解答题-实验探究题 适中0.65 引用2 组卷337
苯乙酮( )广泛用于皂用香精中,可由苯和乙酸酐(
)在氯化铝的催化作用下制备。
名称 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度/(g·mL-1) | 溶解性 |
苯 | 5.5 | 80.1 | 0.88 | 不溶于水,易溶于有机溶剂 |
苯乙酮 | 19.6 | 203 | 1.03 | 微溶于水,易溶于有机溶剂 |
乙酸酐 | -73 | 139 | 1.08 | 遇水反应,易溶于有机溶剂 |
乙酸 | 16.6 | 118 | 1.05 | 易溶于水,易溶于有机溶剂 |
步骤Ⅱ冷却后将反应物倒入100g冰水中,有白色胶状沉淀Al(OH)3生成,采用合适的方法处理,水层用苯萃取,合并苯层溶液,再依次用30mL5%NaOH溶液和30mL水洗涤,分离出的苯层。
步骤Ⅲ:苯层用无水硫酸镁干燥,蒸馏回收苯,再收集产品苯乙酮。
(1)仪器M的名称为
(2)步骤Ⅰ三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为
(3)根据上述实验药品的用量,三颈烧瓶的最适宜规格为_____(填标号)。
A.100mL | B.250mL | C.500mL | D.1000mL |
(5)本实验为收集产品用了减压蒸馏装置,如图二所示,其中毛细管的作用是
A.202℃ B.220℃ C.175℃
(6)实验中收集到24.0mL苯乙酮,则苯乙酮的产率为
(7)已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/18/190a99dc-11f7-4f9a-a14d-b86a04999f1b.png?resizew=362)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/18/887c494b-5b2d-468b-b421-56c0dd496f11.png?resizew=88)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/18/1c56a55c-e5f7-4620-9337-b4321275d7fd.png?resizew=54)
22-23高二下·山东聊城·期末
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苯乙酮(
)广泛用于皂用香料和烟草香精中,可由苯和乙酸酐制备,其反应原理为:
+(CH3CO)2O![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e1f70b423e4c5b08b932874f4d19ca56.svg)
+CH3COOH
已知:
苯乙酮的制备
步骤一:向三颈烧瓶中加入28.0g苯和12.0g无水氯化铝,在搅拌下滴加20.4g乙酸酐,在70~80℃下加热45min,反应装置如图(省略部分装置)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/26/0794c576-0a2b-407a-8742-7f7326bc643d.png?resizew=238)
步骤二:冷却后将反应物倒入50.0g冰水中,有白色胶状沉淀生成,水层用苯萃取,合并苯层溶液,再依次用15mL 5%NaOH溶液和15mL水洗涤,分离出苯层。
步骤三:苯层用无水硫酸镁干燥,蒸馏回收苯,再收集产品苯乙酮。
请回答下列问题:
(1)步骤一中适宜的加热方式为_______ 。
(2)根据上述实验药品的用量,三颈烧瓶的最适宜规格为_______。
(3)图示仪器N的名称为_______ ,其作用是_______ 。
(4)步骤二中用NaOH溶液洗涤的目的是_______ 。
(5)实验中收集到18.0g苯乙酮,则苯乙酮的产率为_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/6/3/2993435834220544/2993628874252288/STEM/58124a73ade14b48b1e5f12aacc02672.png?resizew=143)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/6/3/2993435834220544/2993628874252288/STEM/539259c96e5c4fccb00c3247a391a660.png?resizew=54)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/6/3/2993435834220544/2993628874252288/STEM/58124a73ade14b48b1e5f12aacc02672.png?resizew=143)
已知:
名称 | 相对分子质量 | 沸点/℃ | 密度(g/mL) | 溶解性 |
苯 | 78 | 80.1 | 0. 88 | 不溶于水,易溶于有机溶剂 |
苯乙酮 | 120 | 203 | 1.03 | 微溶于水,易溶于有机溶剂 |
乙酸酐 | 102 | 139 | 1.08 | 溶于水生成乙酸,易溶于有机溶剂 |
AlCl3 | 133.5 | 178 (升华) | 2.44 | 遇水水解,微溶于苯 |
步骤一:向三颈烧瓶中加入28.0g苯和12.0g无水氯化铝,在搅拌下滴加20.4g乙酸酐,在70~80℃下加热45min,反应装置如图(省略部分装置)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/26/0794c576-0a2b-407a-8742-7f7326bc643d.png?resizew=238)
步骤二:冷却后将反应物倒入50.0g冰水中,有白色胶状沉淀生成,水层用苯萃取,合并苯层溶液,再依次用15mL 5%NaOH溶液和15mL水洗涤,分离出苯层。
步骤三:苯层用无水硫酸镁干燥,蒸馏回收苯,再收集产品苯乙酮。
请回答下列问题:
