解答题-实验探究题 较易0.85 引用2 组卷313
某科学小组制备硝基苯的实验装置如下,有关数据列如下表:
实验步骤如下:
取100mL烧杯,用20mL浓硫酸与足量浓硝酸配制成混和酸,将混合酸小心地加入B中。把18mol(15.6g)苯加入A中。向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,使溶液混和均匀。在
下发生反应,直至反应结束。
将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、
溶液和水洗涤。分出的产物加入无水
颗粒,静置片刻,弃去
,进行蒸馏纯化,收集
馏分,得到纯硝基苯18g。
回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/26/18e23f69-973b-4cbb-b86b-29ac9ad9f2b6.png?resizew=191)
(1)图中B仪器的名称___ ,图中装置C的作用是____ 。
(2)制备硝基苯的化学方程式____ 。
(3)为了使反应在
下进行,常用的加热方式是____ 。反应结束并冷却至室温后A中液体就是粗硝基苯,粗硝基苯呈黄色的原因是___ (用化学方程式说明),实验室常用氢氧化钠溶液除去该有色物质,涉及的离子方程式为___ 。
(4)将粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在___ (填“上”或“下”)层,步骤中加入的无水
的作用是除去硝基苯中的水分,若实验过程中省略该步操作,实验的产率___ (填“偏高”“偏低”或“不变”)。
(5)本实验所得到的硝基苯产率是__ 。(结果保留3位有效数字)
物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度/g∙cm-3 | 溶解性 |
苯 | 5.5 | 80 | 0.88 | 不溶于水 |
硝基苯 | 5.7 | 210.9 | 1.205 | 难溶于水 |
浓硝酸 | 83 | 1.4 | 易溶于水 | |
浓硫酸 | 338 | 1.84 | 易溶于水 |
取100mL烧杯,用20mL浓硫酸与足量浓硝酸配制成混和酸,将混合酸小心地加入B中。把18mol(15.6g)苯加入A中。向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,使溶液混和均匀。在
将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、
回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/26/18e23f69-973b-4cbb-b86b-29ac9ad9f2b6.png?resizew=191)
(1)图中B仪器的名称
(2)制备硝基苯的化学方程式
(3)为了使反应在
(4)将粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在
(5)本实验所得到的硝基苯产率是
20-21高二下·黑龙江大庆·阶段练习
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某科学小组制备硝基苯的实验装置如下,有关数据列如下表。已知存在的主要副反应有:在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/7/2/1979827655352320/1980453317468161/STEM/9e22023c-4981-417d-9227-2309f03cc5af.png?resizew=236)
实验步骤如下:
取100mL烧杯,用20 mL浓硫酸与足量浓硝酸配制混和酸,将混合酸小心加入B中。把18 mL(15.84 g)苯加入A中。向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混和均匀。在50~60℃下发生反应,直至反应结束。
将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤。分出的产物加入无水CaCl2颗粒,静置片刻,弃去CaCl2,进行蒸馏纯化,收集205~210℃馏分,得到纯硝基苯18g。
回答下列问题:
(1)图中装置C的作用是____________________ 。
(2)制备硝基苯的化学方程式_____________________ 。
(3)配制混合酸时,能否将浓硝酸加入到浓硫酸中_________ (“是”或“否”),说明理由:____________________ 。
(4)为了使反应在50℃~60℃下进行,常用的方法是______________ 。反应结束并冷却至室温后A中液体就是粗硝基苯,粗硝基苯呈黄色的原因是_____________________ 。
(5)在洗涤操作中,第二次水洗的作用是_____________________ 。
(6)在蒸馏纯化过程中,因硝基苯的沸点高于140℃,应选用空气冷凝管,不选用水直形冷凝管的原因是_______________________ 。
(7)本实验所得到的硝基苯产率是_____________________ 。
物质 | 熔点/ | 沸点/ | 密度/ | 溶解性 |
苯 | 5.5 | 80 | 0.88 | 微溶于水 |
硝基苯 | 5.7 | 210.9 | 1.205 | 难溶于水 |
间二硝基苯 | 89 | 301 | 1.57 | 微溶于水 |
浓硝酸 | 83 | 1.4 | 易溶于水 | |
浓硫酸 | 338 | 1.84 | 易溶于水 |
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/7/2/1979827655352320/1980453317468161/STEM/9e22023c-4981-417d-9227-2309f03cc5af.png?resizew=236)
实验步骤如下:
取100mL烧杯,用20 mL浓硫酸与足量浓硝酸配制混和酸,将混合酸小心加入B中。把18 mL(15.84 g)苯加入A中。向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混和均匀。在50~60℃下发生反应,直至反应结束。
将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤。分出的产物加入无水CaCl2颗粒,静置片刻,弃去CaCl2,进行蒸馏纯化,收集205~210℃馏分,得到纯硝基苯18g。
回答下列问题:
(1)图中装置C的作用是
(2)制备硝基苯的化学方程式
(3)配制混合酸时,能否将浓硝酸加入到浓硫酸中
(4)为了使反应在50℃~60℃下进行,常用的方法是
(5)在洗涤操作中,第二次水洗的作用是
(6)在蒸馏纯化过程中,因硝基苯的沸点高于140℃,应选用空气冷凝管,不选用水直形冷凝管的原因是
(7)本实验所得到的硝基苯产率是
某科学小组制备硝基苯的实验装置如图,有关数据列如表。已知存在的主要副反应有:在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/2/2927393453047808/2927448528863232/STEM/0ac63d32-6ba5-4e33-bae8-857f97fe0f2d.png?resizew=188)
