实验室制备丙炔酸甲酯(CH≡C—COOCH₃，沸点为103~105℃)的流程如下图所示，下列说法正确的是A．“蒸馏”时可用水浴加热B．“操作1”名称为洗涤C．“-组卷网

单选题适中0.65 引用1 组卷206

实验室制备丙炔酸甲酯(CH≡C—COOCH₃，沸点为103~105℃)的流程如下图所示，下列说法正确的是

A．“蒸馏”时可用水浴加热

B．“操作1”名称为洗涤

C．“洗涤2”中5% Na₂CO₃溶液的作用是除去丙炔酸等酸性物质

D．“反应”前加入试剂的顺序为浓硫酸、丙炔酸、甲醇

2024·山东泰安·模拟预测

收藏试题下载试题加入试题篮

知识点：羧酸酯化反应物质分离、提纯综合应用蒸馏与分馏常见有机物的制备答案解析【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！

类题推荐

丙炔酸甲酯是重要的有机化工原料，沸点为103~105 ℃。实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为CH≡C-COOH+CH₃OH

CH≡C-COOCH₃+H₂O。
实验步骤如下：
步骤1：在反应瓶中，加入14 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL浓硫酸，搅拌，加热回流一段时间。
步骤2：蒸出过量的甲醇(装置见下图)。
步骤3：反应液冷却后，依次用饱和NaCl溶液、5%Na₂CO₃溶液、水洗涤。分离出有机相。
步骤4：有机相经无水Na₂SO₄干燥、过滤、蒸馏，得丙炔酸甲酯。

(1)步骤1中，加入过量甲醇的目的是_______(写一条即可)。
(2)步骤2中，上图所示的装置中仪器A的名称是_______；蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是_______。
(3)步骤3中，用5%Na₂CO₃溶液洗涤，主要除去的物质是_______；分离出有机相的操作名称为_______。
(4)步骤4中，蒸馏时不能用水浴加热的原因是_______。
(5)丙炔酸甲酯中的官能团的名称：_______、_______。

丙炔酸甲酯(CH≡C-COOCH₃)是一种重要的有机化工原料，沸点为103~105 ℃。实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为:CH≡C-COOH+CH₃OH

CH≡C-COOCH₃+H₂O
实验步骤如下：
步骤1：在反应瓶中，加入14 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL浓硫酸，搅拌，加热回流一段时间。
步骤2：蒸出过量的甲醇(装置见下图)。
步骤3：反应液冷却后，依次用饱和NaCl溶液、5%Na₂CO₃溶液、水洗涤。分离出有机相。
步骤4：有机相经无水Na₂SO₄干燥、过滤、蒸馏，得丙炔酸甲酯。

步骤3中，用5%Na₂CO₃溶液洗涤，主要除去的物质是___________；分离出有机相的操作名称为___________。

丙炔酸甲酯(CH≡CCOOH，沸点为103~105℃)是一种重要的化工原料。实验室制备丙炔酸甲酯(反应为

)，实验步骤如下：
步骤1：在反应瓶中，加入

浓硫酸，搅拌，加热回流一段时间。
步骤2：将反应瓶中的混合物转移至蒸馏烧瓶中，利用如图所示装置蒸出过量的甲醇。
步骤3：待蒸馏烧瓶中的反应液冷却后，依次用饱和

溶液、水洗涤，分离出有机相。
步骤4：将有机相经无水

干燥、过滤、蒸馏得丙炔酸甲酯。

下列说法不正确的是

A．步骤1中，加入过量甲醇的目的是作溶剂并使丙炔酸充分反应

B．步骤2中，蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是为了防止暴沸

C．步骤3中，用

溶液洗涤可除去丙炔酸甲醋中的丙炔酸

D．步骤4中，可利用如图所示装置进行蒸馏得到丙炔酸甲酯

组卷网是一个信息分享及获取的平台，不能确保所有知识产权权属清晰，如您发现相关试题侵犯您的合法权益，请联系组卷网