单选题 适中0.65 引用2 组卷263
间苯三酚和HCl的甲醇溶液反应生成3,5-二甲氧基苯酚和水。提纯3,5-二甲氧基苯酚时,先分离出甲醇,再加入乙醚进行萃取,分液后得到的有机层用饱和
溶液、蒸馏水依次进行洗涤,再经蒸馏、重结晶等操作进行产品的纯化。相关物质的部分物理性质如下表:
下列说法不正确的是
物质 | 沸点/℃ | 密度(20℃)/(g·cm | 溶解性 |
甲醇 | 64.7 | 0.7915 | 易溶于水 |
乙醚 | 34.5 | 0.7138 | 微溶于水 |
A.分离出甲醇的操作是蒸馏 |
B.萃取过程中的乙醚可以换为乙醇 |
C.用饱和 |
D.重结晶除去间苯三酚是利用不同物质在同一溶剂中的溶解度不同而将杂质除去 |
22-23高二下·北京东城·期中
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甲醇可用于合成重要的有机合成中间体3,5-二甲基苯酚
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/23/369265c7-0862-4d4d-bf95-691d237c41c6.png?resizew=288)
反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚,将获得的有机层(含少量氯化氢)进行洗涤,然后分离提纯得到产物。有关物质的部分物理性质如表:
下列说法不正确 的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/23/369265c7-0862-4d4d-bf95-691d237c41c6.png?resizew=288)
反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚,将获得的有机层(含少量氯化氢)进行洗涤,然后分离提纯得到产物。有关物质的部分物理性质如表:
物质 | 沸点/℃ | 熔点/℃ | 溶解性 |
甲醇 | 64.7 | -97.8 | 易溶于水 |
3,5-二甲氧基苯酚 | 172~175 | 33~36 | 易溶于甲醇、乙醚,微溶于水 |
A.该反应属于取代反应 |
B.分离出甲醇的操作是蒸馏 |
C.洗涤时,可用NaHCO3溶液除去有机层中的氯化氢 |
D.相同物质的量的间苯三酚和3,5-二甲氧基苯酚均可与浓溴水反应,但消耗Br2的物质的量不相同 |
间苯三酚可用于合成重要的有机合成中间体3,5-二甲氧基苯酚,反应如图:
下列说法不正确的是
物质 | 沸点/ | 熔点/ | 溶解性 |
甲醇 | 64.7 | 易溶于水 | |
3,5-二甲氧基苯酚 | 172~175 | 33~36 | 易溶于甲醇、乙醚,微溶于水 |
A.该反应属于取代反应 |
B.分离出甲醇的操作是蒸馏 |
C.洗涤时,可用饱和 |
D.间苯三酚与3,5-二甲氧基苯酚均可与 |
甲醇可用于合成重要的有机合成中间体3,5—二甲氧基苯酚。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/1/22/2641524210655232/2641820315303936/STEM/09925ff8f14142d5adeda3f1225fbe17.png?resizew=388)
反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚,将获得的有机层(含少量氯化氢)进行洗涤,然后分离提纯得到产物。有关物质的部分物理性质如下:
下列说法不正确 的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/1/22/2641524210655232/2641820315303936/STEM/09925ff8f14142d5adeda3f1225fbe17.png?resizew=388)
反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚,将获得的有机层(含少量氯化氢)进行洗涤,然后分离提纯得到产物。有关物质的部分物理性质如下:
物质 | 沸点/℃ | 熔点/℃ | 溶解性 |
甲醇 | 64.7 | -97.8 | 易溶于水 |
3,5—二甲氧基苯酚 | 172~175 | 33~36 | 易溶于甲醇、乙醚,微溶于水 |
A.该反应属于取代反应 |
B.分离出甲醇的操作是蒸馏 |
C.间苯三酚与3,5—二甲氧基苯酚互为同系物 |
D.洗涤时,可用NaHCO3溶液除去有机层中的氯化氢 |
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