解答题-实验探究题 较难0.4 引用1 组卷109
2—甲基—2—己醇常用于合成洗涤剂、乳化剂等。实验室制备2—甲基—2—己醇的流程如图：
CH3(CH2)3Br(1—丁烷)
CH3(CH2)3MgBr
已知：RMgBr化学性质活泼，易与H2O、R′X等发生反应生成RH、R—R′。
(1)仪器A的名称是____ 。
(2)引发CH3(CH2)3Br与镁屑反应可微热或加入米粒大小的碘单质，其中碘的作用可能是____ ，若镁屑不足，则反应时生成的有机副产物为____ 。(填结构简式)
(3)干燥管中无水氯化钙的作用为____ 。
(4)加入丙酮及稀硫酸时均需用冰水冷却，这是因为____ 。
(5)起始加入三颈烧瓶的CH3(CH2)3Br的体积为5mL，密度为1.28g·mL-1，最终所得产品的质量为2.71g，则2—甲基—2—己醇的产率为____ 。
CH3(CH2)3Br(1—丁烷)
CH3(CH2)3MgBr已知：RMgBr化学性质活泼，易与H2O、R′X等发生反应生成RH、R—R′。
(1)仪器A的名称是
(2)引发CH3(CH2)3Br与镁屑反应可微热或加入米粒大小的碘单质，其中碘的作用可能是
(3)干燥管中无水氯化钙的作用为
(4)加入丙酮及稀硫酸时均需用冰水冷却，这是因为
(5)起始加入三颈烧瓶的CH3(CH2)3Br的体积为5mL，密度为1.28g·mL-1，最终所得产品的质量为2.71g，则2—甲基—2—己醇的产率为
17-18高二下·浙江湖州·期中
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2-甲基-2-丁醇是一种重要的有机化合物，可用于合成香料、农药等。某化学兴趣小组欲利用格氏试剂法制备2-甲基-2-丁醇。实验原理及具体操作步骤如下：
Ⅰ.乙基溴化镁的制备
如图安装好装置(夹持仪器未画出)，在三颈烧瓶中加入1.7g镁屑及一小粒碘。在恒压滴液漏斗中加入5.0mL溴乙烷和15mL无水乙醚，混匀。开动搅拌，慢慢滴加混合液，维持反应液呈微沸状态。滴加完毕后，用温热回流搅拌30min，使镁屑几乎作用完全。
Ⅱ.与丙酮的加成反应
将三颈烧瓶置于冰水浴中，在搅拌下从恒压漏斗中缓慢滴入5mL丙酮及5mL无水乙醚混合液，滴加完毕后，在室温下搅拌15min，瓶中有灰白色粘稠状固体析出。
Ⅲ.加成物的水解和产物的提取
将三颈烧瓶在冰水冷却和搅拌下，从恒压漏斗中滴入30mL20%硫酸溶液。滴加完毕后，分离出醚层，水层用无水乙醚萃取2次，合并醚层，用5%碳酸钠溶液洗涤，再用无水碳酸钾干燥。搭建蒸馏装置，热水浴蒸去乙醚后，收集95~105℃馏分。称重，计算产率。
已知：①RMgBr化学性质活泼，易与
、R′X等发生反应生成RH、R-R′；
②各物质的沸点见下表：
回答下列问题：
(1)仪器a的名称是___________ 。
(2)干燥管中无水氯化钙的作用是___________ 。
(3)微热或加入小颗粒碘单质可引发
与镁屑的反应，其中碘的作用可能是___________ ；不宜使用长时间放置的镁屑进行实验，其原因是___________ 。
(4)滴加丙酮及稀硫酸时采用冰水冷却的目的是___________ 。
(5)蒸去乙醚时采用热水浴的原因是___________ 。
(6)起始加入三颈烧瓶中溴乙烷的体积为5mL，密度为1.28g/mL，最终所得产品的质量为2.69g，则2-甲基-2-丁醇的产率为___________ (结果保留2位有效数字)。
Ⅰ.乙基溴化镁的制备
如图安装好装置(夹持仪器未画出)，在三颈烧瓶中加入1.7g镁屑及一小粒碘。在恒压滴液漏斗中加入5.0mL溴乙烷和15mL无水乙醚，混匀。开动搅拌，慢慢滴加混合液，维持反应液呈微沸状态。滴加完毕后，用温热回流搅拌30min，使镁屑几乎作用完全。
