解答题-有机推断题 较易0.85 引用1 组卷105
有机化合物A可由葡萄糖发酵得到，在医药和食品领域中有广泛应用，研究化合物A的分子结构，性质如下：
(1)确定A的分子式
经元素分析得到化合物A的实验式为CH2O，通过_____ 法(填仪器分析方法)可以测得A的相对分子质量为90，则A的分子式为_____ 。
(2)确定A的分子结构
使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如表：
通过以上分析A的结构简式为_____ 。
(3)研究A的结构和性质的关系
①根据A的结构推测，有机化合物A能发生的反应有_____ 。
a．取代反应 b．消去反应 c．加聚反应 d．酯化反应
②A的分子存在两种空间结构，它们具有完全相同的组成和原子排列，却互为镜像，具有不同的光学性质，两种分子的关系为_____ (填字母，下同)。
a．碳架异构 b．位置异构 c．手性异构 d．官能团异构
③已知：电离常数
，
(丙酸)
，A的酸性强于丙酸的，请从共价键极性和基团间相互影响的角度解释原因_____ 。
(4)除了葡萄糖发酵可以制得A，
和HCN等在一定条件下也可以合成A，一种合成路线如图：
资料：
。
①写出和HCN反应生成M的化学方程式_____ 。
②N的结构简式为_____ 。
(5)A在浓硫酸、加热条件下反应生成含有六元环的有机化合物B，写出B的结构简式_____ 。
(1)确定A的分子式
经元素分析得到化合物A的实验式为CH2O，通过
(2)确定A的分子结构
使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如表：
| 谱图 | 数据分析结果 | |
| 红外光谱 |  | 含有-COOH、-OH |
 | 峰面积比为1∶1∶1∶3 |
(3)研究A的结构和性质的关系
①根据A的结构推测，有机化合物A能发生的反应有
a．取代反应 b．消去反应 c．加聚反应 d．酯化反应
②A的分子存在两种空间结构，它们具有完全相同的组成和原子排列，却互为镜像，具有不同的光学性质，两种分子的关系为
a．碳架异构 b．位置异构 c．手性异构 d．官能团异构
③已知：电离常数
，(丙酸)，A的酸性强于丙酸的，请从共价键极性和基团间相互影响的角度解释原因(4)除了葡萄糖发酵可以制得A，
和HCN等在一定条件下也可以合成A，一种合成路线如图： 资料：
。①写出
和HCN反应生成M的化学方程式②N的结构简式为
(5)A在浓硫酸、加热条件下反应生成含有六元环的有机化合物B，写出B的结构简式
22-23高二下·北京大兴·期末
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有机化合物A可由葡萄糖发酵得到，在医药和食品领域中有广泛应用，研究有机化合物A的分子结构、性质如下：
(1)确定A的分子式：
将9.0gA在足量氧气中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。化合物A的实验式为___________ 。通过质谱法测得A的相对分子质量为90，则A的分子式为___________ 。
(2)确定A的分子结构
使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如下：
A的结构简式为___________ 。
(3)研究A的结构和性质的关系
根据A的结构推测，有机化合物A不能发生的反应有___________ 。
a、取代反应 b、加聚反应 c、消去反应 d、酯化反应
(4)在一定条件下，若两个A分子可以反应得到含有六元环结构的B分子，该反应的化学方程式为___________ 。
(1)确定A的分子式：
将9.0gA在足量氧气中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。化合物A的实验式为
(2)确定A的分子结构
使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如下：
| 红外光谱 | 核磁共振氢谱 | |
| 谱图 |  |  |
| 分析结果 | 含有—COOH，—OH | 峰面积比为1：1：1：3 |
(3)研究A的结构和性质的关系
根据A的结构推测，有机化合物A不能发生的反应有
a、取代反应 b、加聚反应 c、消去反应 d、酯化反应
(4)在一定条件下，若两个A分子可以反应得到含有六元环结构的B分子，该反应的化学方程式为
有机物
是合成某医用胶(502医用胶)的中间体。
(1)研究A的结构和性质。
i．将9.0gA在足量氧气中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰，两者分别增重5.4g和13.2g。
ii．通过质谱法测得A的相对分子质量为90。
iii．使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如下：
请回答下列问题：
①A的结构简式为___________ 。
②根据A的结构推测，有机化合物A不能发生的反应有___________ (填字母序号)。
a．取代反应 b．加聚反应 c．消去反应 d．酯化反应
③有机物A在一定条件下能生成六元环酯，写出该反应的化学方程式___________ 。
(2)502医用胶的合成路线如图(部分试剂条件已省略)。___________ 。
②
的化学方程式为___________ 。
③
的反应试剂和条件为___________ 。
④一定条件下，
的化学方程式为___________ 。
是合成某医用胶(502医用胶)的中间体。(1)研究A的结构和性质。
i．将9.0gA在足量氧气中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰，两者分别增重5.4g和13.2g。
ii．通过质谱法测得A的相对分子质量为90。
iii．使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如下：
| 谱图 | 数据分析结果 | |
| 红外光谱 |
| 含有-COOH、-OH |
| 核磁共振氢谱 |
| 峰面积比为1:1:1:3 |
①A的结构简式为
②根据A的结构推测，有机化合物A不能发生的反应有
a．取代反应 b．加聚反应 c．消去反应 d．酯化反应
③有机物A在一定条件下能生成六元环酯，写出该反应的化学方程式
(2)502医用胶的合成路线如图(部分试剂条件已省略)。
②
的化学方程式为③
的反应试剂和条件为④一定条件下，
的化学方程式为 有机化合物A可由葡萄糖发酵得到，在医药和食品领域中有广泛应用。研究有机化合物A的分子结构、性质如下：
(1)确定A的分子式：取9克样品A完全燃烧，仅得到CO2和水的质量分别为13.2g和5.4g。经元素分析得到化合物A的实验式，通过_______ 法(填仪器分析方法)可以测得A的相对分子质量为90，则A的分子式为_______ 。
(2)确定A的分子结构(已知：
)。使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如图：
A中官能团名称为_______ 。
(3)研究A的结构和性质的关系。
①根据A的结构推测，有机化合物A不能发生的反应有_______ (填序号)。
A．取代反应 B．加聚反应 C．消去反应 D．酯化反应
②A通过反应②可以得到六元环状物B，B的结构简式为_______ 。
③已知：电离常数Ka(A)=1.38×10-4，Ka(丙酸)=1.38×10-5，分析数据可知A的酸性强于丙酸，请从电负性角度解释原因_______ 。
(4)A通过反应③得到的高聚物D可用作手术缝合线，能直接在人体内降解吸收。A发生缩聚反应的化学方程式是_______ 。
(1)确定A的分子式：取9克样品A完全燃烧，仅得到CO2和水的质量分别为13.2g和5.4g。经元素分析得到化合物A的实验式，通过
(2)确定A的分子结构(已知：
)。使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如图：| 谱图 | |
| 红外光谱 |  |
| 核磁共 振氢谱 |  |
(3)研究A的结构和性质的关系。
①根据A的结构推测，有机化合物A不能发生的反应有
A．取代反应 B．加聚反应 C．消去反应 D．酯化反应
②A通过反应②可以得到六元环状物B，B的结构简式为
③已知：电离常数Ka(A)=1.38×10-4，Ka(丙酸)=1.38×10-5，分析数据可知A的酸性强于丙酸，请从电负性角度解释原因
(4)A通过反应③得到的高聚物D可用作手术缝合线，能直接在人体内降解吸收。A发生缩聚反应的化学方程式是
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