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解答题-有机推断题 较难0.4 引用1 组卷245
一种药物的关键中间体部分合成路线如下：

(1)A物质的化学名称是_______。
(2)反应①的反应类型为_______，E物质中含氧官能团的名称为_______。
(3)反应②要加入，从平衡移动角度说明其目的：_______。
(4)反应⑤的化学方程式为_______。
(5)经过水解、部分氧化可得到分子式为的化合物I，写出同时符合下列条件的I的所有同分异构体的结构简式_______(不考虑立体异构)。
①分子结构中有一个六元环；
②核磁共振氢谱显示分子中有3种氢原子。
(6)设计以甲苯和乙烯为原料制备X()的合成路线_______(无机试剂任选，用流程图表示)。
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知识点：常见官能团名称、组成及结构根据要求书写同分异构体根据题给物质选择合适合成路线多官能团有机物的结构与性质 答案解析 【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！
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化合物I(C9H12O2)是合成某功能高分子材料的中间体，由C2H4和合成的路线如图所示：

已知：i、RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O(R为代表烃基或氢原子)
ii、
回答下列问题：
(1)试剂X的名称______________________。
(2)E的结构简式为______________________。
(3)反应④的类型是______________________。
(4)D中所含的官能团名称是______________________。
(5)写出反应⑤的化学方程式：_________________________________。
(6)同时符合下列条件的I的同分异构体共有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱图表明分子中有5种氢原子的为___________(写1种结构简式)。a.分子中含有苯环且苯环上有三个取代基；b.1mol有机物最多能消耗2 mol NaOH。
(7)设计以乙醛和1，3-丁二烯(CH2=CHCH=CH2)为原料制备的合成路线：________ (用流程图表示，无机试剂任选)。

化合物I()是合成药物的中间体，实验室合成I的一种路线如图：

已知：①A的核磁共振氢谱中有3组吸收峰

②

③
(1)A的系统命名为_______，D的官能团为_______，A~I九种有机物中，含有手性碳原子的物质有_______种。
(2)F的结构简式为_______，C+E→F的化学反应中，加入的作用为_______。
(3)请写出在Cu和加热的条件下，物质G与反应的化学方程式：_______；H→I反应的化学方程式：_______。
(4)同时满足下列条件的H的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
①与H的官能团的种类及数目相同             ②含有苯环且苯环上仅有一条侧链             ③含2个结构
其中核磁共振氢谱中有7组吸收峰的有机物的结构简式为：_______(写出一种即可)。
(5)参照上述合成路线和信息，以溴苯和乙烯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。
化合物J是一种用于降血脂的药物，其合成路线如图：

已知：①结构与苯相似；

②（R代表烃基）。
请回答：
(1)化合物I含有的官能团名称是__________。
(2)反应⑤为取代反应，产物中有，则F的结构简式是__________。
(3)下列说法不正确的是__________。
A．反应④的反应类型是氧化反应
B．反应⑥除生成H外，还生成
C．已知化合物E中的N原子杂化方式均为，则E中所有原子均在同一平面上
D．化合物J中有3个手性碳原子

(4)化合物A的分子式为，写出反应①的化学方程式__________。
(5)设计以氯苯为原料合成物质K（）的路线（用流程图表示，无机试剂任选）__________。
(6)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式__________（不考虑立体异构）。
①具有含N的六元杂环，六元环中无碳碳三键，环上只有一个取代基；
②谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子；
③碳原子不连两个双键，不含其他环状结构。

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