Ⅱ.与丙酮的加成反应
将三颈烧瓶置于冰水浴中，在搅拌下从恒压漏斗中缓慢滴入5mL丙酮及5mL无水乙醚混合液，滴加完毕后，在室温下搅拌15min，瓶中有灰白色粘稠状固体析出。
Ⅲ.加成物的水解和产物的提取
将三颈烧瓶在冰水冷却和搅拌下，从恒压漏斗中滴入30mL20%硫酸溶液。滴加完毕后，分离出醚层，水层用无水乙醚萃取2次，合并醚层，用5%碳酸钠溶液洗涤，再用无水碳酸钾干燥。搭建蒸馏装置，热水浴蒸去乙醚后，收集95~105℃馏分。称重，计算产率。
已知：①RMgBr化学性质活泼，易与
、R′X等发生反应生成RH、R-R′；②各物质的沸点见下表：
| 物质 | 无水乙醚 | 溴乙烷 | 丙酮 | 2-甲基-2-丁醇 |
| 沸点(℃) | 34.6 | 38.4 | 56.5 | 102.5 |
回答下列问题：
(1)仪器a的名称是
(2)干燥管中无水氯化钙的作用是
(3)微热或加入小颗粒碘单质可引发
与镁屑的反应，其中碘的作用可能是(4)滴加丙酮及稀硫酸时采用冰水冷却的目的是
(5)蒸去乙醚时采用热水浴的原因是
(6)起始加入三颈烧瓶中溴乙烷的体积为5mL，密度为1.28g/mL，最终所得产品的质量为2.69g，则2-甲基-2-丁醇的产率为
2-甲基-2-丁醇是一种重要的有机化合物，可用于合成香料、农药等。某化学兴趣小组欲利用格氏试剂法制备2-甲基-2-丁醇。实验原理及具体操作步骤如图：
步骤Ⅲ．将三颈烧瓶置于冰水浴中，在搅拌下从恒压滴液漏斗中滴入30mL20%硫酸溶液。滴加完毕后，分离出醚层，水层用无水乙醚萃取2次，合并醚层，用5%碳酸钠溶液洗涤，再加入无水碳酸钾干燥。搭建蒸馏装置，热水浴蒸去乙醚后，更换加热装置收集95～105℃馏分。称重，计算产率。
已知：①
化学性质活泼，易与等发生反应生成
；乙醚微溶于水，易溶于有机溶剂；
②各物质的沸点见下表：
回答下列问题：
(1)仪器a的名称是___________ ，干燥管中无水氯化钙的作用是___________ 。
(2)步骤I中微热或加入小颗粒碘单质可引发
与镁屑的反应，其中碘的作用可能是___________ 。
(3)步骤Ⅱ滴加丙酮及乙醚时采用冰水冷却的目的是___________ 。
(4)步骤Ⅲ中分离出醚层的操作名称为___________ ，用5%碳酸钠溶液洗涤的目的是___________ 。
(5)起始加入三颈烧瓶中溴乙烷的体积为5mL，密度为1.28g/mL，最终所得产品的质量为2.69g，则2-甲基-2-丁醇的产率为___________ (结果保留2位有效数字)。
步骤Ⅲ．将三颈烧瓶置于冰水浴中，在搅拌下从恒压滴液漏斗中滴入30mL20%硫酸溶液。滴加完毕后，分离出醚层，水层用无水乙醚萃取2次，合并醚层，用5%碳酸钠溶液洗涤，再加入无水碳酸钾干燥。搭建蒸馏装置，热水浴蒸去乙醚后，更换加热装置收集95～105℃馏分。称重，计算产率。
已知：①
化学性质活泼，易与等发生反应生成；乙醚微溶于水，易溶于有机溶剂；②各物质的沸点见下表：
| 物质 | 无水乙醚 | 溴乙烷 | 丙酮 | 2-甲基-2-丁醇 |
| 沸点(℃) | 34.6 | 38.4 | 56.5 | 102.5 |
(1)仪器a的名称是
(2)步骤I中微热或加入小颗粒碘单质可引发
与镁屑的反应，其中碘的作用可能是(3)步骤Ⅱ滴加丙酮及乙醚时采用冰水冷却的目的是
(4)步骤Ⅲ中分离出醚层的操作名称为
(5)起始加入三颈烧瓶中溴乙烷的体积为5mL，密度为1.28g/mL，最终所得产品的质量为2.69g，则2-甲基-2-丁醇的产率为
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