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解答题-有机推断题 较难0.4 引用4 组卷1238
【选修5：有机化学基础】化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：

（1）E中的含氧官能团名称为__________。
（2）B转化为C的反应类型是__________。
（3）写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式__________。
（4）1molE最多可与__________molH2加成。
（5）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式__________。
A．苯环上只有两个取代基，且除苯环外无其他环状结构
B．核磁共振氢谱只有4个峰
C．能与FeCl3溶液发生显色反应
（6）已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化，甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。试参照如下和成路线图示例写出以苯酚、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯()的合成路线(无机原料任选)_______。
合成路线流程图示例如下：
17-18高三上·湖南株洲·阶段练习
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知识点：根据要求书写同分异构体酯的水解反应机理根据题给物质选择合适合成路线有机推断综合考查 答案解析 【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！
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化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成

已知：RCOOHRCOCl；D与FeCl3溶液能发生显色。
(1)A→B的反应类型是___________，B→C的转化所加的试剂①可能是______。
(2)E的结构简式为_________。
(3)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为_________________。
(4)写出同时满足下列条件的所有E的同分异构体的结构简式____________。
①能发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(5)已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：________________________________
化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过如图所示的路线合成：

已知：①RCOOHRCOCl；②D与FeCl3溶液能发生显色反应。
③：
回答下列问题：
(1)C→H的反应类型是_______________，B→C步骤①中所加的试剂可能是_____________，D中的官能团名称为_____________________。
(2)B、E的结构简式为：B：_____________，E：_______________。
(3)A→B的化学方程式为_________________，G与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为_________________________。
(4)写出同时满足下列条件的所有E的同分异构体的结构简式_________________。
①不能发生水解反应，能发生银镜反应
②该分子核磁共振氢谱有五个组峰，且峰面积之比为2:2:2:1:1
③与FeCl3溶液能发生显色反应
④苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(5)已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试结合题中信息写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物合成路线流程图(其他试剂任选)_______。合成路线流程图示例：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
化合物G是一种医药中同体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成

已知：RCOOHRCOCl; D与FeCl3溶液能发生显色。
（1）A→B的反应类型是_______________，B→C的转化所加的试剂①可能是____________。
（2）E的结构简式为_______________________。
（3）F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为_____________________________________。
（4）同时满足下列条件的所有E的同分异构体的结构简式共有__________种。
①能发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
（5）已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚，甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：_____________________________________________。
CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3

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