芳香烃A可用于合成药物G，路线如图：已知：i.RCHO+CH3NO2→RCH=CHNO2+H2Oii.反应④为原子利用率100%的反应(1)B的化学名称是___-组卷网

解答题-有机推断题适中0.65 引用1 组卷158

芳香烃A可用于合成药物G，路线如图：

已知：i.RCHO+CH₃NO₂→RCH=CHNO₂+H₂O
ii.反应④为原子利用率100%的反应
(1)B的化学名称是___________，写出反应①的化学方程式___________
(2)反应②的反应类型为___________，物质D的结构简式为___________，化合物E中含氧官能团的名称是___________
(3)含—NO₂的芳香化合物X是G的同分异构体，核磁共振氢谱峰面积比为9∶1∶1∶1共有___________种。
(4)写出以HCHO、CH₃NO₂和CH₃COOCH₃制备

的合成路线___________

21-22高三上·四川遂宁·期中

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知识点：同分异构体的数目的确定有机物的推断答案解析【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！

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有机物H是一种酯类化合物，H的一种合成路线如图：

+H₂O(R、R'为H或烃基)。
回答下列问题：
(1)CH₃CHClCOOH的名称是_______。
(2)由D生成E的反应类型为_______。
(3)E中官能团的名称为_______。
(4)G的结构简式为_______。
(5)写出由B→C反应的化学方程式(Cu作催化剂)：_______。
(6)P是E的芳香族同分异构体，写出一种满足下列条件的P的结构简式：_______。
①能发生水解反应且1molP能与2molNaOH恰好完全反应；
②核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1：1：2：2：6.
(7)一种制备

的合成路线如图：

M中碳原子的杂化方式为________；N的结构简式为________。

化合物N是一种具有玫瑰香味的香料，可用作化妆品和食品的添加剂。实验室制备N的两种合成路线如下：

为H或烃基)
ii. R₁COOR₂

为烃基)
回答下列问题：
(1)A→B所需的试剂是___________，H的化学名称是___________。
(2)J中所含官能团的名称是___________。
(3)K→L的反应类型是___________。
(4)G的结构简式为___________，M的结构简式为___________。
(5)I与新制

悬浊液发生反应的方程式为___________。
(6)K有多种同分异构体，写出两种满足下列条件的同分异构体的结构简式___________、___________。
①属于芳香族化合物； ②能发生银镜反应； ③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1∶1∶2∶6

化合物N是一种具有玫瑰香味的香料，可用作化妆品和食品的添加剂。实验室制备N的两种合成路线如下：

(R₁、R₃为烃基，R₂为H或烃基)
ii.

+R₂OH(R₁、R₂、R₃为烃基)
回答下列问题：
(1)H的化学名称为_______，A→B所需的试剂是_______。
(2)D→E反应类型是_______，J含有的官能团名称是_______。
(3)G、M的结构简式分别为_______、_______。
(4)I与新制Cu(OH)₂悬浊液发生反应的方程式为_______。
(5)写出满足下列条件的K的同分异构体结构简式_______(写出两种即可)。
①属于芳香族化合物
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1∶1∶2∶6

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