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解答题-有机推断题 适中0.65 引用1 组卷272
β-羰基酯化合物是重要的化工合成原料，在有机合成工业和制药工业具有广泛的用途。某β-羰基酯化合物G的合成路径如图：

已知：I.CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5
II.
回答下列问题：
(1)B的化学名称为_______。
(2)C到D的反应类型为_______。
(3)C中的官能团名称_______。
(4)写出反应E到F的化学方程式 _______。
(5)写出G的结构简式_______。
(6)化合物的F的同分异构体H能同时满足以下三个条件，H的结构简式_______。
(ⅰ)不能发生银镜反应；(ⅱ)易水解，且1 mol H和3 mol NaOH反应；(ⅲ)苯环上二取代，且核磁共振氢谱峰面积比为1：1：2：2：6。
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知识点：根据要求书写同分异构体逆合成分析法根据题给物质选择合适合成路线有机推断综合考查 答案解析 【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！
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化合物M是一种合成药物中间体，一种合成化合物M的人工合成路线如图：

已知：；一个碳上连接两个羟基时不稳定，易发生分子内脱水，形成羰基
回答下面问题。
(1)有机物A能发生银镜反应，核磁共振氢谱中有四组峰，峰面积之比为2∶2∶1∶1，写出有机物A的结构简式：_______。有机物A中的官能团的名称是_______。
(2)有机物C生成有机物D的反应类型为_______，有机物E生成有机物F的反应条件是_______。
(3)写出有机物H的结构简式：_______。
(4)写出有机物H生成有机物M的反应方程式：_______。
(5)满足下列条件的有机物C的同分异构体有_______种。
苯环上有四种取代基，其中氯原子、羟基和氨基直接与苯环相连且两两互不相邻。
(6)写出和2-丙醇()为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图表示例见本题题干)：_______。
化合物Ⅰ(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成：

已知以下信息：
A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
R-CH=CH2R-CH2CH2OH；
化合物F苯环上的一氯代物只有两种；
通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_________。
(2)D的结构简式为_________。
(3)E的分子式为___________。
(4)F生成G的化学方程式为________,该反应类型为__________。
(5)I的结构简式为___________。
(6)I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：
①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有______种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式______。
兔耳草醛H是一种重要的香料，主要用于食品、化妆品等工业中。用有机物A为原料可以合成兔耳草醛H，其合成路线如图所示，其中有机物A的核磁共振氢谱只有一组峰：

中间产物D是一种精细化工产品，可用作香料，能发生如下反应：

已知：I．醛与二元醇（如乙二醇）可发生以下反应：
Ⅱ.
请回答：
（1）D的结构简式为________，E中含有的官能团名称为_________。
（2）A与反应物a在AlCl3催化下得到B，该反应源于工业制乙苯，则反应物a为__________（写出结构简式），该反应的反应类型为________________________
（3）由C到D需要两步反应，请依次写出反应条件_____________________________
（4）F→G的反应类型___________， G→H的化学方程式为____________________________。
（5）兔耳草醛H中的含氧官能团易被氧化，生成化合物W，G与W可发生酯化反应，写出G与W反应的化学方程式_____________________________________________。
（6）写出与W互为同分异构体且符合下列条件所有同分异构体的结构简式________
a．属于芳香族化合物且苯环上有三个取代基
b．1 mol该物质最多可消耗2molNaOH
c．能发生银镜反应
d．核磁共振氢谱有5组峰（面积为12:2:1:2:1）

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