解答题-有机推断题 适中0.65 引用1 组卷175
某研究小组按下列路线合成药物美托拉宗。
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已知:①![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/14/3066213383634944/3066516242341888/STEM/916f95be798644b8963436fd1098c1d1.png?resizew=46)
②![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/14/3066213383634944/3066516242341888/STEM/531cc604f76c43c1a699a94e39f783b8.png?resizew=67)
请回答:
(1)下列说法正确的是_______。
(2)化合物C的结构简式_______ ;美托拉宗的分子式是_______ ;化合物C→D的反应类型为_______ 。
(3)写出E→F的化学方程式:_______ 。
(4)设计以
和乙醇为原料,制备
的合成路线(无机试剂任用,用流程图表示):_______ 。
(5)写出同时满足下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式:_______ 。
①1H-NMR谱图和IR谱检测表明:分子中含有5种不同化学环境的氢原子,无N-H键
②分子中含有两个环,且每个环成环原子数≥4
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已知:①
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②
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请回答:
(1)下列说法正确的是_______。
A.化合物F中不含氧原子的官能团是氯原子 |
B.美托拉宗不具有碱性 |
C.设计步骤A→B的目的是为了保护官能团 |
D.从B→C的反应推测,化合物B中氯原子邻位氢原子比间位的活泼 |
(3)写出E→F的化学方程式:
(4)设计以
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/9/14/3066213383634944/3066516242341888/STEM/9a2e2fe4420241018d1dde7a7871aac4.png?resizew=291)
(5)写出同时满足下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式:
①1H-NMR谱图和IR谱检测表明:分子中含有5种不同化学环境的氢原子,无N-H键
②分子中含有两个环,且每个环成环原子数≥4
22-23高三上·浙江绍兴·阶段练习
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某研究小组按下列路线合成药物吲哚美辛。
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已知:①![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/10/f5557f71-1f92-40df-9391-3d40600d6f68.png?resizew=271)
②![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/10/c850377f-f3cc-47dd-bafd-9b205fae54f0.png?resizew=313)
③![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/10/c1f0aef0-9a46-46d7-acba-c0fa95e0f16e.png?resizew=248)
回答下列问题:
(1)下列说法不正确的是_______。
(2)化合物G的结构简式是_____ ;合成过程中涉及C→D和E→F两步反应的目的是_____ 。
(3)D→E的化学方程式为_______ 。
(4)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式_______ 。
①
谱和
谱检测表明:分子中有5种不同化学环境的氢原子,无N-O键和C-O-C键。
②分子中含苯环。
(5)设计由苯胺和
为原料合成
的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)_______ 。
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已知:①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/10/f5557f71-1f92-40df-9391-3d40600d6f68.png?resizew=271)
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/10/c850377f-f3cc-47dd-bafd-9b205fae54f0.png?resizew=313)
③
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/10/c1f0aef0-9a46-46d7-acba-c0fa95e0f16e.png?resizew=248)
回答下列问题:
(1)下列说法不正确的是_______。
A.化合物A发生硝化反应的产物不止一种 |
B.化合物C具有碱性 |
C.化合物F中的含氧官能团是羧基和醚键 |
D.吲哚美辛的分子式是 |
(3)D→E的化学方程式为
(4)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式
①
②分子中含苯环。
(5)设计由苯胺和
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/10/cdc5a4d9-ead2-403c-95ab-8782a30e9ea2.png?resizew=43)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/10/bb0049a2-0ed3-4563-8ba1-fa815f501101.png?resizew=201)
某研究小组以苯和乙烯为原料,按如图所示路线合成治疗荨麻疹的药物西替利嗪。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/12/2977853157785600/2979170139332608/STEM/fdd9817f-4c3a-442f-bde3-1e9025e65d3b.png?resizew=731)
已知:
+ RCOCl→
;
ROH
RCl;
RCOOH
RCOCl。
(1)化合物D的结构简式是___________
(2)下列说法不正确的是___________。
(3)C+E→F的化学方程式为___________ 。
(4)设计以苯和乙烯为原料制备
的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选) ___________ 。
(5)写出E同时符合下列条件的同分异构体的结构简式___________ 。
①分子中不含环;
②1H-NMR谱和IR谱检测表明分子中有2种化学环境不同的氢原子。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/12/2977853157785600/2979170139332608/STEM/fdd9817f-4c3a-442f-bde3-1e9025e65d3b.png?resizew=731)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/12/2977853157785600/2979170139332608/STEM/b95d1bfb-c881-4ded-a327-012e085555f5.png?resizew=42)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/12/2977853157785600/2979170139332608/STEM/59b37b50-4d7b-4109-8161-a14812cf7786.png?resizew=48)
ROH
RCOOH
(1)化合物D的结构简式是
(2)下列说法不正确的是___________。
A.化合物A的含氧官能团为醛基 |
B.A→B的反应类型为还原反应 |
C.化合物C在一定条件下能发生消去反应 |
D.西替利嗪的分子式为C21H25ClN2O3 |
(4)设计以苯和乙烯为原料制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/12/2977853157785600/2979170139332608/STEM/fa526520-4308-4a5d-8ec3-70617d7e70ef.png?resizew=58)
(5)写出E同时符合下列条件的同分异构体的结构简式
①分子中不含环;
②1H-NMR谱和IR谱检测表明分子中有2种化学环境不同的氢原子。
某研究小组按下列路线合成药物罗美昔布的中间体W。回答下列问题:
R-NH-R′______ 。
(2)下列说法不正确 的是______ 。
(3)化合物I的结构简式为______ 。
(4)写出C→D的化学方程式______ 。
(5)利用以上合成路线中的信息,设计以苯和ClCH2COCl为原料合成
的路线(用流程图表示,无机试剂任选)______ 。
(6)写出符合下列条件的D的同分异构体______ 。
①分子中含有苯环且与F原子直接相连;
(2)下列说法
A.A→B的反应试剂/条件是浓硝酸/加热 |
B.B→C的反应类型为取代反应 |
C.C→G的作用是定位氯原子的位置并保护氨基 |
D.![]() |
(4)写出C→D的化学方程式
(5)利用以上合成路线中的信息,设计以苯和ClCH2COCl为原料合成
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/8/26/3311290190086144/3311986731556864/STEM/4e1a03f37f804048909ca50670126b0b.png?resizew=72)
(6)写出符合下列条件的D的同分异构体
①分子中含有苯环且与F原子直接相连;
②1H-NMR谱和IR谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,有。
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