解答题-实验探究题 较易0.85 引用1 组卷202
硝基苯是重要的化工原料，用途广泛。
Ⅰ．制备硝基苯
Ⅱ．可能用到的有关数据列表如下：
Ⅲ．制备硝基苯的反应装置图如下：
(1)制备硝基苯的化学方程式为：_______ 。
(2)反应装置中的长玻璃导管可以用_______ 代替(填玻璃仪器名称)；恒压滴液漏斗的优点是_______ 。
(3)最后一次水洗后分液得到粗产品2时，粗产品2应_______ (填“a” 或“b”)。_______ 。
(5)步骤⑤蒸馏操作中，锥形瓶中收集到的物质为_______ 。
Ⅰ．制备硝基苯
Ⅱ．可能用到的有关数据列表如下：
| 物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度(20℃)/g·cm-3 | 溶解性 |
| 苯 | 5.5 | 80 | 0.88 | 微溶于水 |
| 硝基苯 | 5.7 | 210.9 | 1.205 | 难溶于水 |
| 浓硝酸 | _______ | 83 | 1.4 | 易溶于水 |
| 浓硫酸 | _______ | 338 | 1.84 | 易溶于水 |
(1)制备硝基苯的化学方程式为：
(2)反应装置中的长玻璃导管可以用
(3)最后一次水洗后分液得到粗产品2时，粗产品2应
a．从分液漏斗上口倒出 
b．从分液漏斗下口放出
(5)步骤⑤蒸馏操作中，锥形瓶中收集到的物质为
23-24高二上·陕西西安·阶段练习
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硝基苯是重要的化工原料，用途广泛。制备反应如下：
组装如右上图反应装置。 制备、提纯硝基苯流程如下：
可能用到的有关数据列表如下：
请回答下列问题：
(1)配制混酸应在烧杯中先加入__ ；实验装置中长玻璃管最好用________ 代替（填仪器名称）；恒压滴液漏斗的优点是__________________ 。
(2)反应温度控制在50～60 ℃的原因是______________ ；反应结束后产物在___ 层（填“上”或者“下”），步骤②分离混酸和产品的操作名称是_____ 。
(3)用Na2CO3溶液洗涤之后再用蒸馏水洗涤时，怎样验证液体已洗净？_____________ 。
(4)固体D的名称为_____ 。
(5)用铁粉、稀盐酸与硝基苯（用Ph-NO2表示 ）反应可生成染料中间体苯胺（Ph-NH2），其反应的化学方程式为______________________________________ 。
组装如右上图反应装置。 制备、提纯硝基苯流程如下：
可能用到的有关数据列表如下：
| 物 质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度（20 ℃）/g · cm－3 | 溶解性 |
| 苯 | 5.5 | 80 | 0.88 | 微溶于水 |
| 硝基苯 | 5.7 | 210.9 | 1.205 | 难溶于水 |
| 浓硝酸 | — | 83 | 1.4 | 易溶于水 |
| 浓硫酸 | — | 338 | 1.84 | 易溶于水 |
(1)配制混酸应在烧杯中先加入
(2)反应温度控制在50～60 ℃的原因是
(3)用Na2CO3溶液洗涤之后再用蒸馏水洗涤时，怎样验证液体已洗净？
(4)固体D的名称为
(5)用铁粉、稀盐酸与硝基苯（用Ph-NO2表示 ）反应可生成染料中间体苯胺（Ph-NH2），其反应的化学方程式为
硝基苯是重要的精细化工原料，是医药和染料的中间体，还可作有机溶剂。实验室制备硝基苯的装置和有关数据如下：
实验步骤：
①在A中加入用20mL浓硫酸与18mL浓硝酸配制的混酸。
②向室温下的混酸中逐滴加入20mL苯，混合均匀。
③加热A至50~60℃，充分反应。
④反应液冷却至室温，依次用水、10%NaOH溶液、水洗涤，分离得到粗产品。
⑤将用无水CaCl2固体干燥后的粗产品进行蒸馏，得到纯硝基苯18.45g。
回答下列问题：
(1)配制混酸的操作是将_________ 加入_________ 中。
(2)仪器B的名称是____________ 。
(3)写出制备硝基苯的化学方程式____________ 。
(4)步骤③的加热方式是_________ 。
