解答题-实验探究题 较难0.4 引用1 组卷484
苯乙酮()广泛用于皂用香精中,可由苯和乙酸酐()制备。
已知:
步骤I 向三颈烧瓶中加入39 g苯和44.5 g无水氯化铝,在搅拌下滴加25.5 g乙酸酐,在70~80℃下加热45min,发生反应如下:
步骤II 冷却后将反应物倒入100g冰水中,有白色胶状沉淀Al(OH)3生成,采用合适的方法处理,水层用苯萃取,合并苯层溶液,再依次用30 mL 5% NaOH溶液和30 mL水洗涤,分离出的苯层用无水硫酸镁干燥。
步骤III 常压蒸馏回收苯,再收集产品苯乙酮。
请回答下列问题:
(1)AlCl3在反应中作用_________ ;步骤I中的加热方式为_________ 。
(2)根据上述实验药品的用量,三颈烧瓶的最适宜规格为_________ (填标号)。
(3)图示实验装置虚线框内缺少一种仪器,该仪器的作用为_________ 。
(4)步骤II中用NaOH溶液洗涤的目的是_________ 。
(5)步骤III中将苯乙酮中的苯分离除去所需的最低温度为_________ 。
(6)实验中收集到24.0 mL苯乙酮,则苯乙酮的产率为_________ (保留三位有效数字)。
(7)已知:。苯乙酮()和苯甲醛()在NaOH催化下可以合成查尔酮,查尔酮的结构简式为_________ 。
已知:
名称 | 相对分子质量 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度/(g·mL-1 ) | 溶解性 |
苯 | 78 | 5.5 | 80.1 | 0.88 | 不溶于水,易溶于有机溶剂 |
苯乙酮 | 120 | 19.6 | 203 | 1.03 | 微溶于水,易溶于有机溶剂 |
乙酸酐 | 102 | -73 | 139 | 1.08 | 有吸湿性,易溶于有机溶剂 |
乙酸 | 60 | 16.6 | 118 | 1.05 | 易溶于水,易溶于有机溶剂 |
步骤II 冷却后将反应物倒入100g冰水中,有白色胶状沉淀Al(OH)3生成,采用合适的方法处理,水层用苯萃取,合并苯层溶液,再依次用30 mL 5% NaOH溶液和30 mL水洗涤,分离出的苯层用无水硫酸镁干燥。
步骤III 常压蒸馏回收苯,再收集产品苯乙酮。
请回答下列问题:
(1)AlCl3在反应中作用
(2)根据上述实验药品的用量,三颈烧瓶的最适宜规格为_________ (填标号)。
A.100 mL | B.250 mL | C.500 mL | D.1000 mL |
(4)步骤II中用NaOH溶液洗涤的目的是
(5)步骤III中将苯乙酮中的苯分离除去所需的最低温度为
(6)实验中收集到24.0 mL苯乙酮,则苯乙酮的产率为
(7)已知:。苯乙酮()和苯甲醛()在NaOH催化下可以合成查尔酮,查尔酮的结构简式为
22-23高二上·上海金山·期末
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苯乙酮( )广泛用于皂用香料和烟草香精中,可由苯和乙酸酐制备的,其反应原理如下所示:
+(CH3CO)2O+CH3COOH
已知:
Ⅰ.催化剂无水AlCl3的制备
图中是实验室制取并收集少量无水AlCl3的相关实验装置的仪器和药品。
(1)B中发生的反应的离子方程式为_______
(2)E的作用是_______ ;D装置能否省略_______ (能或否),理由是_______ 。
(3)在选择收集装置时,常选用图中F,而不选择下图的原因是_______ 。
Ⅱ.苯乙酮的制备
