解答题-有机推断题 较难0.4 引用1 组卷460
某研究小组按下列路线合成药物利培酮。
(1)下列说法不正确的是___________。
(2)
的过程中有
生成,写出化合物
的结构简式___________ ;
的过程中涉及两步反应,其反应类型依次为___________ 。
(3)写出
的化学方程式___________ 。
(4)设计以
和
为原料合成
的路线(用流程图表示,无机试剂任选) _______ 。
(5)写出同时符合下列条件的化合物A的同分异构体的结构简式_______ 。
①
谱和IR谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,没有过氧键(-O-O-)和氮氧键
已知:,
(1)下列说法不正确的是___________。
A.化合物A具有两性 |
B.化合物B中的官能团是羧基和酰胺基 |
C.化合物I的分子式是 |
D.由于原料间二氟苯中含有对二氟苯杂质,终产物中可能含副产物(如上图) |
(2)
(3)写出
(4)设计以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/8/19/3306401892089856/3306914341978112/STEM/1e831b0a7ed64e92a5ea2db2eed364f4.png?resizew=29)
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(5)写出同时符合下列条件的化合物A的同分异构体的结构简式
①
②分子中有一个含氧六元环,无其他环
2023·浙江·二模
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某研究小组按下列路线合成药物吲哚美辛。
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已知:①![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/10/f5557f71-1f92-40df-9391-3d40600d6f68.png?resizew=271)
②![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/10/c850377f-f3cc-47dd-bafd-9b205fae54f0.png?resizew=313)
③![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/10/c1f0aef0-9a46-46d7-acba-c0fa95e0f16e.png?resizew=248)
回答下列问题:
(1)下列说法不正确的是_______。
(2)化合物G的结构简式是_____ ;合成过程中涉及C→D和E→F两步反应的目的是_____ 。
(3)D→E的化学方程式为_______ 。
(4)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式_______ 。
①
谱和
谱检测表明:分子中有5种不同化学环境的氢原子,无N-O键和C-O-C键。
②分子中含苯环。
(5)设计由苯胺和
为原料合成
的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)_______ 。
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已知:①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/10/f5557f71-1f92-40df-9391-3d40600d6f68.png?resizew=271)
②
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③
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/10/c1f0aef0-9a46-46d7-acba-c0fa95e0f16e.png?resizew=248)
回答下列问题:
(1)下列说法不正确的是_______。
A.化合物A发生硝化反应的产物不止一种 |
B.化合物C具有碱性 |
C.化合物F中的含氧官能团是羧基和醚键 |
D.吲哚美辛的分子式是 |
(3)D→E的化学方程式为
(4)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式
①
②分子中含苯环。
(5)设计由苯胺和
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/10/cdc5a4d9-ead2-403c-95ab-8782a30e9ea2.png?resizew=43)
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多环氨基甲酰基吡啶酮类似物F作为药物在医学上有广泛的应用
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/19/60585908-68f1-4e1c-91a1-071dffb96ba5.png?resizew=552)
已知:
I.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/19/9ab79222-ea05-435a-b450-3722d368fa90.png?resizew=52)
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(易被氧化)
II.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/19/78b7e2a7-85cc-45c4-9b17-3018c1ff96db.png?resizew=237)
III.R′OH+RCl→R′OR
请回答:
(1)下列说法不正确 的是_______。
(2)化合物C的结构简式是_______ ;化合物F的分子式是_______ ;
(3)写出D+B→F的化学方程式_______ 。
(4)设计以
为原料合成
的路线(用流程图表示,无机试剂任选)_______ 。
(5)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式_______ 。
①
谱和IR谱检测表明:分子中共有5种不同化学环境的氢原子,有
键。
②分子中只含有两个六元环,其中一个为苯环。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/19/60585908-68f1-4e1c-91a1-071dffb96ba5.png?resizew=552)
已知:
I.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/19/9ab79222-ea05-435a-b450-3722d368fa90.png?resizew=52)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/19/736d80ca-ae7d-43a6-877d-9dc0f56af3e5.png?resizew=53)
II.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/19/78b7e2a7-85cc-45c4-9b17-3018c1ff96db.png?resizew=237)
III.R′OH+RCl→R′OR
请回答:
(1)下列说法
A.浓硝酸和浓硫酸是反应①②③其中一步的反应试剂 |
B.化合物A中的含氧官能团是羧基 |
C.化合物B具有两性 |
D.反应④的反应类型为加成反应 |
(3)写出D+B→F的化学方程式
(4)设计以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/19/54eac7ec-10e7-4573-a4cf-5e2b881212e7.png?resizew=157)
(5)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式
①
②分子中只含有两个六元环,其中一个为苯环。
某研究小组按下列路线合成抗精神病新药依匹哌唑。
已知:
+R2OH![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/1081756b2b1698f3f23e377933ed6877.svg)
(
可以是烃基,也可以是氢)
请回答:
(1)化合物F的官能团名称是___________ 。
(2)化合物B的结构简式是___________ 。
(3)下列说法正确的是___________。
(4)写出
的化学方程式___________ 。
(5)设计以苯、乙烯为原料合成
的路线(用流程图表示,无机试剂任选)___________
(6)写出3种同时符合下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式___________
①分子中含有两个六元环,其中之一为苯环,无其他环状结构;
②
谱和
谱检测表明:分子中除苯环外,有2种不同化学环境的氢原子,有
键、有
。
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已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/27/8b62be9a-16b1-470e-b1e2-59a560246656.png?resizew=64)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/27/72604313-11d7-4472-9e0e-a8619f4201fd.png?resizew=80)
请回答:
(1)化合物F的官能团名称是
(2)化合物B的结构简式是
(3)下列说法正确的是___________。
A. | B.化合物H具有两性 |
C.依匹哌唑的分子式 | D.化合物G中含有一个手性碳原子 |
(5)设计以苯、乙烯为原料合成
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/27/1b0ab4ce-a349-4f90-864c-fcae3f8da187.png?resizew=46)
(6)写出3种同时符合下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式
①分子中含有两个六元环,其中之一为苯环,无其他环状结构;
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/27/1f49822f-e6b3-487e-9bcd-ac9b7b63086d.png?resizew=73)
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