有机物Ⅰ结构对称，是一种优良的抗菌药成分，其合成路线如下。

已知：
①

②

回答下列问题：
(1)化合物A的分子式为________。
(2)反应①中，化合物A与气体x反应，生成化合物B，原子利用率100%。x为________。
(3)芳香族化合物M为B的同分异构体，其能够发生银镜反应、水解反应，且在核磁共振氢谱上只有4组峰，则M的结构简式为________，其含有的官能团名称为________。
(4)关于由D→E的说法中，不正确的是________。

A．反应过程中，有C-O单键的断裂和C=C双键的形成

B．HCHO为平面结构，分子中存在由p轨道“头碰头”形成的π键

C．化合物D中含有氧原子，能与水形成氢键，因此其易溶于水

D．化合物E中，碳原子采取、杂化，但不存在顺反异构

(5)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	的溶液	_______	_______
b	_______	_______	水解反应

(6)以甲苯、乙醛为含碳原料，利用反应③和④的原理，合成化合物W（）。基于自己设计的合成路线，回答下列问题：
（a）最后一步反应中，有机反应物为________（写结构简式）。
（b）相关步骤涉及到芳香烃制卤代烃，其化学方程式为________（注明反应条件）。