解答题-有机推断题 适中0.65 引用2 组卷658
以乙烯为原料合成二酮H的路线如下:___________ 。
(2)T为化合物D的同分异构体,其核磁共振氢谱上只有三组峰,其结构简式为___________ 。
(3)有机物H的某种同分异构体W为
, 分析预测其可能的化学性质,参考Ⅰ的示例,完成下表。
(4)下列说法正确的是_______(填写序号)。
(5)以环戊烷和 CH3CH2MgBr为含碳原料合成
,基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①除已给含碳原料外,最后一步反应物为_______ (写结构简式)。
②相关步骤涉及到卤代烃到醇的转化, 其反应条件为_______ 。
③从环戊烷出发,第一步的化学方程式为_______ (注明反应条件)。
(2)T为化合物D的同分异构体,其核磁共振氢谱上只有三组峰,其结构简式为
(3)有机物H的某种同分异构体W为
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序号 | 结构特征 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
I | -CH= CH- | H₂, 催化剂,加热 | -CH2-CH2- | 加成反应 |
II | ① | 银氨溶液, 加热 | ② | 氧化反应 |
III | -OH | ③ | -CH=CH- | ④ |
(4)下列说法正确的是_______(填写序号)。
A.有机物A中碳原子采取sp3杂化 |
B.有机物E存在顺反异构体 |
C.有机物F分子中含有1个手性碳原子 |
D.有机物G→H的反应过程中,有π键的断裂和形成 |
(5)以环戊烷和 CH3CH2MgBr为含碳原料合成
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①除已给含碳原料外,最后一步反应物为
②相关步骤涉及到卤代烃到醇的转化, 其反应条件为
③从环戊烷出发,第一步的化学方程式为
23-24高三上·广东广州·阶段练习
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乙烯是非常重要的基础化工原料,乙烯的产量是衡量一个国家石油化工水平的标志。以乙烯为原料合成二酮H的路线如下,回答相应问题。_____ ,其所含官能团的名称为_____ 。
(2)T为化合物D的同分异构体,不能和金属钠反应,其核磁共振氢谱上只有两组峰,其结构简式为_____ 。
(3)G的分子式为
,F→G的化学方程式为_____ 。
(4)有机物H的某种同分异构体W为
,分析预测其可能的化学性质,参考I的示例,完成下表:
(5)下列说法正确的是_____。
(6)设计以环戊烷和
为含碳原料合成
的合成路线(无机试剂任选)_____ 。
(2)T为化合物D的同分异构体,不能和金属钠反应,其核磁共振氢谱上只有两组峰,其结构简式为
(3)G的分子式为
(4)有机物H的某种同分异构体W为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/10/817c6ae7-17a6-4de6-ba15-156b58698f63.png?resizew=121)
序号 | 官能团 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
I | 加成反应 | |||
II | ① | 1)银氨溶液,加热 2)酸化 | ② | 氧化反应 |
III | ③ | ④ |
(5)下列说法正确的是_____。
A.有机物A中碳原子采取 |
B.有机物E存在顺反异构体 |
C.有机物F分子中含有1个手性碳原子 |
D.有机物G→H的反应过程中,有 |
(6)设计以环戊烷和
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/10/5ed801bb-76d6-4657-a3ee-389b9fc2b606.png?resizew=103)
有机物Ⅰ结构对称,是一种优良的抗菌药成分,其合成路线如下。
①![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/70444593e037c7d59d6952ef673df333.svg)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cd9f006551bbb12e819f7a759f47ad50.svg)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/df7bac9abe7a7dc4a2c1052f8ffa28d9.svg)
(1)化合物A的分子式为________ 。
(2)反应①中,化合物A与气体x反应,生成化合物B,原子利用率100%。x为________ 。
(3)芳香族化合物M为B的同分异构体,其能够发生银镜反应、水解反应,且在核磁共振氢谱上只有4组峰,则M的结构简式为________ ,其含有的官能团名称为________ 。
(4)关于由D→E的说法中,不正确的是________。
(5)根据化合物E的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(6)以甲苯、乙醛为含碳原料,利用反应③和④的原理,合成化合物W(
)。基于自己设计的合成路线,回答下列问题:
(a)最后一步反应中,有机反应物为________ (写结构简式)。
(b)相关步骤涉及到芳香烃制卤代烃,其化学方程式为________ (注明反应条件)。
①
②
(1)化合物A的分子式为
(2)反应①中,化合物A与气体x反应,生成化合物B,原子利用率100%。x为
(3)芳香族化合物M为B的同分异构体,其能够发生银镜反应、水解反应,且在核磁共振氢谱上只有4组峰,则M的结构简式为
(4)关于由D→E的说法中,不正确的是________。
A.反应过程中,有C-O单键的断裂和C=C双键的形成 |
B.HCHO为平面结构,分子中存在由p轨道“头碰头”形成的π键 |
C.化合物D中含有氧原子,能与水形成氢键,因此其易溶于水 |
D.化合物E中,碳原子采取 |
(5)根据化合物E的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | |||
b | 水解反应 |
(6)以甲苯、乙醛为含碳原料,利用反应③和④的原理,合成化合物W(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/29/952d6715-78b8-4d5b-bf59-1185c9c36835.png?resizew=111)
(a)最后一步反应中,有机反应物为
(b)相关步骤涉及到芳香烃制卤代烃,其化学方程式为
化合物ⅷ是某合成药物的一种中间体,可采用如下路线合成(部分条件和试剂未标明):_______ ,化合物ⅱ的分子式为_______ 。
(2)化合物ⅸ是化合物i的同分异构体,能发生银镜反应,在核磁共振氢谱上只有3组峰,峰面积之比为6∶1∶1,写出符合上述条件的化合物ⅸ的结构简式_______ (任写一种)。
(3)化合物ClCH2CH2CHO为化合物ⅲ的同分异构体,根据ClCH2CH2CHO的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(4)下列说法中不正确的有_______。
(5)以
和
为含碳原料,利用反应①和②的原理,合成化合物
。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①最后一步反应中,环状有机反应物为_______ (写结构简式)。
②相关步骤涉及到醇的氧化反应,该反应的化学方程式为_______ (注明反应条件)。
(2)化合物ⅸ是化合物i的同分异构体,能发生银镜反应,在核磁共振氢谱上只有3组峰,峰面积之比为6∶1∶1,写出符合上述条件的化合物ⅸ的结构简式
(3)化合物ClCH2CH2CHO为化合物ⅲ的同分异构体,根据ClCH2CH2CHO的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应的官能团 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | ||||
b | -CHO | 氧化反应(生成有机物) |
(4)下列说法中不正确的有_______。
A.化合物ⅵ中,元素电负性由大到小的顺序为O>N>C |
B.反应⑤过程中,有C-N键和H-Br键形成 |
C.化合物ⅳ存在手性碳原子,氧原子采取sp3杂化 |
D.H2O2属于非极性分子,存在由p轨道“头碰头”形成的σ键 |
(5)以
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/5/27/3506001143291904/3506090323861504/STEM/b5575c8ea5ab4093aeb2bc645560d261.png?resizew=89)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/5/27/3506001143291904/3506090323861504/STEM/ed356442c39f45bb832cc35e5f6ed5ca.png?resizew=82)
①最后一步反应中,环状有机反应物为
②相关步骤涉及到醇的氧化反应,该反应的化学方程式为
③从出发,第一步的化学方程式为
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