单选题 适中0.65 引用3 组卷379
研究表明,不同原子或原子团会对苯环发生取代反应的难易程度以及取代基的进入位置产生影响。下图是氯苯和苯酚发生一取代时的能量轮廓图(分别与苯作参照),有关说法正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/12/55e77781-8fa0-4091-bcf2-5d73ebe58ad8.png?resizew=564)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/12/55e77781-8fa0-4091-bcf2-5d73ebe58ad8.png?resizew=564)
A.氯苯和苯酚均属于芳香烃 |
B.苯酚中O原子的杂化方式为sp2,氯苯中Cl原子的杂化方式为sp3 |
C.—Cl与—OH均能使与其处于邻、对位的氢原子易被取代 |
D.苯环连接—Cl与—OH后,均使苯环上的取代反应变得更容易 |
2022·辽宁鞍山·模拟预测
类题推荐
有机化合物M的结构如图所示。关于M下列说法不正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/7/47b769fe-e6f0-40f3-b53d-20d3f123c4d4.png?resizew=277)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/7/47b769fe-e6f0-40f3-b53d-20d3f123c4d4.png?resizew=277)
A.M的分子式为C11H14O2 |
B.M在苯环上发生取代反应,其一氯代物有2种 |
C.最多可与4 mol H2发生加成反应 |
D.分子中碳原子有sp、sp2、sp3三种杂化方式 |
组卷网是一个信息分享及获取的平台,不能确保所有知识产权权属清晰,如您发现相关试题侵犯您的合法权益,请联系组卷网