步骤一:向三颈烧瓶中加入28.0g苯和12.0g无水氯化铝,在搅拌下滴加20.4g乙酸酐,在70~80℃下加热45min,反应装置如图(省略部分装置)。
步骤二:冷却后将反应物倒入50.0g冰水中,有白色胶状沉淀生成,水层用苯萃取,合并苯层溶液,再依次用15mL5%NaOH溶液和15mL水洗涤,分离出苯层。
步骤三:苯层用无水硫酸镁干燥,蒸馏回收苯,再收集产品苯乙酮。
请回答下列问题:
(4)步骤一中适宜的加热方式为_______ ,图示仪器N的名称为_______
(5)步骤二中用NaOH溶液洗涤的目的是_______ 。
(6)实验中收集到18.0g苯乙酮,则苯乙酮的产率为_______ 。
+(CH3CO)2O+CH3COOH
已知:
名称 | 相对分子质量 | 沸点/℃ | 密度(g/mL) | 溶解性 |
苯 | 78 | 80.1 | 0.88 | 不溶于水,易溶于有机溶剂 |
苯乙酮 | 120 | 203 | 1.03 | 微溶于水,易溶于有机溶剂 |
乙酸酐 | 102 | 139 | 1.08 | 溶于水生成乙酸易溶于有机溶剂 |
AlCl3 | 133.5 | 178(升华) | 2.44 | 遇水水解,微溶于苯 |
图中是实验室制取并收集少量无水AlCl3的相关实验装置的仪器和药品。
(1)B中发生的反应的离子方程式为
(2)E的作用是
(3)在选择收集装置时,常选用图中F,而不选择下图的原因是
Ⅱ.苯乙酮的制备
步骤一:向三颈烧瓶中加入28.0g苯和12.0g无水氯化铝,在搅拌下滴加20.4g乙酸酐,在70~80℃下加热45min,反应装置如图(省略部分装置)。
步骤二:冷却后将反应物倒入50.0g冰水中,有白色胶状沉淀生成,水层用苯萃取,合并苯层溶液,再依次用15mL5%NaOH溶液和15mL水洗涤,分离出苯层。
步骤三:苯层用无水硫酸镁干燥,蒸馏回收苯,再收集产品苯乙酮。
请回答下列问题:
(4)步骤一中适宜的加热方式为
(5)步骤二中用NaOH溶液洗涤的目的是
(6)实验中收集到18.0g苯乙酮,则苯乙酮的产率为
苯乙酮()广泛用于皂用香料和烟草香精中,可由苯和乙酸酐制备,其反应原理为:
已知:
Ⅰ.催化剂无水的制备
图中是实验室制取并收集少量无水的相关实验装置的仪器和药品。
(1)B中发生的反应的离子方程式为_______ 。
(2)制备无水的导管接口顺序为_______ (填序号,装置不可重复使用),E的作用是_______ 。
(3)在选择收集装时,常选用图中F,而不选择图1的原因是_______ 。
图1 图2
Ⅱ.苯乙酮的制备
步骤一:向三颈烧瓶中加入39.0g苯和44.5g无水氯化铝,在搅拌下滴加25.5g乙酸酐,在下加热,反应装置如图2(省略部分装置)。
步骤二:冷却后将反应物倒入100.0g冰水中,有白色胶状沉淀生成,水层用苯萃取,合并苯层溶液,再依次用溶液和水洗涤,分离出苯层。
步骤三:苯层用无水硫酸镁干燥,蒸馏回收苯,再收集产品苯乙酮。
请回答下列问题:
(4)步骤一中适宜的加热方式为_______ 。
(5)根据上述实验药品的用量,三颈烧瓶的最适宜规格为_______。
(6)图示仪器N的名称为_______ ,其作用是_______ 。
(7)步骤二中用溶液洗涤的目的是_______ 。
(8)实验中收集到苯乙酮,则苯乙酮的产率为_______ 。
已知:
名称 | 相对分子质量 | 沸点/ | 密度() | 溶解性 |
苯 | 78 | 80.1 | 0.88 | 不溶于水,易溶于有机溶剂 |
苯乙酮 | 120 | 203 | 1.03 | 微溶于水,易溶于有机溶剂 |