(5)步骤④第二次水洗时，粗产品在_________ (填“上”或“下”)层，分离出粗产品的操作方法为 __________ 。
(6)硝基苯的产率是________________ (提示：
)
| 物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度(20℃)/(g·cm-3) | 溶解性 |
| 苯 | 5.5 | 80 | 0.9 | 微溶于水 |
| 硝基苯 | 5.7 | 201.9 | 1.2 | 难溶于水 |
| 浓硝酸 | / | 83 | 1.4 | 易溶于水 |
| 浓硫酸 | / | 338 | 1.8 | 易溶于水 |
实验步骤：
①在A中加入用20mL浓硫酸与18mL浓硝酸配制的混酸。
②向室温下的混酸中逐滴加入20mL苯，混合均匀。
③加热A至50~60℃，充分反应。
④反应液冷却至室温，依次用水、10%NaOH溶液、水洗涤，分离得到粗产品。
⑤将用无水CaCl2固体干燥后的粗产品进行蒸馏，得到纯硝基苯18.45g。
回答下列问题：
(1)配制混酸的操作是将
(2)仪器B的名称是
(3)写出制备硝基苯的化学方程式
(4)步骤③的加热方式是
(5)步骤④第二次水洗时，粗产品在
(6)硝基苯的产率是
) 硝基苯是重要的精细化工原料，是医药和染料的中间体，还可作有机溶剂。制备硝基苯的过程如下：①组装如下图反应装置。配制混酸，取100 mL烧杯，用20 mL 浓硫酸与18 mL浓硝酸配制混酸，加入漏斗中，把18 mL 苯加入三颈烧瓶中。
②向室温下的苯中逐滴加入混酸，边滴边搅拌，混合均匀。
③在50～60 ℃下发生反应，直至反应结束。
④除去混酸后，粗产品依次用蒸馏水和10% Na2CO3溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤得到粗产品。
(2)可能用到的有关数据列表如下：
请回答下列问题：
(1)配制混酸应在烧杯中先加入________ 。
(2)恒压滴液漏斗的优点是________________________________________ 。
(3)实验装置中长玻璃导管可用________ 代替(填仪器名称)。
(4)反应结束后产品在液体的________ 层(填“上”或“下”)，分离混酸和产品的操作方法为_________________________________________________________ 。
(5)用10%Na2CO3溶液洗涤之后再用蒸馏水洗涤时，怎样验证液体已洗净？_____________________________________________________________________ 。
(6)为了得到更纯净的硝基苯，还需先向液体中加入____________ 除去水，然后蒸馏。
②向室温下的苯中逐滴加入混酸，边滴边搅拌，混合均匀。
③在50～60 ℃下发生反应，直至反应结束。
④除去混酸后，粗产品依次用蒸馏水和10% Na2CO3溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤得到粗产品。
(2)可能用到的有关数据列表如下：
| 物 质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度(20 ℃)/(g·cm－3) | 溶解性 |
| 苯 | 5.5 | 80 | 0.88 | 微溶于水 |
| 硝基苯 | 5.7 | 210.9 | 1.205 | 难溶于水 |
| 1，3－二硝基苯 | 89 | 301 | 1.57 | 微溶于水 |
| 浓硝酸 | — | 83 | 1.4 | 易溶于水 |
| 浓硫酸 | — | 338 | 1.84 | 易溶于水 |
(1)配制混酸应在烧杯中先加入
(2)恒压滴液漏斗的优点是
(3)实验装置中长玻璃导管可用
(4)反应结束后产品在液体的
(5)用10%Na2CO3溶液洗涤之后再用蒸馏水洗涤时，怎样验证液体已洗净？
(6)为了得到更纯净的硝基苯，还需先向液体中加入
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