解答题-有机推断题 适中0.65 引用3 组卷212
乙肝新药的中间体化合物J的一种合成路线如下:
(1)A的化学名称为___________ ,D中含氧官能团的名称为___________ 。
(2)反应中②M的结构简式为 ,已知-SH与-OH性质相似,写出M与NaOH溶液反应的化学方程式___________ ;M与 相比,M的水溶性更___________ (填“大”或“小”)。
(3)由G生成J的过程中,设计反应④和反应⑤的目的是___________ 。
(4)化合物Q是A的同系物,相对分子质量比A的多14;Q的同分异构体中,同时满足下列条件(不考虑立体异构):
a.能与溶液发生显色反应;b.能发生银镜反应;c.苯环上有2个取代基。
其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为的结构简式为___________ 。
(5)根据以上合成路线,写出以乙醇和苯为原料制备乙酰苯胺( )的合成路线(无机试剂任选):___________ 。
已知:RCOOH,回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)反应中②M的结构简式为 ,已知-SH与-OH性质相似,写出M与NaOH溶液反应的化学方程式
(3)由G生成J的过程中,设计反应④和反应⑤的目的是
(4)化合物Q是A的同系物,相对分子质量比A的多14;Q的同分异构体中,同时满足下列条件(不考虑立体异构):
a.能与溶液发生显色反应;b.能发生银镜反应;c.苯环上有2个取代基。
其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为的结构简式为
(5)根据以上合成路线,写出以乙醇和苯为原料制备乙酰苯胺( )的合成路线(无机试剂任选):
22-23高二下·湖南长沙·阶段练习
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有机物L是一种新药的中间体,其某种合成路线如图所示:回答下列问题:
(1)A中碳原子的杂化方式为____________ ,F中官能团的名称为____________ 。
(2)I→J的反应类型是____________ 。
(3)写出A→B的化学方程式:_______________ ;设计该步骤的目的是_______________________ 。
(4)化合物M和E互为同系物,相对分子质量比E多28,同时满足下列条件的M的同分异构体有______ 种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为3∶2∶2∶1:1的结构简式为____________ 。
①能与溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
③苯环上有2个取代基
(5)已知—CH3、—X为第一类定位基(邻位、对位定位基),—COOH、—NO2为第二类定位基(间位定位基),由苯合成R的路线如下所示:在苯环上引入相应基团所需试剂和条件如表所示:
则上述路线的4步反应中,第1步、第2步、第4步所选的试剂和条件依次为____________ (填字母),Q的结构简式为____________ 。
A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ B.Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ C.Ⅲ、Ⅰ、Ⅱ D.Ⅰ、Ⅲ、Ⅱ
(1)A中碳原子的杂化方式为
(2)I→J的反应类型是
(3)写出A→B的化学方程式:
(4)化合物M和E互为同系物,相对分子质量比E多28,同时满足下列条件的M的同分异构体有
①能与溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
③苯环上有2个取代基
(5)已知—CH3、—X为第一类定位基(邻位、对位定位基),—COOH、—NO2为第二类定位基(间位定位基),由苯合成R的路线如下所示:在苯环上引入相应基团所需试剂和条件如表所示:
序号 | 所需试剂 | 条件 | 引入的基团 |
Ⅰ | 、加热 | ||
Ⅱ | —Br | ||
Ⅲ | 浓 | 浓、加热 |
A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ B.Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ C.Ⅲ、Ⅰ、Ⅱ D.Ⅰ、Ⅲ、Ⅱ
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