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解答题-有机推断题 适中0.65 引用4 组卷595
化合物H是C5a受体拮抗剂W-54011的中间体，Nakamura等人设计制备H的合成路线如图所示：

已知：
Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题
(1)化合物H的分子式_______。
(2)C中官能团名称_______。
(3)F的分子式为C11H13OCl，则F的结构简式为_______。
(4)③的反应类型_______。
(5)反应①的化学方程式为_______。
(6)符合下列条件的某有机化合物的同分异构体(不含立体异构)有_______种。
①分子式比D少个CH2；
②分子中除了苯环外没有其他环状结构，且苯环上连有两个对位取代基；
③能与NaHCO3溶液反应；
其中核磁共振氢谱有5组吸收峰的结构简式为_______(任写一种)。
2021·辽宁沈阳·二模
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知识点：根据要求书写同分异构体取代反应有机物的推断有机合成综合考查 答案解析 【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！
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化合物H是受体拮抗剂的中间体，Nakamura等人设计制备H的合成路线如图所示：

已知：Ⅰ.；
Ⅱ.。
回答下列问题：
(1)B中含氧官能团的名称为______________。
(2)F的分子式为，则F的结构简式为___________。
(3)②⑤的反应类型分别为____________、____________。
(4)反应①的化学方程式为________________。
(5)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳，写出化合物H与足量发生加成反应的产物的结构简式，并用星号(*)标出其中的手性碳：________________。
(6)Q与C互为同分异构体，Q遇溶液发生显色反应，且苯环上连有两个取代基，与足量溶液反应最多产生，则Q的同分异构体有_______种(不含立体异构)；其中核磁共振氢谱有6组吸收峰的结构简式为____________(任写一种)。
(7)参照上述合成路线和信息，设计以苯乙醛为原料(其他试剂任选)制备的合成路线：____________。
由烃A制备抗结肠炎药物H的一种合成路线如下 (部分反应略去试剂和条件)：

已知：Ⅰ．

Ⅱ．

回答下列问题：
(1)H的分子式是_______，A的化学名称是__________ ，反应②的类型是___________。
(2)D的结构简式是______。F中含有的官能团的名称是______。
(3)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是________________。
(4)设计C→D和E→F两步反应的共同目的是______________。
(5)化合物X是H的同分异构体，X遇FeCl3溶液不发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积比为3：2：2，写出1种符合要求的X的结构简式_________。

(6)已知易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料制备化合物的合成路线_______(其他试剂任选)。
肉桂硫胺(Ⅰ)是抗击新型冠状病毒的潜在用药，其合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)H的分子式为___________，D中官能团的名称为___________。
(2)F结构简式为___________，G反应生成H的反应类型是___________。
(3)B反应生成C的化学方程式是___________。
(4)有机物J的相对分子质量比E大14，符合下列条件的J的同分异构体有___________种。
a.苯环上有两个取代基；b.水解产物遇到FeCl3溶液显紫色；c.除苯环外无其他环状结构。
其中，核磁共振氢谱显示有5组吸收峰，且峰面积比为1：2：2：2：3的同分异构体的结构简式为：___________。
(5)参照化合物I的合成路线和下面的信息，设计由苯和乙酸为起始原料制备乙酰苯胺()的合成路线________(无机试剂和有机溶剂任用)。已知：RNO2RNH2

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