解答题-有机推断题 较难0.4 引用1 组卷594
偏苯三酸是工业上重要的日用化学品,其合成路线如下:
已知:
(1)化合物i的分子式为______ ,其含氧官能团的名称为______ 。化合物x为化合物i的同分异构体,其分子中含碳碳双键,能与NaHCO3溶液反应,且核磁共振氢谱峰面积比为1:1:6的化合物的结构简式为______ (写一种)。
(2)反应①为两分子化合物ii合成化合物iii,原子利用率为100%,则化合物ii的结构简式为______ 。
(3)根据化合物vii的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
(4)反应③中,化合物iv脱水可得到两种产物,两种产物之间存在转化平衡反应:
,其中一种产物v与化合物i反应生成化合物vi。下列说法不正确的有______(填字母)。
(5)以2-丁烯为含碳原料,结合反应④~⑦的原理合成。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)反应过程中生成的苯的同系物为______ (写结构简式)。
(b)相关步骤涉及卤代烃的消去反应,其化学方程式为______ (注明反应条件)。
已知:
(1)化合物i的分子式为
(2)反应①为两分子化合物ii合成化合物iii,原子利用率为100%,则化合物ii的结构简式为
(3)根据化合物vii的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 加成反应 | ||
b | 取代反应 |
(4)反应③中,化合物iv脱水可得到两种产物,两种产物之间存在转化平衡反应:
,其中一种产物v与化合物i反应生成化合物vi。下列说法不正确的有______(填字母)。
A.化合物v的结构简式为 |
B.反应④发生时,转化平衡反应逆向移动 |
C.化合物iv易溶于水,因为它能与水分子形成氢键 |
D.化合物vi中存在sp2与sp3杂化碳原子间的键,且每个vi分子中存在1个手性碳原子 |
(5)以2-丁烯为含碳原料,结合反应④~⑦的原理合成。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)反应过程中生成的苯的同系物为
(b)相关步骤涉及卤代烃的消去反应,其化学方程式为
2024·广东·一模
类题推荐
有机物Ⅰ结构对称,是一种优良的抗菌药成分,其合成路线如下。已知:
①
(1)化合物A的分子式为________ 。
(2)反应①中,化合物A与气体x反应,生成化合物B,原子利用率100%。x为________ 。
(3)芳香族化合物M为B的同分异构体,其能够发生银镜反应、水解反应,且在核磁共振氢谱上只有4组峰,则M的结构简式为________ ,其含有的官能团名称为________ 。
(4)关于由D→E的说法中,不正确的是________。
(5)根据化合物E的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(6)以甲苯、乙醛为含碳原料,利用反应③和④的原理,合成化合物W()。基于自己设计的合成路线,回答下列问题:
(a)最后一步反应中,有机反应物为________ (写结构简式)。
(b)相关步骤涉及到芳香烃制卤代烃,其化学方程式为________ (注明反应条件)。
①
②
回答下列问题:(1)化合物A的分子式为
(2)反应①中,化合物A与气体x反应,生成化合物B,原子利用率100%。x为
(3)芳香族化合物M为B的同分异构体,其能够发生银镜反应、水解反应,且在核磁共振氢谱上只有4组峰,则M的结构简式为
(4)关于由D→E的说法中,不正确的是________。
A.反应过程中,有C-O单键的断裂和C=C双键的形成 |
B.HCHO为平面结构,分子中存在由p轨道“头碰头”形成的π键 |
C.化合物D中含有氧原子,能与水形成氢键,因此其易溶于水 |
D.化合物E中,碳原子采取、杂化,但不存在顺反异构 |
(5)根据化合物E的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 的溶液 | ||
b | 水解反应 |
(6)以甲苯、乙醛为含碳原料,利用反应③和④的原理,合成化合物W()。基于自己设计的合成路线,回答下列问题:
(a)最后一步反应中,有机反应物为
(b)相关步骤涉及到芳香烃制卤代烃,其化学方程式为
利用生物基原料合成高分子化合物具有广阔的发展前景。一种利用生物基原料ⅳ合成高分子化合物ⅷ的路线如图所示:(1)化合物ⅱ的分子式为___________ ,化合物ⅳ的名称___________ 。