乙酸酐 | 102 | 139 | 1.08 | 溶于水生成乙酸,易溶于有机浴剂 |
133.5 | 178(升华) | 2.44 | 遇水水解,微溶于苯 |
图中是实验室制取并收集少量无水的相关实验装置的仪器和药品。
(1)B中发生的反应的离子方程式为
(2)制备无水的导管接口顺序为
(3)在选择收集装时,常选用图中F,而不选择图1的原因是
图1 图2
Ⅱ.苯乙酮的制备
步骤一:向三颈烧瓶中加入39.0g苯和44.5g无水氯化铝,在搅拌下滴加25.5g乙酸酐,在下加热,反应装置如图2(省略部分装置)。
步骤二:冷却后将反应物倒入100.0g冰水中,有白色胶状沉淀生成,水层用苯萃取,合并苯层溶液,再依次用溶液和水洗涤,分离出苯层。
步骤三:苯层用无水硫酸镁干燥,蒸馏回收苯,再收集产品苯乙酮。
请回答下列问题:
(4)步骤一中适宜的加热方式为
(5)根据上述实验药品的用量,三颈烧瓶的最适宜规格为_______。
A. | B. | C. | D. |
(7)步骤二中用溶液洗涤的目的是
(8)实验中收集到苯乙酮,则苯乙酮的产率为
苯乙酮( )可用作制造香料,可由苯和乙酸酐制备,其反应原理为:
已知:
请回答下列问题:
Ⅰ.催化剂无水的制备
下图是实验室制取并收集少量无水的相关实验仪器和药品。
(1)B中发生反应的化学方程式为_______ 。
(2)制备无水时导管接口顺序为c→_______ (填序号,装置不可重复使用),其中装置E的作用是_______ 。
Ⅱ.苯乙酮的制备
步骤一:向三颈烧瓶中加入14.0g苯和6.0g无水,在搅拌下滴加10.2g乙酸酐,在70~80℃下加热45min,反应装置如图(省略部分装置)。
步骤二:冷却后,将三颈烧瓶中的物质全部倒入25.0g冰水中,有白色胶状沉淀生成;水层用苯萃取,合并苯层溶液,再依次用15mL 5% NaOH溶液和15mL水洗涤,分离出苯层。
步骤三:向苯层中加入无水硫酸镁,放置一段时间后,收集产品苯乙酮并回收苯。
(3)仪器N的名称为_______ ,其作用有:①平衡气压;②_______ 。
(4)步骤二中用NaOH溶液洗涤的目的是_______ 。
(5)实验中制得5.6g苯乙酮,则苯乙酮的产率为_______ %(保留一位小数)。
已知:
名称 | 相对分子质量 | 沸点/℃ | 密度() | 溶解性 |
苯 | 78 | 80.1 | 0.88 | 不溶于水,易溶于有机溶剂 |
苯乙酮 | 120 | 203 | 1.03 | 微溶于水,易溶于有机溶剂 |
乙酸酐 | 102 | 139 | 1.08 | 溶于水生成乙酸,易溶于有机溶剂 |
133.5 | 178(升华) | 2.44 | 遇水易水解 |
Ⅰ.催化剂无水的制备
下图是实验室制取并收集少量无水的相关实验仪器和药品。
(1)B中发生反应的化学方程式为
(2)制备无水时导管接口顺序为c→
Ⅱ.苯乙酮的制备
步骤一:向三颈烧瓶中加入14.0g苯和6.0g无水,在搅拌下滴加10.2g乙酸酐,在70~80℃下加热45min,反应装置如图(省略部分装置)。
步骤二:冷却后,将三颈烧瓶中的物质全部倒入25.0g冰水中,有白色胶状沉淀生成;水层用苯萃取,合并苯层溶液,再依次用15mL 5% NaOH溶液和15mL水洗涤,分离出苯层。
步骤三:向苯层中加入无水硫酸镁,放置一段时间后,收集产品苯乙酮并回收苯。
(3)仪器N的名称为
(4)步骤二中用NaOH溶液洗涤的目的是
(5)实验中制得5.6g苯乙酮,则苯乙酮的产率为
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