解答题-有机推断题 较难0.4 引用4 组卷433
卡巴拉汀(化合物x)可用于轻、中度老年痴呆症的治疗,其一种合成路线如图所示(加料顺序、反应条件略):回答下列问题:
(1)化合物i的分子式为________________ ,所含官能团的名称为_________________ ;芳香化合物a为i的同分异构体,含有一个手性碳且能与银氨溶液发生银镜反应,a的结构简式为________________ 。
(2)根据化合物ii的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(3)反应③中仅生成两种化合物,除化合物vii外另一种化合物为________________ (填结构简式)。
(4)下列关于反应⑥的说法正确的是________________(填选项字母)。
(5)以甲酸甲酯、苯酚、碳酰氯()和甲胺()为原料,利用上述有机合成路线的原理,合成化合物()。
①第一步涉及甲酸甲酯与甲胺的反应,其化学方程式为____________________ (反应条件省略不写).
②若最后一步有苯酚参与反应,则另一有机反应物为________________ (填结构简式),另一种产物为________________ (填化学式)。
(1)化合物i的分子式为
(2)根据化合物ii的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 生成有机物的结构简式 | 反应类型 |
a | |||
b | 加成反应 |
(4)下列关于反应⑥的说法正确的是________________(填选项字母)。
A.反应过程中,有键和键断裂 | B.反应物iv中,O和N原子均有孤对电子 |
C.电离出的能力: | D.化合物X能与水形成氢键,易溶于水 |
①第一步涉及甲酸甲酯与甲胺的反应,其化学方程式为
②若最后一步有苯酚参与反应,则另一有机反应物为
23-24高三下·广东·阶段练习
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碳中和、碳循环是科学家们研究的热门课题,一种以CO2为碳源和胺类化合物合成甲基红(化合物ⅷ)的路线如图所示(加料顺序、反应条件略):已知:重氮盐(含结构)与胺类或酚类发生偶合反应,偶合位置优先选择氨基或酚羟基的对位。
回答下列问题:
(1)化合物ⅰ的分子式为______ ;芳香族化合物x为化合物ⅰ的同分异构体,其核磁共振氢谱有4组峰,则x的结构简式为______ ,其化学名称为______ 。
(2)反应①中,除了生成化合物ⅱ外,还有另外一种产物y为______ (填化学式)。
(3)根据化合物ⅱ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(4)下列关于反应⑤的说法正确的有______(填选项字母)。
(5)以苯为含碳原料,利用上述有机合成路线的原理,合成化合物,基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①最后一步反应的化学方程式为____________ .
②相关步骤涉及卤代烃制酚的反应,写出该反应第一步的化学方程式:____________ .
③从苯出发制重氮盐,经过第一步反应得到的产物为______ (填结构简式)。
回答下列问题:
(1)化合物ⅰ的分子式为
(2)反应①中,除了生成化合物ⅱ外,还有另外一种产物y为
(3)根据化合物ⅱ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 加成反应 | ||
b | 水解反应 |
(4)下列关于反应⑤的说法正确的有______(填选项字母)。
A.反应⑤中,有键和键的断裂 |
B.反应物ⅵ中,C原子和N原子的杂化方式完全相同 |
C.产物ⅶ中,不存在手性碳原子 |
D.反应⑤的另一种产物z属于极性分子,存在仅由p轨道“头碰头”形成的键 |
(5)以苯为含碳原料,利用上述有机合成路线的原理,合成化合物,基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①最后一步反应的化学方程式为
②相关步骤涉及卤代烃制酚的反应,写出该反应第一步的化学方程式:
③从苯出发制重氮盐,经过第一步反应得到的产物为
碳中和、碳循环是科学家们研究的热门课题,一种以CO2为碳源和胺类化合物合成甲基红(化合物ⅷ)的路线如图所示(加料顺序、反应条件略):已知:重氮盐(含结构)与胺类或酚类发生偶合反应,偶合位置优先选择氨基或酚羟基的对位。
回答下列问题:
(1)化合物ⅰ的分子式为______ ;芳香族化合物x为化合物ⅰ的同分异构体,其核磁共振氢谱有4组峰,则x的结构简式为______ ,其化学名称为______ 。
(2)反应①中,除了生成化合物ⅱ外,还有另外一种产物y为______ (填化学式)。
(3)根据化合物ⅱ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(4)下列关于反应⑤的说法正确的有______(填选项字母)。
(5)以苯为含碳原料,利用上述有机合成路线的原理,合成化合物,基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①最后一步反应的化学方程式为______ .
②相关步骤涉及卤代烃制酚的反应,写出该反应第一步的化学方程式:______ .
③从苯出发制重氮盐,经过第一步反应得到的产物为______ (填结构简式)。
回答下列问题:
(1)化合物ⅰ的分子式为
(2)反应①中,除了生成化合物ⅱ外,还有另外一种产物y为
(3)根据化合物ⅱ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | |||
b | 水解反应 |
A.反应⑤中,有键和键的断裂 |
B.反应物ⅵ中,C原子和N原子的杂化方式完全相同 |
C.产物ⅶ中,不存在手性碳原子 |
D.反应⑤的另一种产物z属于极性分子,存在仅由p轨道“头碰头”形成的键 |
①最后一步反应的化学方程式为
②相关步骤涉及卤代烃制酚的反应,写出该反应第一步的化学方程式:
③从苯出发制重氮盐,经过第一步反应得到的产物为
聚乳酸PLA是目前应用最广泛的可降解塑料,其合成路线和一种回收利用的方法如图所示(加料顺序、反应条件略):回答下列问题:
(1)化合物ⅱ的分子式为_____ ,其所含官能团的名称为_____ 。
(2)化合物ⅲ的化学名称为_____ ;化合物x为化合物ⅲ的同分异构体,存在一个手性碳原子且能发生银镜反应,则化合物x的结构简式为_____ (任写一种)。
(3)关于上述合成路线中的相关物质及转化,下列说法正确的有_____(填选项字母)
(4)根据化合物ⅳ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表
(5)①在一定条件下,以原子利用率100%的反应制备。告该反应的反应物之一为直线形极性分子,则另一反应物为_____ (填结构简式,下同);若该反应的反应物之一为V形分子,则另一反应物为_____ 。
(1)化合物ⅱ的分子式为
(2)化合物ⅲ的化学名称为
(3)关于上述合成路线中的相关物质及转化,下列说法正确的有_____(填选项字母)
A.可以直接由化合物ⅰ通过缩聚反应得到PLA |
B.化合物ii中所有碳原子共平面 |
C.化合物ⅲ易溶于水,可以与水形成氢键 |
D.化合物ⅲ到化合物iv的转化中,有π键的断裂与形成 |
(4)根据化合物ⅳ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
① | |||
② | 水解(取代)反应 |
(5)①在一定条件下,以原子利用率100%的反应制备。告该反应的反应物之一为直线形极性分子,则另一反应物为
②结合所学知识,以氯乙烷为唯一的有机原料合成,基于你设计的合成路线,最后一步反应的化学方程式为
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