解答题-有机推断题 较难0.4 引用3 组卷588
吲哚美辛M是一种可减少发热、疼痛的非甾体类抗炎药,其合成路线(部分试剂及反应条件略)如下图所示。
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已知:①![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/18/766b591f-1852-403a-b75d-fb18adc58ba9.png?resizew=317)
②![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/18/37180d59-bf72-43ef-851e-a44dfef6487d.png?resizew=260)
③![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/18/93b440f2-709d-4f4d-8450-0db671ba61b1.png?resizew=326)
按要求回答下列问题:
(1)A中官能团名称为___________ 。
(2)C+D→E的化学方程式为___________ 。)
(3)反应G+H→I的目的是___________ 。
(4)H能与O2在Cu的催化作用下生成R(分子式为
),则R与银氨溶液反应的化学方程式为___________ 。
(5)J→K的反应类型为___________ 。
(6)M(吲哚美辛)的结构简式为___________ ,其中的吲哚片段(含氮杂环)为平面结构,其中氮原子的孤对电子位于___________ (填序号)。
A.sp3杂化轨道 B.sp2杂化轨道 C. 2s轨道 D. 2p轨道
(7)G经碱性水解、酸化后的产物的同分异构体中满足能与
溶液反应的环状化合物有___________ 个(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有三组峰(峰面积之比为1:1:4的化合物结构简式为___________ (任写一种)。
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已知:①
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②
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③
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按要求回答下列问题:
(1)A中官能团名称为
(2)C+D→E的化学方程式为
(3)反应G+H→I的目的是
(4)H能与O2在Cu的催化作用下生成R(分子式为
(5)J→K的反应类型为
(6)M(吲哚美辛)的结构简式为
A.sp3杂化轨道 B.sp2杂化轨道 C. 2s轨道 D. 2p轨道
(7)G经碱性水解、酸化后的产物的同分异构体中满足能与
22-23高三下·重庆沙坪坝·阶段练习
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有机物L是一种新药的中间体,其某种合成路线如图所示:
(1)A中碳原子的杂化方式为____________ ,F中官能团的名称为____________ 。
(2)I→J的反应类型是____________ 。
(3)写出A→B的化学方程式:_______________ ;设计该步骤的目的是_______________________ 。
(4)化合物M和E互为同系物,相对分子质量比E多28,同时满足下列条件的M的同分异构体有______ 种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为3∶2∶2∶1:1的结构简式为____________ 。
①能与
溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
③苯环上有2个取代基
(5)已知—CH3、—X为第一类定位基(邻位、对位定位基),—COOH、—NO2为第二类定位基(间位定位基),由苯合成R的路线如下所示:
则上述路线的4步反应中,第1步、第2步、第4步所选的试剂和条件依次为____________ (填字母),Q的结构简式为____________ 。
A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ B.Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ C.Ⅲ、Ⅰ、Ⅱ D.Ⅰ、Ⅲ、Ⅱ
(1)A中碳原子的杂化方式为
(2)I→J的反应类型是
(3)写出A→B的化学方程式:
(4)化合物M和E互为同系物,相对分子质量比E多28,同时满足下列条件的M的同分异构体有
①能与
②能发生银镜反应
③苯环上有2个取代基
(5)已知—CH3、—X为第一类定位基(邻位、对位定位基),—COOH、—NO2为第二类定位基(间位定位基),由苯合成R的路线如下所示:
序号 | 所需试剂 | 条件 | 引入的基团 |
Ⅰ |
| ||
Ⅱ | —Br | ||
Ⅲ | 浓 | 浓 |
A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ B.Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ C.Ⅲ、Ⅰ、Ⅱ D.Ⅰ、Ⅲ、Ⅱ
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