(1)步骤一中适宜的加热方式为
(2)根据上述实验药品的用量,三颈烧瓶的最适宜规格为_______。
A.50mL | B.100mL | C.250mL | D.500mL |
(4)步骤二中用NaOH溶液洗涤的目的是
(5)实验中收集到18.0g苯乙酮,则苯乙酮的产率为
苯乙酮(
)广泛用于皂用香料和烟草香精中,可由苯和乙酸酐制备,其反应原理为:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/24/2943232003571712/2947996270878720/STEM/d587d73d-87c4-437e-af51-305d0f9b6b42.png?resizew=376)
已知:
Ⅰ.催化剂无水
的制备
图中是实验室制取并收集少量无水
的相关实验装置的仪器和药品。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/24/2943232003571712/2947996270878720/STEM/55c1c12c-7c72-43c1-88eb-afee4cda222e.png?resizew=661)
(1)B中发生的反应的离子方程式为___________ 。
(2)制备无水
的导管接口顺序为c→___________ (填序号,装置不可重复使用),E的作用是___________ 。
(3)在选择收集装置时,常选用图中F,而不选择下图的原因是___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/24/2943232003571712/2947996270878720/STEM/8f89c45d-341b-4007-b10b-c1c47f1c70ce.png?resizew=80)
Ⅱ. 苯乙酮的制备
步骤一:向三颈烧瓶中加入28.0g苯和12.0g无水氯化铝,在搅拌下滴加20.4g乙酸酐,在70~80℃下加热45min,反应装置如图(省略部分装置)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/24/2943232003571712/2947996270878720/STEM/b634c294-2192-487f-9cba-58e1f574c193.png?resizew=129)
步骤二:冷却后将反应物倒入50.0g冰水中,有白色胶状沉淀生成,水层用苯萃取,合并苯层溶液,再依次用15mL 5%NaOH溶液和15mL水洗涤,分离出苯层。
步骤三:苯层用无水硫酸镁干燥,蒸馏回收苯,再收集产品苯乙酮。
请回答下列问题:
(4)步骤一中适宜的加热方式为___________ 。
(5)根据上述实验药品的用量,三颈烧瓶的最适宜规格为___________。
(6)图示仪器N的名称为___________ ,其作用是___________ 。
(7)步骤二中用NaOH溶液洗涤的目的是___________ 。
(8)实验中收集到18.0g苯乙酮,则苯乙酮的产率为___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/24/2943232003571712/2947996270878720/STEM/bf8d0940-307b-4242-812e-45e64ee1bb24.png?resizew=93)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/24/2943232003571712/2947996270878720/STEM/d587d73d-87c4-437e-af51-305d0f9b6b42.png?resizew=376)
已知:
名称 | 相对分子质量 | 沸点/℃ | 密度(g·mL-1) | 溶解性 |
苯 | 78 | 80.1 | 0.88 | 不溶于水,易溶于有机溶剂 |
苯乙酮 | 120 | 203 | 1.03 | 微溶于水,易溶于有机溶剂 |
乙酸酐 | 102 | 139 | 1.08 | 溶于水生成乙酸,易溶于有机溶剂 |
133.5 | 178(升华) | 2.44 | 遇水水解,微溶于苯 |
图中是实验室制取并收集少量无水
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/24/2943232003571712/2947996270878720/STEM/55c1c12c-7c72-43c1-88eb-afee4cda222e.png?resizew=661)
(1)B中发生的反应的离子方程式为
(2)制备无水
(3)在选择收集装置时,常选用图中F,而不选择下图的原因是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/24/2943232003571712/2947996270878720/STEM/8f89c45d-341b-4007-b10b-c1c47f1c70ce.png?resizew=80)
Ⅱ. 苯乙酮的制备
步骤一:向三颈烧瓶中加入28.0g苯和12.0g无水氯化铝,在搅拌下滴加20.4g乙酸酐,在70~80℃下加热45min,反应装置如图(省略部分装置)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/24/2943232003571712/2947996270878720/STEM/b634c294-2192-487f-9cba-58e1f574c193.png?resizew=129)
步骤二:冷却后将反应物倒入50.0g冰水中,有白色胶状沉淀生成,水层用苯萃取,合并苯层溶液,再依次用15mL 5%NaOH溶液和15mL水洗涤,分离出苯层。
步骤三:苯层用无水硫酸镁干燥,蒸馏回收苯,再收集产品苯乙酮。
请回答下列问题:
(4)步骤一中适宜的加热方式为
(5)根据上述实验药品的用量,三颈烧瓶的最适宜规格为___________。
A.50mL | B.100mL | C.250mL | D.500mL |
