Q是一种药物的活性成分，一种合成Q的流程如图所示。

已知部分信息如下：
①；
②；
③吡啶的结构简式为。
请回答下列问题：
(1)A的名称是_______，E的结构简式为_______。
(2)G在催化剂、加热条件下与足量反应产物为T，1个T分子有_______个手性碳原子。上述流程中，设计C→D，H→Q步骤的目的是_______。
(3)参考乙酸的酯化反应示例，实现B→C的转化，完成下表。

有机反应	反应物官能团	试剂和条件	产物官能团	反应类型
乙酸→乙酸乙酯	羧基	乙醇，浓硫酸/加热	酯基	取代反应
B→C	_______	_______	_______	_______

(4)C→D的化学方程式为_______。
(5)在B的同分异构体中，能发生银镜反应的同分异构体有_______种(不包括立体异构体)，其中在核磁共振氢谱上有3组峰且峰的面积比为1：2：9的结构简式为_______。
(6)以丙酮和为主要原料(其他试剂任选)合成聚2-甲基丙烯，设计合成路线：_____。