试题详情
解答题-有机推断题 适中0.65 引用1 组卷130
化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：

已知：乙酸酐的结构简式为。
请回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______；G中含氧官能团的名称是_______。
(2)由E生成F的反应类型是_______。
(3)参照以上流程，写出由 和乙酸酐生成 的化学方程式_______。
(4)E的结构简式为_______。
(5)满足下列条件的F的同分异构体有_______种。
a.苯环上只有两种取代基，除苯环外没有其它环
b.能与溶液反应，能使FeCl3溶液发生显色反应
c.C=C=C不能稳定存在
其中，核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为1：1：1：2：2的结构简式为_______(任写一种)。
(6)参照以上合成路线及条件，设计以为原料制备的合成路线(无机试剂任选) _______。
21-22高三下·广东·阶段练习
收藏试题 下载试题 加入试题篮
知识点：根据要求书写同分异构体有机物的推断逆合成分析法有机推断综合考查 答案解析 【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！
类题推荐
化合物H是一种重要的有机合成中间体，由化合物A合成H的一种路线如下：

已知：RCHCl2RCHO回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________。
(2)G生成H的反应类型为__________，F中官能团名称是_____________。
(3)由A生成B的化学方程式____________________________，合成过程中D生成E的作用是_____________________。
(4)满足下列条件的H的同分异构体有________种，写出其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为6：2：2：1：1：1：1的结构简式___________。
①能够发生银镜反应，能够发生水解反应，水解后的产物能与FeCl3溶液发生显色反应
②分子中只有一个环 ③苯环上有两个取代基，分子中含有两个甲基。
(5) 已知,参照上述合成路线，以为原料（无机试剂任选），设计制备的路线__________。
化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：

已知：乙酸酐的结构简式为。请回答下列问题：
(1)E的分子式为_______，G中含氧官能团的名称是_______。
(2)反应①的化学方程式为_______
(3)下列物质不能与C发生反应的是_______(填序号)。
a．H2 b．HBr       c．Na2CO3
(4)F的结构简式为_______，反应⑤所需的试剂和条件是_______。
(5)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式_______。
a．苯环上只有两种取代基
b．核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰
c．能与溶液反应
(6)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。则中的手性碳是___(填碳原子的数字标号)。
(7)参照以上合成路线及条件，设计以为原料制备的合成路线(无机试剂任选)___。
由芳香化合物A制备药物中间体I的一种合成路线如图：

   

已知：①同一碳原子上连两个羟基不稳定，发生反应：R-CH(OH)2→R-CHO+H2O；
②R-CHO+R1-CH2COOHR–CH=CH-R1+H2O+CO2↑；

③   。

回答下列问题：
(1)A的名称为_______；E→F的反应类型为_______。
(2)C→D的第①步反应方程式为_______。H中含氧官能团的名称是_______。
(3)试剂Y的结构简式为_______。
(4)同时满足下列条件的G的同分异构体有_______种(不含立体异构)。
①苯环上只有两个侧链
②只有一种官能团且能与NaHCO3溶液反应放出气体
其中核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为2：2：1的同分异构体的一种结构简式为_______。
(5)参照上述合成路线，设计由CH3CH2CHCl2制备CH3CH2CH=CHCH3的合成路线_______(有机溶剂及无机试剂任选)。

组卷网是一个信息分享及获取的平台，不能确保所有知识产权权属清晰，如您发现相关试题侵犯您的合法权益，请联系组卷网

组卷
试题篮
我的