解答题-有机推断题 适中0.65 引用1 组卷47
贝利司他(H)是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,临床用于复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的治疗。以苯甲醛等原料制取贝利司他的流程如图所示。
请回答下列问题:
(1)由A生成B的过程中,反应ⅰ的反应类型为___________ 。
(2)D可以通过化学反应转化成I (
),I中官能团的名称为___________ 。下列关于化合物I的说法正确的是___________ (填标号)。
A.与足量H₂发生加成反应时,0.1 mol I消耗8.96 L![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7644a7769a5fa1bdab46cc0b2dee2861.svg)
B.苯环上的二氯代物有6种
C.能与HCl发生加成反应
(3)D→E的化学方程式为___________ 。
(4)G的结构简式为___________ 。
(5)J是I的同分异构体,则符合下列条件且核磁共振氢谱有5组峰的两种物质的结构简式为___________ 。
①是苯的一取代物;②其官能团与Ⅰ完全相同;③不考虑立体异构,
不可与氧原子直接相连。
(6)设计以苄基氯(
)和
为主要原料制备
的合成路线:___________ (无机试剂任选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/15/71479101-7621-4470-baa9-82932431c279.png?resizew=550)
请回答下列问题:
(1)由A生成B的过程中,反应ⅰ的反应类型为
(2)D可以通过化学反应转化成I (
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/6/19/3262894512308224/3263253528707072/STEM/1bbc0de3f87140128c13e5a28cb2f78a.png?resizew=126)
A.与足量H₂发生加成反应时,0.1 mol I消耗8.96 L
B.苯环上的二氯代物有6种
C.能与HCl发生加成反应
(3)D→E的化学方程式为
(4)G的结构简式为
(5)J是I的同分异构体,则符合下列条件且核磁共振氢谱有5组峰的两种物质的结构简式为
①是苯的一取代物;②其官能团与Ⅰ完全相同;③不考虑立体异构,
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/6/19/3262894512308224/3263253528707072/STEM/3db6e934e3a84ca3ae707e901667f88f.png?resizew=51)
(6)设计以苄基氯(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/6/19/3262894512308224/3263253528707072/STEM/a5f3a88342914320bd0900fd16ced3bd.png?resizew=73)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/6/19/3262894512308224/3263253528707072/STEM/a3e332f12b8d4884b753408f0574af72.png?resizew=106)
2023·河北沧州·三模
类题推荐
抗癌药物盐酸苯达莫司汀合成路线如下。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/13/adf057e0-63b8-49cb-8dfe-84f3f79a9fee.png?resizew=554)
请回答:
(1)化合物C中含氧官能团有硝基、_______ (填名称)。
(2)化合物B与试剂X的反应原子利用率是100%,化合物B和试剂X的结构简式分别是_______ 、_______ 。
(3)下列说法正确的是_______。
(4)写出化合物D→化合物E的化学方程式_______ 。
(5)写出3种同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式_______ 。
①
谱和
谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,含有苯环结构,无
键和
键;
②能发生水解反应,且1mol化合物B最多消耗2mol
。
(6)由乙烯制备乙酰化试剂的合成路线及相应收率如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/13/fb5c69f1-5b31-4a18-a487-28f26acc7e33.png?resizew=543)
已知形成酰胺能力:羧基<酸酐<酰氯
现以乙烯、甲苯为原料,设计最佳合成路线制备
(用流程图表示,无机试剂任选) _______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/13/adf057e0-63b8-49cb-8dfe-84f3f79a9fee.png?resizew=554)
请回答:
(1)化合物C中含氧官能团有硝基、
(2)化合物B与试剂X的反应原子利用率是100%,化合物B和试剂X的结构简式分别是
(3)下列说法正确的是_______。
A.化合物C具有两性 |
B.化合物B→化合物C为加成反应 |
C.化合物G的分子式为 |
D.盐酸苯达莫司汀属于水溶性盐类物质,有利于药物吸收 |
(5)写出3种同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式
①
②能发生水解反应,且1mol化合物B最多消耗2mol
(6)由乙烯制备乙酰化试剂的合成路线及相应收率如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/13/fb5c69f1-5b31-4a18-a487-28f26acc7e33.png?resizew=543)
已知形成酰胺能力:羧基<酸酐<酰氯
现以乙烯、甲苯为原料,设计最佳合成路线制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/13/acc1df01-8412-46ac-8c07-abb3ae914f8c.png?resizew=127)
