发生银镜反应的同分异构体有_______种(不考虑立体结构，不含E)。其中符合核磁共振氢谱中峰面积之比3：3：2的结构简式_______。
(7)以

为原料(无机试剂任选)合成环丁烯，试写出合成流程图_______。

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