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解答题-有机推断题 较易0.85 引用1 组卷171
有机合成在制药工业上有着极其重要的地位。某新型药物G是一种可用于治疗肿瘤的药，其合成路线如图所示。

已知：
ⅰ．E能使溴的四氯化碳溶液褪色；
ⅱ．G的结构简为；
ⅲ．RCOOH(R为烃基)；
ⅳ．+R1NH2+HBr。
回答下列问题：
(1)A的苯环上有_____种不同化学环境的氢原子。
(2)④的反应条件是_____，⑥的反应类型是_____。
(3)X的结构简式为_____，1molG最多可以和_____molNaOH反应。
(4)反应①的化学方程式为_____。
(5)D在一定条件下可以聚合形成高分子，则该反应的化学方程式为_____。
(6)E有多种同分异构体，同时满足下列条件的E的同分异构体有_____种。
a．能发生银镜反应
b．能与溶液发生显色反应
c．苯环有两个取代基
22-23高三上·北京顺义·期中
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知识点：有机反应类型同分异构体的数目的确定有机物的推断根据题给物质选择合适合成路线 答案解析 【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！
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某新型药物H是一种可用于治疗肿瘤的药物,其合成路线如图所示:

已知:
（1） E的分子式为C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色
（2） H的结构简式为
（3） RCOOH （R为烃基）
（4）
请回答下列问题:
（1）A的苯环上有____种不同化学环境的氢原子。
（2）④的反应条件是________该反应的类型是_______；l molH最多可以和____mol NaOH 反应。
（3）G的结构简式为__________。
（4）D在一定条件下可以聚合形成高分子，写出该反应的化学方程式__________。
（5）E有多种同分异构体，同时满足下列条件的E且含有苯环的同分异构体有_____种。
①能发生银镜反应 ②能发生水解反应 ③分子中含的环只有苯环
（6）参照H的上述合成路线，设计一条由乙醛和NH2CH(CH3)2 为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线____________________。
某新型药物H合成路线如图所示：

已知：
①A的分子式为C9H10，其苯环上只有一个取代基，且取代基上只有两种不同化学环境的氢原子；
②E的分子式为C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色；
③H的结构简式为 ；
④；
⑤。
请回答下列问题：
(1)E的官能团名称为_______________，上述反应中属于取代反应的有____________(填序号)。
(2)下列有关说法正确的是_____________ (填字母) 。
A．A没有顺反异构
B．C可发生的反应类型有取代、加成、消去、氧化、聚合等
C．E中所有碳原子可能在同一个平面上
D．1 mol H最多可以和2 mol NaOH反应
(3)G的结构简式为_________________。
(4)D在一定条件下可以聚合形成高分子，写出该反应的化学方程式_______________________。
(5)E有多种同分异构体，同时满足下列条件的E的同分异构体有_______种。
①能发生银镜反应       ②能发生水解反应
(6)参照H的上述合成路线，设计一条由乙醛和NH2CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线_____________。
有机物Ⅰ是合成药物的重要中间体，某课题组设计的合成路线如下：
   
已知：①A中有两个环，其中一个为苯环
②同一个碳上连两个羟基不稳定：
③R1NH2＋R2CHO→R2N=CHR2
④
⑤
请回答：
(1)Ⅰ中官能团的名称是___________。
(2)C→D、F→G的反应类型分别为___________、___________。
(3)B的结构简式是___________。
(4)下列说法不正确的是___________。
A．化合物D分子中不可能所有原子共平面
B．化合物E可以发生加成、取代、消去反应
C．1molB最多可以与3molNaOH反应
D．化合物G和I中均只含有1个手性碳原子
(5)G→H的化学方程式为是___________。
(6)符合下列条件的化合物C的同分异构体有___________种(不包含立体异构)。
①属于芳香族化合物，且能使氯化铁溶液显色；②能发生银镜反应；③只含有两种官能团。
(7)设计以为原料合成的合成路线________(用流程图表示，其它无机试剂任选)。

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