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填空题 较难0.4 引用2 组卷506
抗原检测盒中T线处是使用的胶体金(Au)标记物，一种从被FeS2包裹的含金矿物中提金的工艺流程如下：

(1)①“预处理”时，FeS2被氧化为Fe2(SO4)3，写出该反应的离子方程式_______。
②研究发现H2O2在Fe2+的催化作用下产生具有强氧化能力的中间体·OH，·OH将金表面的FeS2氧化溶出。FeS2溶出率与硫酸初始浓度的关系如图所示，随着硫酸初始浓度的增大，FeS2溶出率逐渐提高的主要原因是_______。

(2)“置换”时需维持无氧环境，其主要原因是_______。
(3)测定样品中Au的含量：准确称取0.1000g试样，加入王水，将Au转化成具有强氧化性的氯金酸(HAuCl4)，在除去硝酸根后的溶液中，边不断搅拌，边向溶液中加入过量0.4000mol·L-1 FeSO4溶液30.00mL，将HAuCl4完全还原为Au：滴加二苯胺磺酸钠作指示剂，用0.1000mol·L-1 K2Cr2O7标准溶液滴定至终点，消耗K2Cr2O7溶液18.00mL。
已知：

计算样品中金的质量分数(写出计算过程)_______。
22-23高一上·江苏泰州·期末
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知识点：离子方程式的书写物质分离、提纯综合应用物质含量的测定其他金属及其化合物 答案解析 【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！
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金()是国家重要储备物资。一种采用氰化工艺提金的流程如下：

(1)冶炼：第一步是在有氧存在的条件下，将金矿溶解于溶液，第二步用锌将中的金置换出来。写出第一步反应的化学方程式：_______。
(2)废水处理：利用在作用下产生的处理含氰废水的部分机理如下：
Ⅰ.
Ⅱ.
控制，浓度为，初始的投加量与氰去除率的关系如图所示，当的投加量小于时，随着的投加量的增加，氰去除率上升的原因是_______。

(3)含量测定：准确称取试样，加入王水，将转化成氯金酸(，具有强氧化性，)。加热除去过量的，过滤，在不断搅拌下，加入过量 溶液，充分反应，二苯胺磺酸钠作指示剂，用 标准溶液滴定至终点，消耗溶液。
①王水中浓盐酸的主要作用是_______。
②被还原成的离子方程式为_______。
③计算试样中金的质量分数(写出计算过程)_______。
I.以高硫铝土矿(主要成分为Al2O3、Fe2O3、SiO2)，少量FeS2和金属硫酸盐)为原料，生产氧化铝并获得Fe3O4的部分工艺流程如下：

(1)焙烧过程均会产生SO2，用NaOH溶液吸收过量SO2的离子方程式为___________。
(2)添加1%CaO和不添加CaO的矿粉焙烧，其硫去除率随温度变化曲线如下图所示。

已知：多数金属硫酸盐的分解温度都高于600℃
硫去除率=
①不添加CaO的矿粉在低于500°C焙烧时，去除的硫元素主要来源于___________。
②700°C焙烧时，添加1%CaO的矿粉硫去除率比不添加CaO的矿粉硫去除率低，其主要原因是______________________。
(3)“碱浸”时发生反应的离子方程式为___________。
(4)“过滤”得到的滤渣中含大量的Fe2O3.Fe2O3与FeS2混合后在缺氧条件下焙烧生成Fe3O4和SO2，理论上完全反应消耗的n(FeS2)：n(Fe2O3)=___________。
II.聚合硫酸铁[Fe2(OH)6-2n(SO4)n]m广泛用于水的净化。以FeSO4·7H2O为原料，经溶解、氧化、水解聚合等步骤，可制备聚合硫酸铁。
(5)将一定量的FeSO4·7H2O溶于稀硫酸，在约70℃下边搅拌边缓慢加入一定量的H2O2溶液，继续反应一段时间，得到红棕色黏稠液体。H2O2氧化Fe2+的离子方程式为___________。
(6)测定聚合硫酸铁样品中铁的质量分数：准确称取液态样品3.000g，置于250mL锥形瓶中，加入适量稀盐酸，加热，滴加稍过量的SnCl2溶液(Sn2+将Fe3+还原为Fe2+)，充分反应后，除去过量的Sn2+。用5.000×10-2mol·L-1K2Cr2O7溶液滴定至终点(滴定过程中与Fe2+反应生成Cr3+和Fe2+)，消耗K2Cr2O7溶液22.00mL。计算该样品中铁的质量分数___________(写出计算过程)。
规范、科学处置废旧锂离子电池具有重要的环保意义和经济价值。废磷酸铁锂粉主要成分为LiFePO4，还含有杂质铝、铜、镁。回收LiCl的工艺流程如下：

(1)LiFePO4中Fe的化合价为_______，Fe在周期表中的位置为_______。
(2)溶液A为_______。
(3)“溶浸”可得到含氯化锂的浸出液，材料中的杂质铝、铜、镁等金属杂质也会溶入浸出液，生成氯化铜的离子方程式为_______。生成FePO4·2H2O的离子方程式为_______。
(4)工业通过处理废旧钴酸锂电池正极材料(主要成分为LiCoO2，含少量金属Cu等)回收Co和Li。
①将预处理后的正极材料粉碎，加入3mol·L-1硫酸和30%H2O2的混合溶液。写出酸浸时生成Li2SO4和CoSO4的化学方程式：_______。其他条件相同，浸泡1h，不同温度下钴或铜的浸出率如下图所示。从75℃～85℃，铜浸出率增大的幅度明显高于65℃～75℃增大的幅度，原因是_______。

②沉钴，回收Co(OH)2，测定Co(OH)2的含量。Co(OH)2在空气中易被氧化为CoOOH。在稀硫酸中加入0.1000gCo(OH)2样品，待样品完全溶解后加入1.000gKI固体。充分反应后，调节溶液pH=3～4。以淀粉作指示剂，用0.01000mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定至终点，消耗标准溶液25.00mL。已知：Co3++I-→Co2++I2(未配平)；I2+S2O→I-+S4O (未配平)。计算样品中Co(OH)2的质量分数_______(写出计算过程)。

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