有机化合物M是某抗高血压药物的中间体，其合成路线如图：已知：i.ii. iii. (1)A→B的反应类型是_______。(2)C中含有的官能团名称是_____-组卷网

解答题-有机推断题较难0.4 引用3 组卷442

有机化合物M是某抗高血压药物的中间体，其合成路线如图：

已知：

i.

ii.

iii.

(1)A→B的反应类型是_______。
(2)C中含有的官能团名称是_______。
(3)J中只含有一种官能团，J的名称是_______。
(4)G与K反应生成M的化学方程式是_______。

(5)C→D转化的路线如图：，X的分子式为C₃H₆O，核磁共振氢谱只有一组峰，中间产物1和2的结构简式分别为_______、_______。

(6)写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式_______(任意1种即可)。
a．与NaHCO₃反应放出CO₂
b．硝基与苯环直接相连
c．分子中只有4种不同化学环境的氢原子

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知识点：常见官能团名称、组成及结构根据要求书写同分异构体取代反应有机推断综合考查答案解析【答案】很抱歉，登录后才可免费查看答案和解析！

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有机物K是一种化工原料，其合成路线如下：

（R₁为烃基）
（1）按照官能团分类，A的类别是___________。
（2）C分子中只有一种类型的氢原子，B→C的化学方程式是________。
（3）已知D的核磁共振氢谱有2个峰，1molD与足量Na反应可生成1molH₂，写出D→E的化学方程式是 __________ 。
（4）G的结构简式是____________。
（5）由F制备G，产物G与CO₂物质的量之比为_________。
（6）M是G的同分异构体，写出符合下列条件的M的结构简式________。
a．能与NaHCO₃反应产生气泡
b．能发生银镜反应
（7）写出结构简式：I ________、J _________ 。

抗肿瘤药物培美曲塞的前体N合成路线如下：

已知：i.试剂b的结构简式为

ii.

iii.

(1)B→C反应所需的试剂和条件是_______。
(2)E的结构简式是_______。
(3)G的结构简式是_______。H→I的化学方程式是_______。
(4)下列关于J的说法正确的是_______。
a．J分子中有三种官能团 b．可以与Na、NaOH、

发生反应
c．核磁共振氢谱有5组峰 d．由E和I生成J的反应类型是取代反应
(5)L中含氧官能团名称是_______。
(6)M→N的反应过程有HBr和

生成，则M的结构简式是_______。
(7)试剂b的一种合成路线如下。已知P中含-

-结构，写出中间产物P、Q的结构简式_______、_______。

抗癌药物乐伐替尼中间体M的合成路线如下：

(R代表烃基)
ii. 有机物结构可用键线式表示，如(CH₃O)₃CH的键线式为

(1)A中含有苯环，两个取代基处于邻位，A中含有的官能团名称是 _______。血液中A的浓度过高能使人中毒，可静脉滴注NaHCO₃溶液解毒。A与NaHCO₃反应的化学方程式是_______。
(2)B生成C的过程中，B发生了_____(填“氧化”或“还原”)反应。
(3)D生成E的化学方程式是________。
(4)写出符合下列条件的D的其中一种同分异构体的结构简式________。
①分子中含有硝基且直接连在苯环上
②核磁共振氢谱图显示苯环上有两种化学环境相同的氢原子
③不能与FeCl₃溶液发生显色反应
(5)F的核磁共振氢谱图中有三组峰，峰面积之比为2:1:1，F生成G的化学方程式是_____。
(6)H生成J的化学方程式是_______。
(7)已知E+K→L+CH₃OH，K的结构简式是________。

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