(7)步骤二中用NaOH溶液洗涤的目的是
(8)实验中收集到18.0g苯乙酮,则苯乙酮的产率为
苯乙酮(
)广泛用于皂用香料和烟草香精中,可由苯和乙酸酐制备的,其反应原理如下所示:
+(CH3CO)2O![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e1f70b423e4c5b08b932874f4d19ca56.svg)
+CH3COOH
已知:
Ⅰ.催化剂无水AlCl3的制备
图中是实验室制取并收集少量无水AlCl3的相关实验装置的仪器和药品。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/30/2968975975399424/2970146763792384/STEM/4f6930ff-15d8-492c-91a2-18bd392d6305.png?resizew=671)
(1)B中发生的反应的离子方程式为_______
(2)E的作用是_______ ;D装置能否省略_______ (能或否),理由是_______ 。
(3)在选择收集装置时,常选用图中F,而不选择下图的原因是_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/30/2968975975399424/2970146763792384/STEM/4c3fe47e-ae29-413e-aaea-f7e18a6af2da.png?resizew=88)
Ⅱ.苯乙酮的制备
步骤一:向三颈烧瓶中加入28.0g苯和12.0g无水氯化铝,在搅拌下滴加20.4g乙酸酐,在70~80℃下加热45min,反应装置如图(省略部分装置)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/30/2968975975399424/2970146763792384/STEM/e4c66947-00a3-4340-8193-7a9827bc9960.png?resizew=129)
步骤二:冷却后将反应物倒入50.0g冰水中,有白色胶状沉淀生成,水层用苯萃取,合并苯层溶液,再依次用15mL5%NaOH溶液和15mL水洗涤,分离出苯层。
步骤三:苯层用无水硫酸镁干燥,蒸馏回收苯,再收集产品苯乙酮。
请回答下列问题:
(4)步骤一中适宜的加热方式为_______ ,图示仪器N的名称为_______
(5)步骤二中用NaOH溶液洗涤的目的是_______ 。
(6)实验中收集到18.0g苯乙酮,则苯乙酮的产率为_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/30/2968975975399424/2970146763792384/STEM/04e91003-aa6b-4fd3-bdc8-b605edb97b18.png?resizew=106)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/30/2968975975399424/2970146763792384/STEM/1992fca7-458b-4b88-ba51-5bda0e190304.png?resizew=36)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/30/2968975975399424/2970146763792384/STEM/451221fd-1689-4f71-85bd-7f37065456e0.png?resizew=93)
已知:
名称 | 相对分子质量 | 沸点/℃ | 密度(g/mL) | 溶解性 |
苯 | 78 | 80.1 | 0.88 | 不溶于水,易溶于有机溶剂 |
苯乙酮 | 120 | 203 | 1.03 | 微溶于水,易溶于有机溶剂 |
乙酸酐 | 102 | 139 | 1.08 | 溶于水生成乙酸易溶于有机溶剂 |
AlCl3 | 133.5 | 178(升华) | 2.44 | 遇水水解,微溶于苯 |
图中是实验室制取并收集少量无水AlCl3的相关实验装置的仪器和药品。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/30/2968975975399424/2970146763792384/STEM/4f6930ff-15d8-492c-91a2-18bd392d6305.png?resizew=671)
(1)B中发生的反应的离子方程式为
(2)E的作用是
(3)在选择收集装置时,常选用图中F,而不选择下图的原因是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/30/2968975975399424/2970146763792384/STEM/4c3fe47e-ae29-413e-aaea-f7e18a6af2da.png?resizew=88)
Ⅱ.苯乙酮的制备
步骤一:向三颈烧瓶中加入28.0g苯和12.0g无水氯化铝,在搅拌下滴加20.4g乙酸酐,在70~80℃下加热45min,反应装置如图(省略部分装置)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/30/2968975975399424/2970146763792384/STEM/e4c66947-00a3-4340-8193-7a9827bc9960.png?resizew=129)
步骤二:冷却后将反应物倒入50.0g冰水中,有白色胶状沉淀生成,水层用苯萃取,合并苯层溶液,再依次用15mL5%NaOH溶液和15mL水洗涤,分离出苯层。
步骤三:苯层用无水硫酸镁干燥,蒸馏回收苯,再收集产品苯乙酮。
请回答下列问题:
(4)步骤一中适宜的加热方式为
(5)步骤二中用NaOH溶液洗涤的目的是
(6)实验中收集到18.0g苯乙酮,则苯乙酮的产率为
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