奥司他韦是一种高效、高选择性神经氨酸酶抑制剂,可治疗流感。以莽草酸作为起始原料合成奥司他韦的主流路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/14/b3b144db-94bc-4ef3-9e7e-b2f300fd1e2e.png?resizew=603)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/15/171f76db-01ae-491d-8577-2cc20afc2624.png?resizew=611)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/14/3c3aca73-976e-4867-91f2-756fb5fe40d4.png?resizew=422)
回答下列问题:
(1)下列关于莽草酸说法正确的有 。
(2)奥司他韦中的官能团名称为_________ (任写两种)。
(3)反应①所需的试剂和条件为_______ 。反应②的化学方程式为____________ 。反应③的反应类型为_________ 。
(4)芳香化合物X是B的同分异构体,测得其核磁共振氢谱有6组峰,其中有两组峰面积比为9∶1,则该物质的结构简式是__________________ 。
(5)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。C中有___ 个手性碳。
(6)参照上述合成路线及信息,写出由
和
制备
的合成路线(其它试剂任选):___________________ 。(已知上述合成路线中A
B
C
D 的变化可以保护醛基)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/14/b3b144db-94bc-4ef3-9e7e-b2f300fd1e2e.png?resizew=603)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/15/171f76db-01ae-491d-8577-2cc20afc2624.png?resizew=611)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/14/3c3aca73-976e-4867-91f2-756fb5fe40d4.png?resizew=422)
回答下列问题:
(1)下列关于莽草酸说法正确的有 。
A.莽草酸化学式是C7H8O5 |
B.不能与液溴反应 |
C.易溶于水和酒精 |
D.可以发生加成反应、消去反应、加聚反应、缩聚反应、取代反应 |
(3)反应①所需的试剂和条件为
(4)芳香化合物X是B的同分异构体,测得其核磁共振氢谱有6组峰,其中有两组峰面积比为9∶1,则该物质的结构简式是
(5)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。C中有
(6)参照上述合成路线及信息,写出由
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/14/d0875159-4036-4bba-9b02-826224aec60b.png?resizew=142)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/14/efd95066-5013-4e48-a2e5-5469a067f386.png?resizew=101)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/14/f5c68214-de27-4367-88b6-0bdb1af64f70.png?resizew=164)
有机物Ⅰ是合成药物的重要中间体,某课题组设计的合成路线如下:
已知:①A中有两个环,其中一个为苯环
②同一个碳上连两个羟基不稳定:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/25/3288721758183424/3289398218399744/STEM/b2ef04f208184db7a020c9265fce3d74.png?resizew=123)
③R1NH2+R2CHO→R2N=CHR2
④![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/724fff3c26ab440fa3fb37f7fd933171.svg)
⑤![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/42928ab7c73cb229534e9c7eb264f380.svg)
请回答:
(1)Ⅰ中官能团的名称是___________ 。
(2)C→D、F→G的反应类型分别为___________ 、___________ 。
(3)B的结构简式是___________ 。
(4)下列说法不正确的是___________。
(5)G→H的化学方程式为是___________ 。
(6)符合下列条件的化合物C的同分异构体有___________ 种(不包含立体异构)。
①属于芳香族化合物,且能使氯化铁溶液显色;②能发生银镜反应;③只含有两种官能团。
(7)设计以
为原料合成
的合成路线________ (用流程图表示,其它无机试剂任选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/3/e8bb45aa-f88a-41c4-b430-61bfca7b18ff.png?resizew=790)
已知:①A中有两个环,其中一个为苯环
②同一个碳上连两个羟基不稳定:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/7/25/3288721758183424/3289398218399744/STEM/b2ef04f208184db7a020c9265fce3d74.png?resizew=123)
③R1NH2+R2CHO→R2N=CHR2
④
⑤
请回答:
(1)Ⅰ中官能团的名称是
(2)C→D、F→G的反应类型分别为
(3)B的结构简式是
(4)下列说法不正确的是___________。
A.化合物D分子中不可能所有原子共平面 |
B.化合物E可以发生加成、取代、消去反应 |
C.1molB最多可以与3molNaOH反应 |
D.化合物G和I中均只含有1个手性碳原子 |
(6)符合下列条件的化合物C的同分异构体有
①属于芳香族化合物,且能使氯化铁溶液显色;②能发生银镜反应;③只含有两种官能团。
(7)设计以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/3/124c7809-b375-4e10-a68c-cbc4d0d7a8dc.png?resizew=92)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/9/3/ec0601d2-5db5-459c-b964-afec95ec1c19.png?resizew=224)
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