实验步骤如下:
ⅰ.取100mL烧杯,用20mL浓硫酸与足量浓硝酸配制混和酸,将混合酸小心加入B中。把18mL(15.84g)苯加入A中。
ⅱ.向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混和均匀。在50~60℃下发生反应,直至反应结束。
ⅲ.将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤。分出的产物加入无水CaCl2颗粒,静置片刻,弃去CaCl2,进行蒸馏纯化,收集205~210℃馏分,得到纯硝基苯18g。
回答下列问题:
(1)图中装置C的作用是____ 。
(2)制备硝基苯的化学方程式____ 。
(3)叙述配制混合酸操作:____ 。
(4)为了使反应在50℃~60℃下进行,常用的方法是____ 。反应结束并冷却至室温后A中液体就是粗硝基苯,粗硝基苯呈黄色的原因是____ (用化学方程式说明),除去该有色物质选择的试剂是____ ,分离提纯的方法为____ 。
(5)在洗涤操作中,第二次水洗的作用是____ 。
(6)在蒸馏纯化过程中,因硝基苯的沸点高于140℃,应选用空气冷凝管,不选用水直形冷凝管的原因是____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/3/2/2927393453047808/2927448528863232/STEM/0ac63d32-6ba5-4e33-bae8-857f97fe0f2d.png?resizew=188)
物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度/g·cm-3 | 溶解性 |
苯 | 5.5 | 80 | 0.88 | 微溶于水 |
硝基苯 | 5.7 | 210.9 | 1.205 | 难溶于水 |
间二硝基苯 | 89 | 301 | 1.57 | 微溶于水 |
浓硝酸 | 83 | 1.4 | 易溶于水 | |
浓硫酸 | 338 | 1.84 | 易溶于水 |
ⅰ.取100mL烧杯,用20mL浓硫酸与足量浓硝酸配制混和酸,将混合酸小心加入B中。把18mL(15.84g)苯加入A中。
ⅱ.向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混和均匀。在50~60℃下发生反应,直至反应结束。
ⅲ.将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤。分出的产物加入无水CaCl2颗粒,静置片刻,弃去CaCl2,进行蒸馏纯化,收集205~210℃馏分,得到纯硝基苯18g。
回答下列问题:
(1)图中装置C的作用是
(2)制备硝基苯的化学方程式
(3)叙述配制混合酸操作:
(4)为了使反应在50℃~60℃下进行,常用的方法是
(5)在洗涤操作中,第二次水洗的作用是
(6)在蒸馏纯化过程中,因硝基苯的沸点高于140℃,应选用空气冷凝管,不选用水直形冷凝管的原因是
实验室制备硝基苯的反应原理和实验装置如下:
存在的主要副反应有:在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯,有关数据如表:
实验步骤如下:
取100 mL烧杯,用20 mL浓硫酸与18 mL浓硝酸配制混合液,将混合酸小心加入B中,把17.73 mL(15.6 g)苯加入A中。向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混合均匀,在50~60 ℃下发生反应,直至反应结束。
将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5% NaOH溶液和水洗涤。分出的产物加入无水CaCl2颗粒,静置片刻,弃去CaCl2,进行蒸馏纯化,收集205~
馏分,得到纯硝酸基苯18.45 g。回答下列问题:
(1)装置B的名称是________ ,装置C的作用是____________________ ;
(2)配制混合液时,________ (填“能”或“不能”)将浓硝酸加入浓硫酸中,说明理由:________________________________________________________________________ ;
(3)为了使反应在50~60 ℃下进行,常用的方法是____________ ;
(4)在洗涤操作中,第二次水洗的作用是______________________________________ ;
(5)本实验所得到的硝基苯产率是_________________ (保留两位有效数字)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/13/3f7eed4d-541a-429a-9730-d73acec12c2f.png?resizew=315)
存在的主要副反应有:在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯,有关数据如表:
物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度/ g·cm-3 | 溶解性 |
苯 | 5.5 | 80 | 0.88 | 微溶于水 |
硝基苯 | 5.7 | 210.9 | 1.205 | 难溶于水 |
间二硝基苯 | 89 | 301 | 1.57 | 微溶于水 |
浓硝酸 | 83 | 1.4 | 易溶于水 | |
浓硫酸 | 338 | 1.84 | 易溶于水 |
实验步骤如下:
取100 mL烧杯,用20 mL浓硫酸与18 mL浓硝酸配制混合液,将混合酸小心加入B中,把17.73 mL(15.6 g)苯加入A中。向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混合均匀,在50~60 ℃下发生反应,直至反应结束。
将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5% NaOH溶液和水洗涤。分出的产物加入无水CaCl2颗粒,静置片刻,弃去CaCl2,进行蒸馏纯化,收集205~
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/7/12/1576435978731520/1576435979198464/STEM/2b8f54d71a9e4454b12b315fb6d1aef7.png?resizew=45)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/13/a5d178c6-2a00-4d16-8f7a-b1de4de95802.png?resizew=116)
(1)装置B的名称是
(2)配制混合液时,
(3)为了使反应在50~60 ℃下进行,常用的方法是
(4)在洗涤操作中,第二次水洗的作用是
(5)本实验所得到的硝基苯产率是
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