解答题-有机推断题 较难0.4 引用3 组卷525
以化合物A为原料制备H(可做香水的酯类化合物)的流程图如下图所示(反应条件已略)。按要求回答下列问题。
(1)B能以B′(
)形式存在，根据B′的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表。
(2)从D的结构特点分析其溶水性很好的原因是___________ 。
(3)已知
与
，在一定条件下反应得到
，该反应的原子利用率为100%(反应过程中，反应物的碳碳双键均发生断裂)，写出
反应的反应化学方程式：___________ 。
(4)F的同分异构体有多种，其中不含碳碳双键的有___________ 种(不含立体异构)，写出其中核磁共振氢谱图上有三组峰且峰面积之比为4∶1∶1的结构简式为___________ 。
(5)以D的同系物
和乙烯为原料，参考上述信息，制备高分子化合物N(
)的单体，将合成路线写在下列方框中(反应条件略)。______
(1)B能以B′(
)形式存在，根据B′的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表。| 序号 | 所含官能团名称 | 反应试剂及反应条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
| ① | 碳碳双键 |  、加热 |  | 加成反应 |
| ② |  | |||
| ③ | 离子反应 |
(3)已知
与，在一定条件下反应得到，该反应的原子利用率为100%(反应过程中，反应物的碳碳双键均发生断裂)，写出反应的反应化学方程式：(4)F的同分异构体有多种，其中不含碳碳双键的有
(5)以D的同系物
和乙烯为原料，参考上述信息，制备高分子化合物N( )的单体，将合成路线写在下列方框中(反应条件略)。2023·天津河西·二模
类题推荐
基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。以化合物I为原料，可合成丙烯酸V、丙醇VII等化工产品，进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。
(1)化合物I的分子式为_______ ，其环上的取代基是_______ (写名称)。
(2)已知化合物II也能以II′的形式存在。根据II′的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表。
(3)化合物IV能溶于水，其原因是_______ 。
(4)化合物IV到化合物V的反应是原子利用率
的反应，且
与
化合物a反应得到
，则化合物a为_______ 。
(5)化合物VI有多种同分异构体，其中含
结构的有_______ 种，核磁共振氢谱图上只有一组峰的结构简式为_______ 。
(6)选用含二个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料，参考上述信息，制备高分子化合物VIII的单体。
写出VIII的单体的合成路线_______ (不用注明反应条件)。
(1)化合物I的分子式为
(2)已知化合物II也能以II′的形式存在。根据II′的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表。
| 序号 | 结构特征 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
| ① |  |  |  | 加成反应 |
| ② | 氧化反应 | |||
| ③ |
(4)化合物IV到化合物V的反应是原子利用率
的反应，且与化合物a反应得到，则化合物a为(5)化合物VI有多种同分异构体，其中含
结构的有(6)选用含二个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料，参考上述信息，制备高分子化合物VIII的单体。
写出VIII的单体的合成路线
某天然有机物F(
)具有抗肿瘤等生物活性，可通过如图路线合成。
已知：
+
(1)B中含氧官能团的名称为______ ，E→F的反应类型为______ 。
(2)同一个碳原子连有四个不同的原子或原子团时，称之为手性碳，物质C中含有手性碳原子的个数是______ ，反应A→B的化学方程式为______ 。
(3)根据C的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成表格。
(4)有机物A的同分异构体有多种，同时满足下列条件的有______ 种；其中核磁共振氢谱中有4组峰且峰面积之比为9：2：2：1的结构简式为______ (写出一种)。
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②1mol该同分异构体可与2molNaOH完全中和反应
③苯环上只有三个取代基
(5)写出以
和
为原料制备
的合成路线______ (无机试剂和有机溶剂任用)。
)具有抗肿瘤等生物活性，可通过如图路线合成。已知：
+ (1)B中含氧官能团的名称为
(2)同一个碳原子连有四个不同的原子或原子团时，称之为手性碳，物质C中含有手性碳原子的个数是
(3)根据C的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成表格。
| 序号 | 结构特征 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 |
| ① | －CH=CH－ | H2 | －CH2－CH2－ |
| ② | |||
| ③ |
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②1mol该同分异构体可与2molNaOH完全中和反应
③苯环上只有三个取代基
(5)写出以
和为原料制备的合成路线 环加成反应能形成一些复杂结构的有机分子，从而用来进行药物开发，一种化工中间体的合成路线如图所示：
回答下列问题：
(1)Ⅱ的分子式为___________ 。
(2)Ⅲ的结构简式为___________ 。
(3)写出Ⅳ转化为V的化学方程式：___________ 。
(4)分析V的结构，预测其可能形成的物质，参考①的示例，完成下表(无机试剂任选)。
(5)
有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱峰面积之比为3：3：2：2的结构简式为___________ 。
①含有苯环且苯环上连有两个取代基②单环化合物③不含
(6)参照上述路线和信息，以1，3-丁二烯和乙烯为原料(其他试剂任选)，设计制备
的合成路线：___________ 。
回答下列问题：
(1)Ⅱ的分子式为
(2)Ⅲ的结构简式为
(3)写出Ⅳ转化为V的化学方程式：
(4)分析V的结构，预测其可能形成的物质，参考①的示例，完成下表(无机试剂任选)。
| 序号 | 变化的官能团名称 | 可反应的试剂 | 反应后形成的新物质名称 | 反应类型 |
| ① | 酯基 | H2O | 丁炔二酸、甲醇 | 取代反应 |
| ② | 碳碳三键 |
有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有①含有苯环且苯环上连有两个取代基②单环化合物③不含
(6)参照上述路线和信息，以1，3-丁二烯和乙烯为原料(其他试剂任选)，设计制备
的合成路线：组卷网是一个信息分享及获取的平台，不能确保所有知识产权权属清晰，如您发现相关试题侵犯您的合法权益，请联系组卷网