(2)芳香化合物W是化合物ⅱ的同分异构体。W能与碳酸氢钠反应,其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢,且峰面积之比为3∶2∶2∶1,写出一种符合条件的W的结构简式:___________ 。
(3)反应④可表示为,其中M、N为两种常见的气体,则M、N的化学式分别为___________ 。
(4)根据化合物ⅵ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(5)下列关于反应⑥的说法中不正确的有___________(填字母)。
(6)以乙烯为有机含碳原料,利用上述流程中反应④的原理,合成化合物。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)利用反应④的原理得到的产物的结构简式为___________ 。
(b)相关步骤涉及卤代烃的水解反应,其化学方程式为___________ (注明反应的条件)。
(2)芳香化合物W是化合物ⅱ的同分异构体。W能与碳酸氢钠反应,其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢,且峰面积之比为3∶2∶2∶1,写出一种符合条件的W的结构简式:
(3)反应④可表示为,其中M、N为两种常见的气体,则M、N的化学式分别为
(4)根据化合物ⅵ的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 取代反应 | ||
b | 银氨溶液,加热 |
(5)下列关于反应⑥的说法中不正确的有___________(填字母)。
A.另外一种产物分子的空间结构为Ⅴ形 |
B.反应过程中,有双键和单键的形成 |
C.化合物ⅲ中碳原子均为杂化,化合物ⅶ 中碳原子均为杂化 |
D.化合物ⅷ 中存在手性碳原子 |
(6)以乙烯为有机含碳原料,利用上述流程中反应④的原理,合成化合物。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)利用反应④的原理得到的产物的结构简式为
(b)相关步骤涉及卤代烃的水解反应,其化学方程式为
采用“一锅法”合成有机物,可有效避免中间产物的分离和纯化处理等问题。一种从简单原料出发,最后一步通过“一锅法”高效合成抗帕金森药物的路线如图(加料顺序、反应条件略):(1)化合物i的产量可以用来衡量一个国家石油化工的发展水平,其结构简式为___________ 。
(2)化合物v的含氧官能团名称为___________ 。
(3)根据化合物ii的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(4)化合物x是v的同分异构体,满足以下条件x的结构简式为___________ (写一种)。
条件:(a)能与FeCl3溶液发生显色反应;
(b)苯环上有2个取代基;
(c)核磁共振氢谱上峰面积比为1:2:2:2:6
(5)关于反应⑥的说法中,正确的有___________(填标号)。
(6)已知:,现以为起始原料,利用反应⑥的原理,合成化合物(其他无机试剂任选)。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)最后一步反应中,有机反应物的结构简式为___________ 。
(b)从起始原料出发,第一步反应的化学方程式为___________ (注明反应条件)。
(2)化合物v的含氧官能团名称为
(3)根据化合物ii的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | NaOH溶液、加热 | ||
b |
(4)化合物x是v的同分异构体,满足以下条件x的结构简式为
条件:(a)能与FeCl3溶液发生显色反应;
(b)苯环上有2个取代基;
(c)核磁共振氢谱上峰面积比为1:2:2:2:6
(5)关于反应⑥的说法中,正确的有___________(填标号)。
A.反应过程中,有C-N键的断裂和C-Cl键的形成 |
B.该反应是原子利用率100%的反应 |
C.化合物iii难溶于水 |
D.化合物vii中碳原子和氮原子均采取sp2杂化 |
(6)已知:,现以为起始原料,利用反应⑥的原理,合成化合物(其他无机试剂任选)。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
(a)最后一步反应中,有机反应物的结构简式为
(b)从起始原料出发,第一步反应的化学方程式为
组卷网是一个信息分享及获取的平台,不能确保所有知识产权权属清晰,如您发现相关试题侵犯您的合法权益,请联系组卷网