解答题-有机推断题 较难0.4 引用1 组卷239
化合物M是一种功能高分子材料。实验室由A制备M的一种合成路线如下:
(1)A的结构简式为________________ (写一种)。B分子中含有____________ 个手性碳原子。由C生成D时,C中碳原子的杂化方式_____________ 改变(填“发生”或“没有发生”)。
(2)Q是E的同分异构体。同时满足下列条件的Q的结构简式为________________ (任写一种)。
ⅰ.分子中含有苯环
ⅱ.苯环上有3个取代基,其中2个是酚羟基
ⅲ.核磁共振氢谱有5组峰
(3)由G生成M的化学方程式为_____________________________ 。
(4)根据化合物F的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(5)参照上述合成路线和信息,以
和甲醇为原料(其他试剂任选),分三步合成化合物
。
①
的化学名称为_____________________________ 。
②第一步反应生成的相对分子质量较大的有机产物的结构简式为____________________ 。
③第三步反应的化学方程式为______________________________ 。
①
②
(1)A的结构简式为
(2)Q是E的同分异构体。同时满足下列条件的Q的结构简式为
ⅰ.分子中含有苯环
ⅱ.苯环上有3个取代基,其中2个是酚羟基
ⅲ.核磁共振氢谱有5组峰
(3)由G生成M的化学方程式为
(4)根据化合物F的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 有机产物的结构简式 | 反应类型 |
a | 足量浓氢溴酸,加热 | ||
b | 足量乙酸、浓硫酸,加热 |
(5)参照上述合成路线和信息,以
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①
②第一步反应生成的相对分子质量较大的有机产物的结构简式为
③第三步反应的化学方程式为
2024·广东茂名·三模
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化合物M是一种药物合成的中间体。实验室以A为原料制备M的一种合成路线如图所示(部分反应条件略去):
(1)B的结构简式为___________ ;C的化学名称为___________ 。
(2)Q是F的同分异构体,同时满足下列条件的Q的结构有___________ 种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物,能与
溶液反应。
②1 mol Q最多能与2 mol Na反应。
③核磁共振氢谱中有5组吸收峰。
(3)G中官能团的名称为___________ ;H的分子式为___________
(4)根据化合物M的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(5)参照上述合成路线和信息,以乙醛和
为原料(无机试剂任选)合成
,并根据所设计的合成路线分析下列问题。___________ 。
已知:①;
②。
(1)B的结构简式为
(2)Q是F的同分异构体,同时满足下列条件的Q的结构有
①属于芳香族化合物,能与
②1 mol Q最多能与2 mol Na反应。
③核磁共振氢谱中有5组吸收峰。
(3)G中官能团的名称为
(4)根据化合物M的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的有机产物的结构简式 | 反应类型 |
a | NaOH溶液,加热 | 水解反应 | |
b | 足量 |
(5)参照上述合成路线和信息,以乙醛和
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①除外,合成路线中涉及的含手性碳的物质的结构简式为
药物中间体G的一种合成路线如下图所示:
(1)A中官能团的名称为___________ 。
(2)根据化合物E的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(3)试剂X的结构简式为___________ 。
(4)G分子脱去2个H原子得到有机物Y,Y的同分异构体中,含有苯环及苯环上含两个及两个以上取代基的共有___________ 种,其中含三个取代基,核磁共振氢谱显示四组峰且峰面积之比为6:2:2:1的是___________ (任写一种的结构简式)。
(5)根据上述路线中的相关知识,以
和
为主要原料设计合成
。___________ 。
③写出最后一步的化学方程式___________ 。
已知:
(1)A中官能团的名称为
(2)根据化合物E的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 消去反应 | ||
b | 氧化反应(生成有机产物) |
(3)试剂X的结构简式为
(4)G分子脱去2个H原子得到有机物Y,Y的同分异构体中,含有苯环及苯环上含两个及两个以上取代基的共有
(5)根据上述路线中的相关知识,以
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①中
③写出最后一步的化学方程式
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